观察微小RNA(miRNA，miR)-25靶向大型肿瘤抑制因子2(LATS2)对结肠癌细胞增殖及凋亡的影响。
方法选取人结肠癌细胞HT29，转染Neg-miR、pre-miR-25、anti-miR-25，采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-25表达，Western blot检测LATS2蛋白表达，噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性，流式细胞仪检测细胞凋亡。双荧光素酶报告基因实验验证miR-25与LATS2的靶向关系。
结果与Neg-miR组比较，pre-miR-25组miR-25表达上调(0.37±0.08比0.78±0.14)(t＝3.871，P＝0.028)，LATS2蛋白表达降低(157.32±32.11比56.47±11.35) (t＝4.012，P＝0.026)；anti-miR-25组miR-25表达降低(0.37±0.08比0.11±0.04)(t＝4.275，P＝0.025)，LATS2蛋白表达增高(157.32±32.11比382.74±55.28)(t＝4.663，P＝0.021)。与Neg-miR组比较，pre-miR-25组细胞增殖活性增高(0.37±0.04比0.48±0.02，0.62±0.05比0.90±0.02，0.89±0.03比1.10±0.04)(t＝2.998、3.372、3.012，P＝0.045、0.035、0.041)，同时凋亡率降低[(8.52±1.11)%比(2.94±0.81)%，t＝4.425，P＝0.018]；anti-miR-25组细胞增殖活性降低(0.37±0.04比0.30±0.03，0.62±0.05比0.42±0.04，0.89±0.03比0.50±0.05)(t＝2.895、3.237、4.002，P＝0.048、0.038、0.021)，同时凋亡率降低[(8.52±1.11)%比(15.01±2.53)%，t＝4.518，P＝0.016]。miRNA靶基因预测软件检测结果显示，miR-25能作用于LATS2 3’端非编码区域(3’UTR)。与转染Neg-miR比较，共转染pre-miR-25与LATS2-wt可使HT29荧光素酶活性降低(t＝3.285，P＝0.033)。
结论miR-25可通过靶向LATS2调控结肠癌细胞增殖及凋亡。