【摘 要】
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目的 基于网络药理学方法，探讨中医经典名方黄芩汤治疗溃疡性结肠炎的潜在分子作用机制，为其临床运用及研发提供一定的参考。方法 基于TCMSP数据库检索获取黄芩汤的有效活性成分及其潜在的作用靶点，通过GeneCard、OMIM数据库检索溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）疾病相关靶点，将两者取交集获得黄芩汤治疗UC的潜在靶点93个，继而将获得的有效活性成分及潜在作用靶点导入Cyt
【基金项目】
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国家中医药管理局中医循证实践能力建设研究（2019XZZX-XH007）； 江苏省中医药管理局科研项目（JD2019SZXYB05）； 田耀洲江苏省名老中医药专家传承工作室建设项目（20SGZS003）； 南京中医药大学自然科学基金项目（XZR2020030）；
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目的 基于网络药理学方法，探讨中医经典名方黄芩汤治疗溃疡性结肠炎的潜在分子作用机制，为其临床运用及研发提供一定的参考。方法 基于TCMSP数据库检索获取黄芩汤的有效活性成分及其潜在的作用靶点，通过GeneCard、OMIM数据库检索溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）疾病相关靶点，将两者取交集获得黄芩汤治疗UC的潜在靶点93个，继而将获得的有效活性成分及潜在作用靶点导入Cytoscape软件，绘制“黄芩汤-活性化合物-UC作用靶点”的网络图，筛选关键活性成分；并将潜在靶点导入STRING数据库，构建PPI网络，筛选黄芩汤治疗UC的核心靶点；同时利用Metascape平台对核心靶点进行GO生物学过程富集分析和KEGG通路注释分析。结果 黄芩汤治疗UC的主要活性成分为槲皮素（quercetin）、山柰酚（kaempferol）、汉黄芩素（wogonin）、黄芩素（baicalein）、β-胡萝卜素（β-carotene）等；可作用于AKT1、JUN、IL-6、VEGFA、STAT3、CASP3、EGFR等关键靶点，激活或抑制PI3K/Akt、MAPK、endocrine resistance、Th17 cell differentiation、NF-κB、AGE-RAGE、JAK-STATs等相关通路，涉及内毒素反应、调节小分子代谢、调节活性氧代谢、调控凋亡信号通路、负调控细胞增殖等生物过程。同时，通过Swissdock平台分子对接验证表明：黄芩汤的关键活性成分kaempferol、quercetin、wogonin与核心作用靶点AKT1结合能均小于-5.0 kJ/mol。结论 研究初步揭示了黄芩汤治疗UC的多成分、多靶点、多通路的作用机制，为经方黄芩汤的临床开发以及应用提供科学依据。
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