原发性高血压综合治疗的疗效观察

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  摘要:目的:总结原发性高血压应用贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗效果。方法:44例原发性高血压患者根据用药方式不同分为两组,即治疗组22例(硝苯地平缓释片联合贝那普利)和对照组22例(贝那普利),对比两组患者治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率为95.5%明显高于对照组总有效率为72.7%;两组患者治疗后血压均得到有效控制,与治疗前对比(P<0.05),两组间血压改善情况对比(P<0.05)。结论:贝那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床疗效经研究值得肯定,可明显控制患者血压水平,有效性高。
  关键词:原发性高血压;贝那普利;硝苯地平缓释片
  【中图分类号】R544.1【文献标识码】B【文章编号】1672-8602(2014)07-0072-01
  我国现患高血压2亿人中,12000万人在农村。基层是高血压防治的主战场,基层医生的高血压防治知识和技能水平与提高高血压控制率密切相关。通常医学发展水平及检查手段无法发现导致血压升高的确切原因,则为原发性高血压。此病多见于中老年人群,发病率高、危害性大,通常累及心、脑、视网膜等器官功能改变,对患者的生命安全产生极大威胁。积极控制血压,使血压水平处于理想范围是临床治疗目的,现笔者以22例原发性高血压患者作为研究对象,分析贝那普利联合硝苯地平缓释片的治疗效果如下所示。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  本组44例原发性高血压患者于我院就诊是在2013年4月-2014年5月期间,与《中国高血压防治指南》[1]中高血压诊断标准相符;男性31例,女性13例;最小年龄30岁,最大68岁,平均(58.3±3.2)岁;按照用药方式不同分为治疗组和对照组分别为22例,两组患者年龄、性别等资料经处理,具有可比性(P>0.05)。
  1.2 入选标准
  患者均符合原发性高血压的诊断标准;收缩压(SBP)≥140mmHg或舒张压(DBP)≥90mmHg;无继发性高血压;排除硝苯地平、贝那普利等药物禁忌史;无妊娠期间及哺乳期间的女性;患者参加本次研究时,签署了知情同意书。
  1.3 方法
  两组患者均合理饮食、适宜运动、戒烟忌酒,养成良好的睡眠习惯。
  对照组22例患者治疗时采用贝那普利(深圳信立泰药业股份有限公司,国药准字H20054771)。患者起始剂量口服5mg,qd;若患者血压未恢复预期标准,酌情增加至10mg,qd。
  治疗组22例患者口服贝那普利的同时,服用硝苯地平缓释片(广东环球制药有限公司,国药准字H44024160)。起始剂量口服10mg,qd;若血压未恢复预期标准,酌情增加至20mg,qd。
  1.4 效果评判标准[2]
  根据全国心血管会议修订的高血压相关标准,显效:DBP降低20mmHg以上,恢复正常;有效:DBP降低10mmHg,恢复正常;无效:DBP无变化,或降低程度小于10mmHg,未恢复正常。
  1.5 统计学方法
  以SPSS20.0统计学软件处理本次研究数据,计量资料( X±s)检验以t,计数资料以x2检验,P<0.05则表示数据差异明显,对比具有统计学意义。
  2 结果
  2.1 两组患者治疗效果对比
  治疗组治疗总有效率为95.5%(21/22),即显效13例,有效8例,无效1例;对照组治疗总有效率为72.7%(16/22),即显效5例,有效11例,无效6例。两组治疗总有效率对比(P<0.05)。
  2.2 两组患者治疗前后血压改善情况对比
  两组患者治疗后血压均得到有效控制,与治疗前对比(P<0.05),两组间血压改善情况对比(P<0.05),具体数据如表1所示。
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