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[期刊论文] 作者：张雷, 卫广森,,
来源：中国兽药杂志 年份：2005
将猪传染性胃肠炎病毒的N基因克隆到表达载体pET28a后,转化到BL21(DE3)大肠杆菌表达系统中.通过筛选表达温度和IPTG的浓度,使N基因在原核表达系统中表达并使目的表达产物产量...
[期刊论文] 作者：张雷, 卫广森,
来源：现代畜牧兽医 年份：2005
猪轮状病毒感染是由猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PRV)引起的主要以仔猪厌食、呕吐、腹泻、脱水和酸碱平衡紊乱为特征性症状的疾病.在我国,猪轮状病毒分布广泛,给畜牧业造成...
[期刊论文] 作者：孙金福, 卫广森,
来源：现代畜牧兽医 年份：2005
DNA疫苗以其独特优点而倍受青睐,但免疫效力较低制约着其广泛应用.本文从佐剂的使用、优化表达载体、优化抗原基因等方面综述了提高DNA疫苗免疫效力的策略,并对DNA疫苗前景进...
[期刊论文] 作者：胡元庆, 卫广森,
来源：动物医学进展 年份：2005
DNA疫苗是近年来发展较为迅速的一类生物制剂,它能诱导动物机体产生持久的体液免疫和细胞免疫,其在抗病毒、细菌和寄生虫的感染方面起到了重要作用.但与传统的灭活疫苗相比,...
[期刊论文] 作者：刘艳霞, 卫广森,
来源：现代畜牧兽医 年份：2005
本试验通过PCR技术从pGEM-HN质粒中扩增出了HN基因,构建了真核表达质粒pcDNA3-HN-HN.真核表达质粒pcDNA 3-HN肌肉注射免疫鸡后,HI血清抗体效价较空白对照组高,攻毒后鸡发病、...
[期刊论文] 作者：刘艳霞, 卫广森,
来源：中国兽医科技 年份：2005
采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增,获得了1条1.8 kb的特异性条带.将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定.测序结...
[期刊论文] 作者：白红光, 卫广森, 徐宏军,
来源：饲料工业 年份：2005
自1966年Mayr和Mahnel发现和证实猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)存在及其致病性以来,国内外学者对其进行了广泛深入的研究,其主要症状是引起怀孕母猪流产、死胎、胎儿木...
[期刊论文] 作者：卫广森, 许崇波, 孙宇,,
来源：中国兽医科技 年份：2005
阐述了新生仔猪产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)菌毛的结构、分子生物学特性、基因检测技术、菌毛抗原受体的生化特性以及菌毛载体系统的优点;另外,从分子结构与功能、作用机理...
[期刊论文] 作者：卫广森, 许崇波, 孙宇,
来源：中国兽医科技 年份：2005
简述了产肠毒性大肠埃希氏菌(ETEC)K88-K99、K88ac-LTB、K99-F41和ST-LT双价基因工程疫苗的研制方法、生产工艺、免疫效果及生态效应及其研究进展,同时阐明了用这些疫苗免疫...
[期刊论文] 作者：舒秀伟, 宣华, 卫广森,
来源：中国兽医科技 年份：2005
根据GenBank上登录的鸡IL-2基因序列设计合成了1对特异性引物,以ConA诱导的鸡脾淋巴细胞提取的总RNA为模板进行RT-PCR.结果显示,扩增出一450 bp的目的片段,将该基因片段克隆...
[会议论文] 作者：卫广森,许崇波,孙宇,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是引起幼畜腹泻的主要病原菌.对由ETEC引起的腹泻,国内外长期采取药物治疗方法,但由于耐药菌株的产生,药物治疗效果一般不甚理想,免疫预防则是一条非常有效的途径.目前国内外对黏附素和肠毒素进行了基因工程疫苗的研究,均取得了很好的......
[会议论文] 作者：卫广森,许崇波,孙宇,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
本文对新生仔猪大肠杆菌性腹泻病原(ETEC)致病因子进行了研究。文章采用固相、比色的套式PCR方法，成功地从临床标本粗提物中检测出ST,a和ST,b基因，扩展了PCR的应用。...
[会议论文] 作者：卫广森,许崇波,孙宇,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
本文对新生仔猪大肠杆菌性腹泻的国际流行情况及我国流行现状进行了探讨。文章围绕新生仔猪大肠杆菌性腹泻的国外流行情况、国内流行情况及防控进行了论述。...
[期刊论文] 作者：白红光, 卫广森, 徐宏军, 宣其东,
来源：现代畜牧兽医 年份：2005
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起猪繁殖障碍的主要病原之一,近年来PPV感染呈扩大上升趋势,给养猪业造成了巨大的经济损失.各国的研究者加强了PPV基因组结构和蛋白...
[期刊论文] 作者：白红光, 卫广森, 徐宏军, 李尚波, 王文成,,
来源：动物医学进展 年份：2005
根据猪细小病毒(PPV)基因组序列,设计引物克隆了PPV YK株保守序列NS1基因,将NS1基因纯化,利用地高辛标记制备了NS1基因PCR产物探针和克隆NS1探针,两种核酸探针的标记都达到了...
[期刊论文] 作者：白红光, 卫广森, 徐宏军, 李尚波, 王文成,
来源：中国兽医科技 年份：2005
提取猪细小病毒(PPV)YK株基因组DNA,利用PCR技术扩增得到了NS1基因全序列,将其克隆到pMD18-T质粒载体并进行了序列测定和分析.结果表明,NS1基因全长1989bp,编码662个氨基酸...
[会议论文] 作者：王卓,王文成,李尚波,卫广森,宣华,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
用乳糖替代IPTG(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷)诱导插入表达质粒pET28bLacZ操纵子的目的基因在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达量略有下降,但菌数有较大增加,目的蛋白表达总量增加...
[会议论文] 作者：卫广森,许崇波,王文成,李尚波,王卓,苗玉和,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DF3)(pXK88acSTLT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100mmol·L-1,诱导时......
[会议论文] 作者：卫广森,许崇波,王文成,李尚波,王卓,苗玉和,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
对构建的表达K88ac-ST1-LTB融合蛋白的重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)进行了各项实验室试验.结果1～10代菌种染色特性、培养特性、生化特性、质粒遗传、目的蛋白表达、免疫原性等遗传稳定,基础种子代次暂定为1～10代;菌种保存试验确定,甘油保存菌种在-20℃保存期......
[会议论文] 作者：卫广森,许崇波,王文成,李尚波,王卓,苗玉和,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
利用PCR和基因定点突变技术,从大肠杆菌C83902的质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含K88ac-ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5).经酶切鉴定和DNA序列分析证实,构......
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