【摘 要】
：
目的探讨微RNA（miR）-9a-5p在H2O2致神经细胞损伤中的作用及其可能机制。方法以PC12细胞为研究对象，CCK-8法和流式细胞仪检测H2O2处理对细胞增殖、凋亡的影响，同时检测H2O2处理对细胞乳酸脱氢酶（LDH）释放的影响，分析miR-9a-5p过表达和叉头框蛋白O1（FOXO1）抑制表达对H2O2致PC12细胞损伤的作用，双荧光素酶报告基因实验验证miR-9a-5p是否靶向作用于FO
【机 构】
：
河南省人民医院神经内科，郑州 450003,河南省人民医院神经内科，郑州 450003,河南省人民医院神经内科，郑州 450003,河南省人民医院神经内科，郑州 450003,
论文部分内容阅读
目的探讨微RNA（miR）-9a-5p在H2O2致神经细胞损伤中的作用及其可能机制。
方法以PC12细胞为研究对象，CCK-8法和流式细胞仪检测H2O2处理对细胞增殖、凋亡的影响，同时检测H2O2处理对细胞乳酸脱氢酶（LDH）释放的影响，分析miR-9a-5p过表达和叉头框蛋白O1（FOXO1）抑制表达对H2O2致PC12细胞损伤的作用，双荧光素酶报告基因实验验证miR-9a-5p是否靶向作用于FOXO1，分析共表达miR-9a-5p和FOXO1对H2O2致PC12细胞损伤的影响。
结果H2O2处理PC12细胞，明显降低细胞存活率和细胞中miR-9a-5p的表达，诱导细胞凋亡率和LDH释放量增加，并促进细胞中FOXO1 mRNA和蛋白表达；miR-9a-5p过表达和FOXO1抑制表达均可逆转H2O2对PC12细胞的损伤；miR-9a-5p过表达抑制PC12细胞中FOXO1的表达，而miR-9a-5p抑制后促进细胞中FOXO1的表达，双荧光素酶报告基因实验证实FOXO1是miR-9a-5p的负调控靶基因；过表达FOXO1可逆转miR-9a-5p过表达对H2O2致PC12细胞损伤的保护作用。
结论miR-9a-5p可能通过靶向抑制FOXO1的表达，对H2O2致神经细胞损伤发挥保护作用。
其他文献
目的探究丙泊酚与高级别脑胶质瘤（HGG）细胞干细胞特性及增殖转移能力的关系。方法培养人HGG细胞SHG-44，将细胞随机分为对照组（C组）、低浓度组（L组）、中浓度组（M组）及高浓度组（H组），分别采用0、10、50和100 μmol/L浓度丙泊酚处理细胞6 h，收集细胞总蛋白及RNA进行蛋白免疫印迹（Western Blotting）及荧光定量PCR（qPCR）技术检测各组细胞中核因子κB（NF
目的比较腹腔镜与开腹手术治疗宫颈鳞癌IA期的疗效以及安全性。方法回顾性分析本院2010年1月-2015年9月行根治术的IA1伴脉管癌栓以及IA2期宫颈鳞癌患者89例，按手术方式分为腹腔镜组（实验组，43例）和开腹组（对照组，46例），比较两组患者生存率和术后恢复，Kaplan-Meier法行生存分析。结果实验组平均无病生存期（DFS）、总体生存期（OS）、淋巴结清扫数目分别为35.83±0.48月
《科技日报》报道,日本大阪大学与东京医科齿科大学开发出可抑制遗传性帕金森病致病蛋白α?突触核蛋白积累的核酸药物,在动物模型上证明其能改善帕金森病的症状.该药物在体内
目的在全基因组范围内探讨先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）发病的相关候选基因。方法采用两步法进行相关基因筛选。第一步，选择2006年8月至2010年10月就诊于广州市第一人民医院的CHPS患儿及其父母双亲组成的核心家系为研究对象，所有入选者均为汉族。采用Affymetrix公司的SNP 6.0芯片进行全基因组芯片扫描，初步筛选相关候选基因。第二步，对在第一步筛选出的候选基因相关SNP位点，扩大样本进
目的探讨基质金属蛋白酶（MMPs）抗体芯片用于胃癌（GC）诊断的临床应用价值。方法连续收集2016年11月至2017年3月于我院确诊的12例胃癌（GC）患者和10例胃良性病变（NGD）患者的血清标本组成训练集。应用MMP抗体芯片对上述患者血清中10种分泌型MMPs的浓度同时进行检测。比较其在GC和NGD组间浓度的差异及其用于胃癌诊断的效能。筛选出两组间浓度差异最大的MMP亚型进入下一步研究。继续收
《科技日报》电,许多口服药物会被人体肠道微生物改变,但科学家一直不清楚其背后的作用机制.据英国《自然》杂志4日在线发表的一篇论文,美国科学家团队首次鉴定出了会改变药
目的通过动物实验评价续骨油湿敷剂的抗炎、镇痛作用及其安全性。方法SD大鼠50只，随机分为对照组、扶他林组、续骨油湿敷剂高、中、低剂量组（n=10），注入蛋清前后各涂药1次，在注入蛋清前及注入后0.5、1、2、4、6 h观察大鼠肿胀肢体厚度，以研究续骨油湿敷剂对蛋清所致大鼠足趾肿胀的影响，评价其抗急性炎性反应作用。NIH小鼠100只，随机分为二甲苯致炎实验组、冰醋酸扭体实验组，各组再分别分为对照组、
目的研究BMSCs移植对心肌缺血-再灌注大鼠心室重塑、心肌组织FSTL1表达的影响。方法选取4周龄体重90~100g SPF级SD大鼠15只用于制备BMSCs；选择45只体重200~250 g SD大鼠用于心肌缺血再灌注模型大鼠构建，15只/组随机分为假手术组、模型组和BMSCs移植组，其中模型组与BMSCs移植组打开胸腔阻断冠状动脉及再通，构建心脏缺血再灌注模型，假手术组只打开胸腔；BMSCs移
目的探讨微RNA（miR）-556-5p对宫颈癌癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制。方法运用实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测宫颈癌HeLa细胞和正常宫颈细胞Ect1/E6E7中miR-556-5p和EDN3的表达水平；将miR-NC组（转染miR-NC）、miR-556-5p组（转染miR-556-5p mimics）、pcDNA组（转染pcDNA）、pcDNA-EDN3组
目的探讨微RNA（miR）-223-3p对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响以及潜在的作用机制。方法运用实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测甲状腺癌SW579细胞和正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1中miR-223-3p和MTSS1的表达水平；将miR-NC组（转染miR-NC）、miR-223-3p组（转染miR-223-3 pmimics）、pcDNA组（转染pcDNA）、pcDNA-M