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[期刊论文] 作者：陈光仪,傅家瑞,
来源：种子 年份：1983
花生种子在空气中贮藏半年,完全丧失活力,电导率上升很高(425μv/cm)接近于死种子电导率(500μv/cm),这说明氧气对种子的毒害作用。氧的作用是生成自由基破坏膜的结构和细胞...
[期刊论文] 作者：王晓峰,傅家瑞,
来源：种子 年份：1990
杧果种子是顽拗型种子(RecalcitrantSeed),刚采收时含水量高达69.2～75.5%(其胚轴含水量为73.8～86.3%),在室温空气中凉干8天后,含水量下降至39.1%(胚轴含水量下降至46.5%),发芽...
[期刊论文] 作者：吴佩玲,傅家瑞,
来源：汽车工业研究 年份：2021
本文提供了一种补偿补丁板热变形的焊接夹具及焊接方法,焊接方法是根据预变形补丁板形状设计并安装调整焊接夹具,通过对预变形补丁板加热形成补丁板,再通过夹持和热变形工位定位判断补丁板是否合格,不合格则调整或修改补丁板,直至合格后将对应的焊接夹具参数进......
[期刊论文] 作者：王晓峰,傅家瑞,,
来源：Journal of Integrative Plant Biology 年份：1991
杧果(Mangifera indica L.)种子是顽拗型种子(Recalcitrant seed),刚采收时含水量高达69.2—75.5%(其胚轴含水量为73.8—86.3%),在室温空气中凉干8天后,含水量下降至39.1%(胚轴含水量降至46.5%),发芽率由100%降至0。胚轴含水量下降比整粒种子慢。杧果种子在室温......
[期刊论文] 作者：宋松泉,傅家瑞,
来源：科学通报 年份：1992
Roberts根据种子的贮藏行为,把种子分为正常性种子(orthodox seeds)和顽拗性种子(recalcitrant seeds)。正常性种子能够忍受脱水和低温,而顽拗性种子对脱水和低温高度敏感,当它们的含水量低于某一相对高的临界值时,种子的生活力和活力全部丧失。近几年来国际上......
[期刊论文] 作者：陈光仪,傅家瑞,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：1986
用100ppm V_c 和50ppm GSH 分别处理中等活力花生种子,均有提高种子活力的效应.萌发72小时的活力指数和幼苗活力均有明显的提高.花生种子处理的最适条件,100ppm Vc 为6小时,50ppm GSH 为1小时,在该条件下种子的过氧化物含量较低,过氧化氢酶活性和呼吸强度都较高......
[期刊论文] 作者：陈光仪,傅家瑞,,
来源：Journal of Integrative Plant Biology 年份：1987
应用20%聚乙二醇处理花生种子8小时,种子活力提高。表现在过氧化氢酶活性较高,过氧化物含量较低,外渗液电导率下降。萌发3天幼苗的超氧物歧化酶和过氧化氢酶活性均高于对照。萌发3天种子的活力指数和21天幼苗生长量均有明显提高。由萌发3天种子子叶分离出线粒体......
[期刊论文] 作者：陈光仪,傅家瑞,,
来源：植物生理学通讯 年份：1989
多酚氧化酶在劣变中占优势的荔枝、龙眼、木棉,芒果的种子易发生子叶或种皮褐变。而抗坏血酸氧化酶在劣变中占优势的黄皮种子,子叶则不褐变。种子的发芽率和发芽势随着种子脱水下降很快,4～6天后完全失去发芽力。劣变过程中抗坏血酸含量下降而过氧化物含量则逐渐......
[期刊论文] 作者：傅家瑞,范培昌,,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：1963
水浮莲种子是需光性种子。新鮮的种子首先要通过后熟期即休眠第一阶段,在此时期中种子极难发芽或不能发芽。其后进入休眠第二阶段即感光性休眠期,在此...
[期刊论文] 作者：宾金华, 沈芸, 傅家瑞,,
来源：热带亚热带植物学报 年份：1996
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[期刊论文] 作者：何生根,黄学林,傅家瑞,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：2000
从豇豆(Vigna unguiculata)幼叶分离纯化的多胺氧化酶对腐胺(Put)、尸胺(Cad)、1，6-己二胺和1，10-癸二胺等二胺类底物有较强的亲和力，底物的碳链长度越短，亲和力越强.该酶对亚精...
