论文部分内容阅读
为了研究胁Q的生理功能，根据已发表的过氧还蛋白基因序列，设计特异引物，扩增到完整的胁Q基因；构建植物表达载体pCAMBIA2300．naPrxQ，通过农杆菌介导转化拟南芥，获得转化植株种子，用50mg／L卡纳霉素对收获的T0代种子进行卡那霉素抗性筛选，并通过PCR对抗性苗进行检测。将拟南芥花序于浓度OD=0．8～1．0的茵液中浸染10-20S，转化效率可以达到2．5％～3％。构建的载体成功转化拟南芥并获得了9份转肫Q基因苗。