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大鼠胫骨急性骨髓炎模型的建立
【机 构】
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210008 南京大学医学院附属鼓楼医院骨科,210008 南京大学医学院附属鼓楼医院骨科,210008 南京大学医学院附属鼓楼医院骨科,210008 南京大学医学院附属鼓楼医院骨科,210008 南
【出 处】
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中华实验外科杂志
【发表日期】
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2018年35期
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目的磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路在基质细胞衍生因子-1(SDF-1)诱导的Tip内皮细胞迁移中的作用。方法采用密度梯度离心法从人外周血单个核细胞中分离培养出血管内皮祖细胞，并将其诱导分化为Tip内皮细胞，将TiP内皮细胞随机分成阴性对照组、AMD3100对照组、LY294002对照组、实验组、AMD3100阻断组、LY294002阻断组、外源性PIP3组，Transwe
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目的探讨长链非编码RNA NEAT1(lncRNA NEAT1)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)测定正常人胃黏膜上皮细胞株GES-1及胃癌细胞株AGS、BSG823、Hs746T和MGC-803中lncRNA NEAT1的相对表达量。将AGS细胞株分为3组，下调表达组(si-NEAT1组)、阴性对照组(si-Ctrl组)及空白对照组(Bla
目的建立小鼠M1/M2极化巨噬细胞肝内移植模型。方法分离、培养小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM)，并将其进行荧光标记、极化，获得M1型和M2型巨噬细胞，未极化细胞标记为M0，将3种细胞用经门静脉注射8×105个细胞至同种异体小鼠肝内，设置磷酸盐缓冲液(PBS)注射组为对照组，于术后24、72 h取肝组织采用荧光显微镜检测荧光标记的BMDM，并检测M1、M2 BMDM相关基因mRNA表达。结果BMD
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