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[期刊论文] 作者：陈于红,
来源：锦绣·下旬刊 年份：2019
当前，以“牢固树立国家利益和消费者利益至上的共同价值观”为主题的大讨论活动，正在烟草行业全面展开，如火如荼，激情飞扬。国家局从行业发展的高度出发，要求全行业认真开展“国家利益至上、消费者利益至上”的大讨论活动。具有十分重大的现实意义和极其深远的历史意......
[期刊论文] 作者：陈浩,陈于红,等,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2001
根据人纤溶酶原的cDNA序列，利用PCR技术获得人纤溶酶原kringle5结构域的基因，并将其克隆至表达质粒pET25b(+)中。重组载体pET25b（+）/kringle5转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，经IPTG诱导...
[期刊论文] 作者：陈于红,华子春,
来源：国外医学(分子生物学分册) 年份：1995
σ~(32)是由 E.coli rPoH基因编码的分子量为32 kD的热应激蛋白转录调控因子。当热应激或其它应激反应发生时,它迅速激活热应激基因的启动子,大量转录其mRNA,合成热应激蛋白...
[期刊论文] 作者：陈于红,张菁,刘建宁,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2005
尿激酶原催化纤溶酶原的激活包括3个反应:(1)尿激酶原内在酶活性催化纤溶酶原转化为纤溶酶;(2)纤溶酶激活尿激酶原变成尿激酶;(3)尿激酶激活纤溶酶原,所以一直以来人们对尿激...
[期刊论文] 作者：方泰惠,陈于红,等,
来源：中国药理学会通讯 年份：2001
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[期刊论文] 作者：陈于红,张菁,刘建宁,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2005
尿激酶原催化纤溶酶原的激活包括3个反应:(1)尿激酶原内在酶活性催化纤溶酶原转化为纤溶酶;(2)纤溶酶激活尿激酶原变成尿激酶;(3)尿激酶激活纤溶酶原,所以一直以来人们对尿激...
[期刊论文] 作者：陈浩, 陈于红, 朱德煦, 刘建宁,,
来源：中国生物工程杂志 年份：2002
90年代以来 ,基因重组技术得到很大的发展 ,基因工程产品的分离纯化的成本约占其全部成本的 6 0 %～ 80 %,因此重组蛋白的分离纯化技术越来越重要。着重介绍了扩张柱床吸附层析...
[期刊论文] 作者：陈浩,陈于红,张菁,刘建宁,朱德煦,
来源：南京大学学报 年份：2004
根据人纤溶酶原的cDNA序列,利用PCR技术获得人纤溶酶原Kringle5结构域的基因,并将其克隆至表达质粒pET25b(+)中.重组载体pET25b(+)/kringle5转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPT...
[期刊论文] 作者：陈于红, 华子春, 董晨, 马忠, 朱德煦,,
来源：生物化学与生物物理学报 年份：1996
本文用ＰＣＲ方法获得大肠杆菌热休克蛋白转录因子σ３２的编码基因ｒｐｏＨ，并克隆在含有ｔａｃ启动子的表达载体ｐＵＨＥ中，经ＩＰＴＧ诱导，在大肠杆菌中表达了Ｃ端融合有６个寡聚组氨酸的σ３２。表达产物经金属螯合层析一步纯......
[期刊论文] 作者：陈于红,张菁,朱镇华,傅一工,刘建宁,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2001
利用RT-PCR技术,从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因,用表达质粒 pET29a构建了重组质粒pET29a/prouk,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,作为工程菌.经 IPTG诱导表达,...
[期刊论文] 作者：彭贵洪,马忠,薛宇鸣,陈于红,朱德煦,
来源：生物工程学报 年份：1997
化学合成的人尿激酶原ｃＤＮＡ克隆在表达质粒ｐＥＴ１１ｄ中，在Ｔ７启动子的作用下，经０１ｍｍｏｌ／ＬＩＰＴＧ诱导，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中获得表达。其表达量占菌体总蛋白的１５％，表达产物以无活性的包涵体形式存在。经体外变复性，Ｚｎ２＋选择性沉......
