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选择了胰岛素受体为作用靶点，设计并合成了用于新型肝靶向药物传递系统的脂质体配体，以赋予脂质体的双重靶向性．以聚乙二醇2000（2）和胆固醇衍生物（3）为起始原料，经过Williamson成醚反应、酰化反应，最后与胰岛素缩合得目标化合物（1）．所得目标物（1）分子量经MALDI—TOF确证．
胆固醇-聚乙二醇-胰岛素偶联物的合成
【摘 要】
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选择了胰岛素受体为作用靶点，设计并合成了用于新型肝靶向药物传递系统的脂质体配体，以赋予脂质体的双重靶向性．以聚乙二醇2000（2）和胆固醇衍生物（3）为起始原料，经过Williamson成醚反
【机 构】
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四川大学华西药学院,四川师范大学化学与材料科学学院
【出 处】
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四川大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2010年4期
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