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[学位论文] 作者：佃艳,
来源：中国协和医科大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：谭佃艳,
来源：成长·读写月刊 年份：2018
刚刚上小班的孩子，在进餐中，会有这样那样的问题，比如：有的孩子只吃饭，不吃菜；有的孩子爱吃荤菜，不爱吃青菜；有的孩子不爱喝菜汤；有的不爱喝稀饭等等。那么，如何纠正幼儿在进餐中挑食、偏食的现象呢？下面是我在教学实践中的一点做法，分享一下： 第一步：餐前报菜名，进餐兴趣提......
[期刊论文] 作者：白颖,曾凤容,刘云,佃艳,叶柳青,,
来源：齐齐哈尔医学院学报 年份：2016
目的分析比较子宫动脉上行支结扎术与子宫横行捆绑术治疗前置胎盘导致的剖宫产术后出血的临床治疗效果。方法选择2013年7月至2015年1月期间我院收治的56例前置胎盘导致的剖宫...
[会议论文] 作者：李晓侨,孟岩,王铮,彭园园,佃艳,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
遗传性痉挛性截瘫(Hereditary spastic paraplegia,HSP),是以脊髓锥体束退行性病变为主要表现的神经系统变性疾病,临床上以进行性步态改变、下肢肌张力增高及腱反射亢进...
[会议论文] 作者：彭园园,孟岩,王铮,秦梅,李晓侨,佃艳,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 对一个X连锁先天性眼球震颤家系进行致病突变检测.方法 目前报道X-连锁的眼球震颤有与两个基因有关,FRMD7和GPR143.从外周血提取全基因组DNA,用FRMD7基因附近的2个多态性位点(DXS1047、DXS8071)和GPR143基因附近的3个多态性位点(DXS7108、AF003664和DXS985......
[期刊论文] 作者：佃艳,孟岩,姚凤霞,王铮,彭园园,李晓侨,黄尚志,
来源：基础医学与临床 年份：2009
目的研究1例Wiskott-Aldrich综合征（WAS）的致病基因突变类型，并以此为依据对该患者家庭做定制的产前诊断。方法采集该家系中患者及正常人血样，提取DNA，用聚合酶链反应扩增WASP基因......
[期刊论文] 作者：李晓侨,姚凤霞,孟岩,王铮,彭园园,佃艳,黄尚志,
来源：基础医学与临床 年份：2009
目的对一常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）家系进行致病基因突变鉴定，并对先证者妻子首次妊娠进行产前诊断。方法用聚合酶链式反应，通过微卫星标记进行基因定位、DNA序列测定，确......
[会议论文] 作者：佃艳,孟岩,姚凤霞,王铮,彭园园,李晓侨,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
湿疹-血小板减少紫癜综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS,OMIM 301000)是一种X-连锁隐性遗传性免疫缺陷病,该病发病率为1/100万～1/400万,发病对象多为6个月内的男婴.主要临床表现为湿疹、血小板减少、反复感染.血小板体积减小几乎只见于WAS病例,特别有助于WAS......
[期刊论文] 作者：佃艳,孟岩,王铮,彭园园,李晓侨,周青,苏亮,黄尚志,
来源：医学研究杂志 年份：2009
目的研究遗传性对称性色素异常症的RNA特异性腺苷脱氨酶（ADAR）基因的突变。方法调查一个遗传性对称性色素异常症家系，采集该家系中患者及正常人血样，用聚合酶链反应扩增ADAR基因，......
[会议论文] 作者：佃艳;孟岩;王铮;彭园园;李晓侨;周青;苏亮;黄尚志;,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
遗传性对称性色素异常症(Dyschromatosis symmetrical hereditaria,DSH)是一种较少见的常染色体显性遗传性皮肤病,可见于各个种族,但以亚洲人居多.主要临床表现为肢端对...
[期刊论文] 作者：佃艳,孟岩,王铮,彭园园,周青,李晓侨,苏亮,黄尚志,
来源： 年份：2009
目的确定1例火棉胶样儿的基因突变。方法火棉胶样儿所涉及的突变基因很多，分析患儿临床表现后，依文献报道，选择突变发生率最高的基因——转谷丙酰胺酶基因1(TGM1)作为候选基因，采用PCR方法对TGM1基因的所有外显子及其旁侧内含子序列进行扩增，并进行PCR产物正反向直接......
[期刊论文] 作者：李晓侨,姚凤霞,苏亮,韩娟娟,孟岩,王铮,彭园园,佃艳,周青,
来源：医学研究杂志 年份：2009
目的建立一种更加准确、快捷的方法，简便地诊断纯合缺失型脊髓性肌萎缩症。方法应用双侧等位基因特异聚合酶链反应（AS—PCR）进行SMN1基因的特异扩增，并用另1个无关基因作内对照，通......
[期刊论文] 作者：李晓侨,姚凤霞,苏亮,韩娟娟,孟岩,王铮,彭园园,佃艳,周青,
来源：医学研究杂志 年份：2004
目的 建立一种更加准确、快捷的方法,简便地诊断纯合缺失型脊髓性肌萎缩症.方法 应用双侧等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)进行SMN1基因的特异扩增,并用另1个无关基因作内对...
[会议论文] 作者：李晓侨,姚凤霞,孟岩,王铮,彭园园,佃艳,周青,苏亮,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
常染色体显性遗传性多囊肾病(Autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是目前慢性肾功能衰竭中最常见的遗传性肾脏病.以双侧肾脏发生多个囊肿且进行性增大为特征,肾脏结构和功能障碍,最终导致肾功能衰竭.ADPKD具有遗传异质性,与之相关的两个基因PK......
[会议论文] 作者：彭园园[1]孟岩[1]王铮[1]秦梅[2]李晓侨[1]佃艳[1]黄尚志[1],
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 对一个X连锁先天性眼球震颤家系进行致病突变检测.方法 目前报道X-连锁的眼球震颤有与两个基因有关,FRMD7和GPR143.从外周血提取全基因组DNA,用FRMD7基因附近的2个...
[会议论文] 作者：李晓侨,黄尚志,姚凤霞,苏亮,韩娟娟,孟岩,王铮,彭园园,佃艳,周青,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,由于脊髓和脑干中前角运动元细胞退化变性而导致.SMA的致病SMN1基因定位于5q11-13,该区域存在2种高度同源的拷贝(SMN1和SMN2).95％ ～97％的SMA患者为SMN1基因纯合缺失,2％ ～ 5％为缺失与点突变的复合杂合子.检测SMN1基因纯合......
[会议论文] 作者：佃艳[1]孟岩[2]姚凤霞[3]王铮[1]彭园园[1]李晓侨[1]黄尚志[2],
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
湿疹-血小板减少紫癜综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS,OMIM 301000)是一种X-连锁隐性遗传性免疫缺陷病,该病发病率为1/100万～1/400万,发病对象多为6个月内的男婴.主...
[会议论文] 作者：李晓侨[1]姚凤霞[2]孟岩[3]王铮[1]彭园园[1]佃艳[1]周青[1]苏亮[1]黄尚志[3],
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
常染色体显性遗传性多囊肾病(Autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是目前慢性肾功能衰竭中最常见的遗传性肾脏病.以双侧肾脏发生多个囊肿且进行性增大...
[会议论文] 作者：李晓侨[1]黄尚志[2]姚凤霞[3]苏亮[1]韩娟娟[3]孟岩[2]王铮[1]彭园园[1]佃艳[1]周青[1],
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,由于脊髓和脑干中前角运动元细胞退化变性而导致.SMA的致病SMN1基因定位于5q11-13,该区域存在2种高度同源的拷贝(SMN1和SM...
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