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[期刊论文] 作者：李润涛,陈恒昌,杨锦宗,
来源：药学学报 年份：1995
哌嗪类抗肿瘤药物研究：１－（３－氯－２－羟基丙基）－４，４－二烷基哌嗪溴化物的合成李润涛，陈恒昌，杨锦宗（郑州大学化学系４５００５２；大连理工大学精细化工系１１６０１２）ＭＩＩｏｐｏｘｏＢａ等［１］的研究表明，抗肿瘤药物ｐｒｏｓｐｉｄｉｎｅ中，３－氯...Piperazine Antitumor Dr......
[期刊论文] 作者：李润涛,陈恒昌,杨锦宗,,
来源：化学通报 年份：1993
环状季铵盐类化合物具有广泛的药理活性[1-3],同时还可以用作电容电解质的添加剂[4-6]。有关该类化合物的合成均是以氢氧化钠为碱,在不同的介质中由仲胺与二卤代烷均相反应...
[期刊论文] 作者：陈恒昌,刘振中,李润涛,
来源：药学学报 年份：1990
Prospidine和spirobromine是全苏化学药物研究院相继研究出的两种较好的N′,N″-二螺三哌嗪类抗肿瘤药物,不但抗肿瘤活性强,而且毒性低,因此研究和开发这类药物是很有意义的...
[期刊论文] 作者：高天,季泠,王欣,李润涛,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2016
本文报道了一种以酸性氧化铝为载体,以简单的炔、胺以及多聚甲醛为起始原料,多组分一锅法合成四氢嘧啶类化合物的新方法。该方法具有反应条件温和、操作简单、适用范围广、收...
[期刊论文] 作者：李润涛,蔡俊超,蔡孟深,,
来源：药学学报 年份：1998
设计合成了7个1-烷基-1-苄基-4-(3-氯-2-羟基)丙基哌嗪季铵盐(Ia～g).生物活性试验结果表明,苄基苯环上连有强吸电子取代基时,可使抗炎和镇痛活性明显增强;季铵盐中的负离子对...
[会议论文] 作者：詹威,季泠,王欣,李润涛,
来源：中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会 年份：2016
微反应器连续流动反应具有传热、传质效率高,反应过程安全、参数精确可控,易于扩大生产等优势,在药物及中间体的合成应用中方兴未艾1.利用双氧水将氰基过氧化水解成酰胺是一种绿色环保,兼具原子经济性和可操作性的合成方法2,但双氧水自身存在的诸如高浓度具有爆......
[期刊论文] 作者：李润涛, 李伟涛, 韩怀明, 孙洪涛,,
来源：吉林电力 年份：2010
针对亚临界、超临界高参数机组对水汽品质要求不断提高的现状,指出凝结水精处理装置运行正常是保证机组水汽品质的关键。对机组运行中凝结水精处理混床出现的问题及原因进行...
[期刊论文] 作者：刘伟, 李润涛, 刘振中, 陈恒昌,,
来源：郑州大学学报(自然科学版) 年份：1992
以糠醇为原料,经5步反应合成出盐酸雷尼替丁,各步收率稳定,操作简便,总收率为25.93%。...
[期刊论文] 作者：李润涛,曹胜利,张书胜,刘红霞,
来源：化学试剂 年份：1995
以苄氯与丙二酸二乙酯的烷基化反应为模型反应，借助ＨＰＬＣ，考察了在Ｋ２ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ存在下，不同相转移催化剂，温度和Ｋ３ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ的用量对反应的影响，并与其他碱进行了研究，在选定的条件下，考察了Ｋ３ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ／ＴＢＡＢ反应体系的适用范围。......
[会议论文] 作者：林一南, 徐红云, 范群, 李润涛,,
来源： 年份：2006
[目的]研究口腔异味与舌背微生态关系,并评价自制"舌背清洁器"的效果。[方法]选择30例口腔内因素致病的口臭症患者作为试验组,以30例健康成年人作为对照组,对二组60例在...
[期刊论文] 作者：王平,袁景华,宁权,李润涛,
来源：吉林电力 年份：2003
通过对浑江发电公司5号炉(670t/h)低磷酸盐处理的工业性试验,确定了在200 MW机组上实行低磷酸盐处理工艺的可行性,从而显著减少了炉水中磷酸盐"暂时消失"的现象,大大降低了锅...
[期刊论文] 作者：衡世权,焦玉晶,李润涛,张建新,
来源：吉林电力 年份：2011
针对火力发电厂水质深度净化处理，水资源再生利用的需要，对目前水处理常用的助凝剂进行了介绍及初选，并在此基础上选出2种助凝剂进行处理低浊水优化试验研究。通过烧杯试验比较......
[会议论文] 作者：艾欣,王欣,程铁明,李润涛,
来源：中国化学会第六届有机化学学术会议 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：李莎,王冬青,王天玉,李润涛,,
来源：中华实用诊断与治疗杂志 年份：2011
目的探讨64排螺旋CT诊断上颌窦癌的价值。方法回顾性分析35例经手术组织病理证实的上颌窦癌患者64排螺旋CT影像资料。结果上颌窦癌CT表现为上颌窦内软组织肿块影,并向周围组...
[期刊论文] 作者：季泠,尹大伟,王欣,李润涛,
来源：中国药学（英文版） 年份：2017
本文发展了一种由当归内酯和邻氨基苯甲醛衍生物出发,经Aldol/Michael串联合环反应构建四氢呋喃并[3,2-b]喹啉-2(3H)-酮类化合物的新方法.底物于DBU催化下,在异丙醇中0℃C反...
[期刊论文] 作者：李功,孙崎,崔景荣,李润涛,
来源：中国药学（英文版） 年份：2010
本文合成了一系列苯丁酸氮芥季铵盐类抗肿瘤化合物8a-Sf,并对其抗肿瘤活性进行了初步测试.结果显示:化合物8f的体内抗H22活性最强,优于阳性对照药苯丁酸氮芥.文中所揭示的构...
[期刊论文] 作者：王敬尊,武轶,李润涛,王雷,
来源：中国科学(B辑) 年份：1999
利用液相组合化学方法合成了上百种新型 1,4 二 (二硫代烷基 )哌嗪类化合物并建立了A ,B ,C 3个化学库 .对每个化学库中的混合体系样品未经分离直接用FDMS技术进行了成功的分...
[期刊论文] 作者：李润涛,刘振中,陈恒昌,刘伟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
2-硝基亚甲基噻唑烷(1)是合成雷尼替丁侧链及其他杂环、稠环化合物的中间体,系由1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯(2)和盐酸2-巯基乙胺(3)反应制得。德国专利以水和乙醇为溶剂回流反...
[期刊论文] 作者：李功,孙崎,崔景荣,李润涛,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2010
本文合成了一系列苯丁酸氮芥季铵盐类抗肿瘤化合物8a-8f,并对其抗肿瘤活性进行了初步测试。结果显示:化合物8f的体内抗H_(22)活性最强,优于阳性对照药苯丁酸氮芥。文中所揭示...
[期刊论文] 作者：季泠,尹大伟,王欣,李润涛,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2017
本文发展了一种由当归内酯和邻氨基苯甲醛衍生物出发,经Aldol/Michael串联合环反应构建四氢呋喃并[3,2-b]喹啉-2(3H)-酮类化合物的新方法。底物于DBU催化下,在异丙醇中0°C反...
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