搜索筛选:
搜索耗时2.1185秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 18 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：黄茜华,
来源： 年份：2004
本文通过对北方国际合作股份有限公司（简称：“北方国际”或“NORINCO”）办公地和生产基地的实地调研，结合NORINCO所处行业的现状及发展趋势，运用系统分析的思想和战略管理的理论和方法，对NORINCO中长期发展战略进行了系统研究。1、从上市公司打造核心市场竞争力出发，以......
[期刊论文] 作者：黄茜华,张楚瑜,
来源：湖北农学院学报 年份：1999
采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，利用２对此物，从猪瘟病毒（ＣＳＦＶ）强毒石门株感染的猪血中成功扩增了ＮＳ４Ｂ基因，片段大小分别为７５７ｂｐ和７７４ｂｐ。克隆后经酶切鉴定，自动测序和序列分析，结果显示该基因较保守，与其他猪瘟病毒毒株均有很......
[期刊论文] 作者：黄茜华,张楚俞,
来源：微生物学杂志 年份：1999
采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，利用一对引物，从感染猪血中成功扩增了猪瘟病毒强毒石门株ＮＳ４Ａ基因，片段大小为７５７ｂｐ，与预其大小一致，克隆后经酶切鉴定，自动化测序，序列比较表明，该基因为最保守的基因之一，其中石门株......
[期刊论文] 作者：黄茜华,张楚瑜,
来源：中国病毒学 年份：1999
根据猪瘟病毒Ｃ株的序列，以计算机辅助设计，化学合成１对引物（ＰＦ５６４８／０４ ６６０４），应用ＲＴ－ＰＣＲ技术从感染猪血中成功地扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株ＮＳ２－３基因片段，大小为９５７ｂｐ，位于ＮＳ３基因的中部ＮＴＰａｓｅ和Ｈｅｌｉｃａｓｅ活性区。克隆后测序，结果表......
[期刊论文] 作者：黄茜华,张楚瑜,
来源：华中农业大学学报 年份：1999
根据已发表的猪瘟病毒序列，设计并合成了３对引物，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从猪瘟病毒石门株感染猪血中成功扩增了各ｃＤＮＡ片段，覆盖整个ＮＳ５Ａ基因，片段大小各为７７４，６８５，９１７ｂｐ。克隆后测序。序列比较结果显示，该基因在ＣＳＦＶ中较为......
[会议论文] 作者：张楚瑜,黄茜华,
来源：中国微生物学会基础与临床病毒学会议 年份：1998
...
[期刊论文] 作者：朱文斯, 朱水芳, 黄茜华, 杨伟, 李大勇,,
来源：中国医药导刊 年份：2003
本文报道了利用实时荧光PCR技术对若干植物及其加工产品中的转基因成分进行检测、鉴定的结果。首先用一套转基因植物荧光PCR定性试剂盒对这些样品中可能存在的7个目标基因(35...
[期刊论文] 作者：朱文斯,赖平安,黄茜华,张鹤晓,杨伟,
来源：中国医药导刊 年份：2003
本研究根据禽流感病毒H5亚型的RNA4节段,设计、合成多对引物、探针,并通过筛选获得灵敏度、特异性好的组合,在此基础上对荧光RT-PCR反应体系中的各组分进行优化,并建立对各种...
[期刊论文] 作者：王家富,张楚瑜,王宁,傅烈振,黄茜华,
来源：微生物学报 年份：2004
参考已发表的猪瘟病毒序列,设计并合成了一对引物,应用RT-PCR技术,扩增了猪瘟兔化弱毒(Hog cholera VIllAS lapinized Chlnese strain,HCLV)和石门强毒株的EO糖蛋白基因,并将...
[期刊论文] 作者：黄茜华,张楚瑜,王宁,傅烈振,王家富,,
来源：中国病毒学 年份：1999
根据猪瘟病毒C株的序列,以计算机辅助设计,化学合成1对引物(PF 5648/PR 6604),应用RT-PCR技术从感染猪血中成功地扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株NS2-3基因片段,大小为957 bp,...
[期刊论文] 作者：王家富,张楚瑜,傅烈振,黄茜华,张芄伟,
来源：病毒学报 年份：2004
根据已发表的猪瘟病毒序列,设计并合成了覆盖有NS2-3全基因的4对引物,应用RT-PCR技术从接种了猪瘟兔化弱毒(hog cholera virus lapinized Chinese strain,HCLV)的兔脾组织中,...
[期刊论文] 作者：徐尔真, 周爱莲, 黄茜华, 张骏, 李兢, 李长信,,
来源：南开大学学报(自然科学版) 年份：1994
本文从患者创面切取健康肉芽及不良肉芽（水肿性及弛缓性），观察其显微及超微结构。实验结果表明水肿性及弛缓性肉芽的成纤维细胞变性、坏死；新生毛细血管发育不良。这可能是影响表......
[期刊论文] 作者：朱文斯,黄茜华,黄艳兰,李世花,王关清,于洁,
来源：中国医药导刊 年份：2001
1.前言 PCR技术应用于体外基因检测是临床诊断学上的一项重大突破,但由于传统的PCR检测易污染、假阳性率高等原因,被国家明令禁止使用于临床检验。为了克服传统PCR的上...
[期刊论文] 作者：王海, 黄茜华, 彭春梅, 唐妮, 李川江, 朱冰, 陈翊,,
来源：热带医学杂志 年份：2006
目的比较流感病毒实时荧光PCR检测(FQ-PCR)方法与常规细胞培养、血凝试验及分型鉴定在流感病毒鉴定中的优劣,以期建立能快速简便、特异地从临床标本中检测并鉴定流感病毒的新...
[期刊论文] 作者：徐尔真, 周爱莲, 黄茜华, 张俪, 张骏, 李竞, 李长信,
来源：中国中西医结合外科杂志 年份：2004
本文从患者创面切取健康肉芽及不良肉芽（水肿性及弛缓性），观察其显微及超微结构。实验结果表明水肿性及弛缓性肉芽的成纤维细胞变性、坏死、新生毛细血管发育不良．这可能是影响表......
[期刊论文] 作者：张鹤晓,刘环,刘继红,郭晋优,黄茜华,赖少梅,
来源：检验检疫科学 年份：2003
用建立的荧光RT-PCR检测中强毒力新城疫病毒方法检测10株不同稀释度的中强毒力新城疫病毒株感染尿囊液,并同时与鸡胚病毒分离比较表明,荧光RT-PCR检测鸡胚感染尿囊液的最高稀...
[会议论文] 作者：周荣,崔红,欧志英,陈诩,张莹莹,朱冰,肖密丝,黄茜华,李川江,王海,
来源：第一届国际临床病毒学学术研讨会 年份：2007
自2003年我至今，我们在广州市儿童医院进行了较大量的儿童呼吸道和肠道疑似病毒感染临床样品的实验室检测分析，主要采用的技术方法是病毒培养、荧光PCR和ELISA抗原检测技术，结果提示：荧光PCR或RT-PCR、病毒抗原ELISA检测可以作为部分上呼吸道病毒感染的病原学临床检......
[会议论文] 作者：周荣[1]崔红[2]欧志英[2]陈诩[2]张莹莹[2]朱冰[2]肖密丝[2]黄茜华[2]李川江[2]王海[2],
来源：第一届国际临床病毒学学术研讨会 年份：2007
自2003年我至今，我们在广州市儿童医院进行了较大量的儿童呼吸道和肠道疑似病毒感染临床样品的实验室检测分析，主要采用的技术方法是病毒培养、荧光PCR和ELISA抗原检测技术...
相关搜索：
