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[学位论文] 作者：温宝书,
来源：第三军医大学 年份：1996
该研究进行了用Fura—2/AM 测定大鼠神经细胞内游离钙浓度(ⅰCaⅱi)的方法学探索,测定了不同年龄大鼠大脑皮层和海马神经细胞内游离钙及质膜钙泵活性.结果显示,采用有机阴离...
[学位论文] 作者：温宝书,
来源：第三军医大学 年份：1996
该研究进行了用Fura—2/AM 测定大鼠神经细胞内游离钙浓度(ⅰCaⅱi)的方法学探索,测定了不同年龄大鼠大脑皮层和海马神经细胞内游离钙及质膜钙泵活性.结果显示,采用有机阴离子转运系统抑制剂Sulphinpyrazone可有效地防止Fura—2的外排和房室化,并且不影响细胞应......
[期刊论文] 作者：温宝书,张敏,
来源：中国老年学杂志 年份：1998
采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光探剂法测定不同龄大鼠大脑皮层和海马两个脑区细胞内游离钙浓度（〔Ｃａ＾２＋〕ｉ）以及尼莫地平对老龄大鼠（２４月龄）上述两个脑区〔Ｃａ＾２＋〕ｉ的影响，另外用同位素标记法测定尼莫地平对老龄大鼠上......
[期刊论文] 作者：温宝书,张敏,
来源：中国药学杂志 年份：1998
介绍国内外有关神经细胞老化的发生与钙离子调控能力的关系以及钙拮抗剂用于抗衰老研究的最新进展。方法；根据国内外大量有代表性的研究成果，结合自己工作实践，进一步分析，事理和......
[期刊论文] 作者：温宝书,张敏,
来源：中国药学杂志 年份：1995
牛磺酸（Ｔａｕｒｉｎｅ）是一种结构简单、在体内有广泛的生物学活性的β－氨基酸，它广泛存在于动物组织细胞和体液中，其中以中枢神经系统、肌肉组织和血小板含量最多。目前研究发现，牛磺酸可在不同......
[期刊论文] 作者：陈新, 温宝书,,
来源：中国药事 年份：2004
目的:新修订的《中华人民共和国药品管理法》首次引入建立药物警戒制度,原有的不良反应监测和报告制度已不能满足我国药品监管的要求,需要从法规层面和实际操作层面整体设计...
[期刊论文] 作者：陈新, 温宝书,,
来源：中国食品药品监管 年份：2020
2019年新修订《药品管理法》和2020年新修订《药品注册管理办法》发布后,在药品加快上市注册程序中做出了较大的调整。本文梳理新旧法规框架下关于药品加快上市注册程序的相...
[期刊论文] 作者：唐健元,温宝书,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2009
临床研究中的多重性问题,会导致作出假阳性结论的机率增加。欧盟医药产品管理局专门就多重性问题制定了相关指导原则,其中见解可为国内新药研究提供一定参考。...
[期刊论文] 作者：温宝书,张乐之,
来源：四川生理科学杂志 年份：1999
噬菌体肽库是用基因工程手段在丝状噬菌体pⅢ基因的一侧插入特定长度的随机寡核苷酸,从而在噬菌体表面呈现与其次要外壳pⅢ融合的随机多肽,每一个噬菌体呈现一种序列的外源多...
[期刊论文] 作者：温宝书,张敏,白生华,
来源：中国药学杂志 年份：1998
目的：介绍国内外有关神经细胞老化的发生与钙离子调控能力的关系以及钙拮抗剂用于抗衰老研究的最新进展。方法：根据国内外大量有代表性的研究成果，结合自己工作实践，进一步分析、......
[期刊论文] 作者：陈新,吴倩,温宝书,
来源：中国新药杂志 年份：2020
自2017年国家药品监督管理局启动化学仿制药质量和疗效一致性评价工作以来,取得了重大的进展.本文详细梳理了化学仿制药质量和疗效一致性评价工作的情况,包括申报受理、审评...
[期刊论文] 作者：温宝书,张敏,吕金胜,
来源：中国老年学杂志 年份：1998
采用Fura－2／AM荧光探剂法测定不同龄大鼠大脑皮层和海马两个脑区细胞内游离钙浓度（[Ca2+]i）以及尼莫地平对老龄大鼠（24月龄）上述两个脑区[Ca2+]i的影响，另外用同位素标记法测定尼莫......
[期刊论文] 作者：黄健, 刘美良, 温宝书,,
来源：科技·人才·市场 年份：2003
近年来高校的科研工作得到了长足的发展,科技成果已达到每年2万多项.但由于科研与生产脱节,科技成果的转化率不到15%,专利实施率不到10%,而发达国家高达70%～80%.分析科技成果...
[期刊论文] 作者：温宝书,傅洁民,王慧,
来源：解放军药学学报 年份：2005
他汀类药是目前有效的降血脂药之一,近年大量实验及临床研究资料显示,该类药除具有显著的降血脂作用外,对心血管疾病还具有独特的防治和保护作用.因此多数报道认为,他汀类药...
[期刊论文] 作者：李彭元,耿鹏,温宝书,
来源：情报杂志 年份：2001
立项查新避免了科研中的重复浪费,提高了科研管理的效率,但立项查新所依据的文献检索系统因未包括在研项目数据库而存在先天的不足.在目前我国尚无有关在研课题情报数据库的...
[期刊论文] 作者：陈新,黄清竹,温宝书,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
解决药品注册申请积压是《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)明确的工作目标,其中化学仿制药是解决积压的重点。国家食品药品监督管理总局(CF...
[期刊论文] 作者：王婧璨,温宝书,陈成立,
来源：中国新药杂志 年份：2020
本文简要介绍了美国新药临床试验期间的沟通交流制度,从FDA新药沟通交流的理念、时机和内容、方式与时限以及沟通交流的程序几个方面进行阐述.同时结合我国药品审评审批制度...
[期刊论文] 作者：沙明泉,李逸云,温宝书,
来源：中国药物警戒 年份：2021
目的通过对《经治疗等效性评价批准的药品》(Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations,简称“美国药品橙皮书”)中的专利信息研究,为我国构建药品专利信息检索系统,完善我国药品专利链接制度提供参考依据。方法列举并分析美国药品橙皮......
[期刊论文] 作者：李逸云,廖彩云,温宝书,
来源：中国药物警戒 年份：2021
目的介绍美国《经过治疗等效性评价批准的药品目录》(简称“美国药品橙皮书”)下治疗等效性评价代码的基本情况,为我国仿制药一致性评价工作提供借鉴。方法通过研究美国药品橙皮书治疗等效性评价背景、编码规则和意义,结合我国药品监管实际情况,提出完善我国《......
[期刊论文] 作者：张星一,张艳晶,温宝书,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2009
美国FDA于2009年4月16日颁布了《仿制药申请生物等效性数据资料提交指导原则》,规范了仿制药申请提交生物等效性资料和相关研究数据的要求,这对我国的现实国情比较有借鉴意义...
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