【摘 要】
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目的探讨8 Hz、130 dB次声作用后Ⅰ、Ⅱ组代谢性谷氨酸受体(mGluR)mRNA在大鼠脑皮质的表达及意义.方法120只大鼠随机分为对照组及次声作用1、7、14次组,次声作用组采用自制的次声压力仓,用8 Hz、130 dB的次声,每次作用2 h.利用地高辛标记寡聚核苷酸探针原位杂交技术与计算机图像分析系统,在光镜与透射电镜下观察Ⅰ、Ⅱ组mGluR mRNA在大鼠脑皮层阳性神经元的表达,以及病理
【机 构】
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第四军医大学西京医院神经外科研究所,第四军医大学西京医院理疗科,
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目的探讨8 Hz、130 dB次声作用后Ⅰ、Ⅱ组代谢性谷氨酸受体(mGluR)mRNA在大鼠脑皮质的表达及意义.方法120只大鼠随机分为对照组及次声作用1、7、14次组,次声作用组采用自制的次声压力仓,用8 Hz、130 dB的次声,每次作用2 h.利用地高辛标记寡聚核苷酸探针原位杂交技术与计算机图像分析系统,在光镜与透射电镜下观察Ⅰ、Ⅱ组mGluR mRNA在大鼠脑皮层阳性神经元的表达,以及病理与超微结构变化.结果次声作用1次组,脑皮质内Ⅰ组mGluR的mRNA阳性神经元数量增加;至7次组增加至峰值(P＜0.01);14次组基本恢复到正常.而Ⅱ组mGluR的mRNA表达与Ⅰ组mGluR变化趋势相反.光镜下,两组rmGluR阳性神经元散在分布在脑皮质浅层,在胞浆和胞核内mRNA呈均匀、颗粒状表达.结论次声脑损伤后,Ⅰ组mGluR的mRNA表达增强,而Ⅱ组mGluR mRNA表达减弱,已知两组mGluR对神经元分别具有损害和保护的不同作用,因此Ⅰ、Ⅱ组mGluR mRNA的变化参与了次声脑损伤作用.
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