[期刊论文] 作者：华子春,王惠生,董晨,陈于红,朱德煦,
来源：科学通报 年份：1995
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是由127个氨基酸残基组成的糖蛋白.GM-CSF为粒细胞和巨噬细胞发育、分化、增殖所必需,也是调节成熟的粒细胞和巨噬细胞的生物功能所必需...
[期刊论文] 作者：马忠, 华子春, 董晨, 夏炎, 陈于红, 朱德煦,,
来源：生物化学与生物物理学报 年份：1995
本文用ＰＣＲ方法对人工合成的尿激酶原。ＤＮＡ基因５’端进行改造，将之克隆到表达载体ｐＫＫ２３３－２中，转化大肠杆菌ＪＡ２２１，经ＩＰＴＧ诱导，获得了占总菌体蛋白１５％的高表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果显示表达产物主要为单链尿激酶，并且在菌体内......
[期刊论文] 作者：夏焱, 华子春, 陈晓春, 陈于红, 董晨, 朱德煦,,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ—ＰＡ）。ＤＮＡ重组在表达质粒ｐＤＲ７２０中，在Ｅ．ｃｏｌｉＣ６００中获得了表达，表达水平为２％．以醋酸钟显色ＰＡＧＥ凝胶回收ｔ—ＰＡ表达条带，进行复性处理．Ｒ性产物经Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ，Ｌｙｓｉｎｅ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，纯化得到ＳＤＳ—ＰＡＧＥ银染一条带纯度，比活为为......
[期刊论文] 作者：董晨,陈晓春,马忠,陈于红,夏焱,华子春,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：1995
将人工全化学合成的尿激酶原（ｐｒｏ－ｕｒｏｋｉｎａｓｅ）ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＥＴ３ｄ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ＬｙｓＳ，经ＩＰＴＧ诱导，获得了占菌体总蛋白１８％的高表达。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅａｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ鉴定，表达产物主要为单链尿激酶，并且在菌体内基本以无活性的包涵体形式存在......
[期刊论文] 作者：陈于红, 朱镇华, 刘蓓钫, 张菁, 傅一工, 王石泉, 张,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
利用RT PCR技术,从人脐带静脉上皮细胞中克隆人组织型纤溶酶原激活剂基因,将其接入TA克隆载体PCR2.1中,经DNA序列测定后,以该重组质粒DNA为模板,用PCR方法获得了人组织型纤溶...
[期刊论文] 作者：陈于红,华子春,董晨,杨永华,徐伟星,朱德煦,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：1996
用ＰＣＲ方法获得大肠杆菌热休克蛋白转录因子σ＾３２的编码基因ｒｐｏＨ，并将基克隆至含有Ｐｔａｃ启动子的表达载体ＰＵＨＥ中。...
[期刊论文] 作者：华子春,傅和亮,陈于红,余瑞荣,王进,朱德煦,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1994
The DNA fragment corresponding to the tissue plasminogen activator (tPA) sequence 174-262 (Kringle-2 domain) has been synthesized by using the solid phase phosp...
[期刊论文] 作者：华子春,付和亮,陈于红,余瑞荣,王进,朱德煦,
来源：中国科学(B辑 化学 生命科学 地学) 年份：1993
本文用固相磷酸三酯法合成了组织型纤溶酶原激活剂(tPA)174-262片段(Kringle-2结构域)对应的DNA序列。利用PIN Ⅲ OmpA2表达质粒的信号序列和Plpp-lac启动子在大肠杆菌中表达了tPA Kringle-2。约2/3的表达产物分泌在大肠杆菌的周间质中。经硫酸铵盐析,Lysine-Se......
[期刊论文] 作者：朱镇华, 孙自勇, 陈于红, 张菁, 王石泉, 杨庆, 刘莉莉,,
来源：南京大学学报(自然科学版 年份：2004
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