【摘 要】
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在乙醇溶剂中合成得到了有机多金属氧酸盐复合物(DMAH)3PMo12O40.3C2H5OH,该复合物属于三斜晶系,P1^空间群,a=1.224 54(4),b=1.474 97(5),c=1.876 53(8)nm,α=79.918(4)°,β
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在乙醇溶剂中合成得到了有机多金属氧酸盐复合物(DMAH)3PMo12O40.3C2H5OH,该复合物属于三斜晶系,P1^空间群,a=1.224 54(4),b=1.474 97(5),c=1.876 53(8)nm,α=79.918(4)°,β=79.371(4)°,γ=67.513(3)°,V=3.057 43(19)nm3,Dc=2.528g/cm3,Z=2,μ=2.502mm-1,Mr=2 327.01,F(000)=2 236,R=0.045 3,wR=0.106 7以及GOF=1.040.结构解析表明,每个[PMo12O40]3-杂多阴离子与3个质子化的DMA分子以及3个溶剂分子C2H5OH发生配位,且在较强的氢键力作用下,形成稳定的超分子体系.IR以及ESR图谱表明杂多阴离子[PMo12O40]3-和质子化的DMAH+之间发生了明显的电荷转移作用.
The organic polyoxometalate complex (DMAH) 3 PMo12O40.3C2H5OH was synthesized in ethanol solvent. The complex belongs to the triclinic system with space group P1 ^ a = 1.224 54 (4), b = 1.47497 (5) , c = 1.876 53 (8) nm, α = 79.918 (4) °, β = 79.371 (4) °, γ = 67.513 (3) °, V = 3.057 43 (19) nm3, Dc = 2.528 g / cm3 , = 2 327.01, F (000) = 2 236, R = 0.045 3, wR = 0.106 7 and GOF = 1.040. Structural elucidation shows that each [PMo12O40] 3- Heteropolyanions coordinate with three protonated DMA molecules and three solvent molecules C2H5OH and form a stable supramolecular system under strong hydrogen bonding force.The IR and ESR spectra show that heteropolyanion [PMo12O40] Significant charge transfer between 3- and protonated DMAH + occurred.
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