[期刊论文] 作者：宾金华,沈芸,傅家瑞,
来源：热带亚热带植物学报 年份：1996
萌发花生种子子叶的肽链内切酶经硫酸铵沉淀，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００凝胶层析，ＤＥＡＥ－纤维素２３阴离子交换层析和ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ ５０层析，得到纯化的酶，该酶有两条同工酶，分子量分别为５８和５５ＫＤ，Ｋｍ为９．９μｍｏｌ／Ｌ，是半胱氨型肽链内切酶（ＥＣ３．４．２２），对未萌发花生种......
[期刊论文] 作者：何生根,黄学林,傅家瑞,
来源：园艺学报 年份：2002
吸胀而未萌发的豇豆(Vigna unguiculata L.)种子检测不到多胺氧化酶(PAO)活性,直至萌发开始(吸胀后36h)才在胚芽、子叶和胚轴测到PAO活性,此后各部分的PAO活性以不同速度增加...
[期刊论文] 作者：何生根,黄学林,傅家瑞,
来源：植物生理与分子生物学学报 年份：2002
从豇豆幼苗(6 d苗龄)初生叶提纯得到的多胺氧化酶(EC 1.4.3.6)属于二胺氧化酶,最有效的底物是1,4-二胺丁烷( 腐胺)、1,5-二胺戊烷(尸胺)、1,6-二胺己烷、1,10-二胺癸烷等α-...
[期刊论文] 作者：范国强,黄道发,傅家瑞,
来源：华北农学报 年份：1996
花生不同品种老化种子的蛋白质变化ＰｒｏｔｅｉｎｓＣｈａｎｇｅｉｎＰａｎｕｔＳｅｅｄｓｏｆＤｉｆｆｅｒｅｎｔＶａｒｉｅｔｉｅｓａｆｔｅｒＡｇｉｎｇ种子老化是通过一系列生理生化反应体现的。有关种子老化起因目前还没有一致的看法。以前我们对自然和人工老化处理.........
[期刊论文] 作者：何生根,黄学林,傅家瑞,
来源：植物生理学报（ISSN0257-4829) 年份：2001
从6 d苗龄的豇豆幼苗初生叶中提纯得到的多胺氧化酶是一种糖蛋白,其碳水化合物含量为8.17%.全酶分子量约为146 kD,由分子量为70kD的两个相同亚基组成,每个亚基含1个Cu2+.该酶...
[期刊论文] 作者：宋松泉,陈玲,傅家瑞,
来源：种子 年份：1999
吸胀温度显著地影响甜菜种子的萌发达率。吸胀温度为30℃和20℃时，50％萌发所需要的时间分别为36h和56h；在7℃中吸胀120h，仍未见萌发。在种子吸涨过程中，粗线粒体蛋白的含量，细胞色......
[期刊论文] 作者：何生根,黄学林,傅家瑞,
来源：植物学通报 年份：1998
研究花生（Ａｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａ）种子萌发过程中胚轴多胺氧化酶（ＰＡＯ）的活性变化及其与种子萌发的关系表明：胚轴中的ＰＡＯ活性是在种子萌发过程中逐渐形成的，而黑暗条件更有利于该酶的活性形成；放线菌素Ｄ（１０ｍｇ／Ｌ）、环己酰亚......
[期刊论文] 作者：宋松泉,陈玲,傅家瑞,
来源：植物生理学通讯 年份：1999
就正常性种子的发育产物ＬＥＡ蛋白的产生，ＬＥＡ蛋白的共同特征、可能作用，ＡＢＡ对ＬＥＡ蛋白基因表达的调节以及正常性种子和顽拗性种子的脱水耐性与类脱水素蛋白之间的关系等问题的研究现状进行了综......
[期刊论文] 作者：何生根,黄学林,傅家瑞,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：1999
依次经粗提、φ为３５ ％ ～６０％ 硫酸铵分步沉淀、φ为７０ ％ 丙酮沉淀、ＤＥＡＥＣｅｌｌｕｌｏｓｅ柱层析、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｃｌ４Ｂ柱层析和羟基磷灰石柱层析等步骤后首次从豇豆幼叶得到电泳均一的、亚基相对分子质量约为７０ ０００ 的多胺氧化酶......
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