论文部分内容阅读
利用果糖修饰的壳聚糖为材料,液体石蜡作分散介质,戊二醛作交联剂,通过反相悬浮法制备了性能优良的微米级果糖修饰壳聚糖微载体.用其进行原代大鼠肝细胞培养,利用相差显微镜和扫描电镜对细胞形态进行观察,并测定了细胞的代谢活性.结果显示果糖修饰的壳聚糖微载体是一种优良的肝细胞培养支架.
果糖修饰壳聚糖微载体的制备及其原代大鼠肝细胞培养
【摘 要】
：
利用果糖修饰的壳聚糖为材料,液体石蜡作分散介质,戊二醛作交联剂,通过反相悬浮法制备了性能优良的微米级果糖修饰壳聚糖微载体.用其进行原代大鼠肝细胞培养,利用相差显微镜
【机 构】
：
南开大学分子生物学研究所生物活性材料教育部重点实验室
【出 处】
：
生物工程学报
【发表日期】
：
2003年1期
【基金项目】
：
国家自然科学基金
其他文献
将粪产碱杆菌青霉素G酰化酶基因构建重组表达质粒pKKFPGA,pKKFPGA再转化宿主菌DH5α,所得重组菌不需诱导便能高效表达青霉素G酰化酶,表达量达2590u/L,比野生型粪产碱杆菌表达
将猪囊虫磷蛋白P2基因克隆到毕赤酵母表达系统分泌性表达载体pPIC9K中,构建了重组表达载体pPIC9K-P2.经测序证明基因序列完全正确,从而大量制备重组质粒pPIC9K-P2,并用SalⅠ
抗体与相应抗原的结合可以被硫氰酸盐洗脱而解离,抗体的亲和力越高则解离所需要的硫氰酸盐浓度就越大,这一原理在传统的免疫学实验中被用来测定单克隆抗体或多克隆抗体的相对
2006年12月22日银监会公布了《关于调整放宽农村地区银行业金融机构准入政策更好支持社会主义新农村建设的若干意见》之后,各类以小额金融服务为主的村镇银行、贷款公司以及
研究Smad3基因剔除对小鼠造血功能的影响.实验小鼠分为5组,每组有Smad3基因剔除小鼠(Smad3-/-)和其同窝孪生的野生型小鼠(Smad3+/+)各1只.小鼠的造血功能用14天形成的脾结节(
以阿维菌B组分菌株Streptomyces avermitilis Bjbm0006为出发菌株,用PCR的方法构建bkdAB基因簇(Branched-chain α-keto acid dehydrogenase gene AB) 的基因置换质粒pHJ5821
从11株微生物中筛选出4株具有不对称还原2′-氯-苯乙酮能力的酵母,其中酿酒酵母B5的还原产率与对映体选择性最佳.确定了酿酒酵母B5对2′-氯-苯乙酮还原的最佳反应时间为24h;
从多粘芽孢杆菌(Bacillus polymyxa 1.794)中克隆得到β-葡萄糖苷酶基因6glA.将其构建在大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET28a(+)上,转化E.coli BL21,获得重组工程菌BL1
将从黑曲霉菌株Aspergillus niger 963克隆并经改造后的植酸酶基因在昆虫-杆状病毒表达系统中表达,SDS-PAGE电泳检测蚕体和蛹的表达量分别达到1.43 g/L血淋巴液和1.90 g/L血
应用无血清培养基培养CHO细胞时,由于没有血清提供各种贴壁因子,细胞以悬浮的方式生长.在实际的大规模细胞培养中,CHO细胞往往以贴壁方式培养,要么贴壁于悬浮的微载体中,要么