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[学位论文] 作者：田晓娟,,
来源： 年份：2009
本文在会计信息失真的视角下,考虑利润操纵对建立财务危机预警模型的影响,对上市公司提供的财务数据进行了修正,利用判别分析法对上市公司发生财务危机前三年的财务数据进行...
[期刊论文] 作者：田晓娟,,
来源：回族研究 年份：2009
回商是回族中专门从事商贸经济活动的主体人群,特别是改革开放以来,积极投身于社会主义市场经济建设中的回族商人、企业家等经济活动群体。文章围绕当代回族穆斯林商人取得的...
[期刊论文] 作者：王昕,田晓娟,任英,
来源：航海教育研究 年份：2009
论述航海类专业开设“高等数学”双语教学课程的意义、必要性以及可行性，并结合教学实践探讨影响教学环节的一些主要因素，并为该课程的双语教学提出可行性建议。...
[会议论文] 作者：邹蓉,高健,田晓娟,李伟霞,
来源：国际中华应用心理学研究会第六届学术年会暨四川“5·12”地震后心理援助第二届国际论坛 年份：2009
目的:通过中日跨文化比较,探讨了不同育儿环境对母亲育儿压力的影响。 方法:采用育儿压力问卷和居住社区育儿环境评估问卷,对中国天津市180名和日本静冈县130名0～3 岁婴...
[期刊论文] 作者：杨晓燕,田晓娟,刘泽源,,
来源：中国药学杂志 年份：2009
目的研究硫酸吗啡栓在中、晚期癌痛患者体内多次给药后的药动学特性。方法16名符合入选条件的中、晚期癌痛患者按入组顺序随机分组,每组8人接受一个剂量(10或20mg)的多次给药...
[期刊论文] 作者：杨晓燕,田晓娟,刘泽源,,
来源：四川医学 年份：2009
目的在中国健康成年男性志愿者中研究氢溴酸右美沙芬片受试制剂与参比制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法本试验采用双周期自身随机交叉试验设计。20名受试者分两组,先...
[期刊论文] 作者：杨晓燕,田晓娟,刘泽源,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2009
目的研究氨酚曲马多片在中国健康人体内的药代动力学特性。方法10名健康志愿者（男女各半）单剂量口服2片氨酚曲马多片（每片曲马多／对乙酰氨基酚为37．5mg／325mg）。对乙酰氨基酚血药及......
[期刊论文] 作者：吴永宏,田晓娟,江方明,,
来源：湖南林业科技 年份：2009
通过对慈利县杜仲主产区杜仲紫根病发生情况调查与分析表明：杜仲紫根病的发生与发展与树龄呈负相关，与林分密度、郁闭度呈正相关；立地条件好，经营管理水平高，杜仲紫根病发病率低，反......
[期刊论文] 作者：张苏, 田晓娟, 李慧芬, 佟利家,,
来源：首都医药 年份：2009
新版《药品注册管理办法》及《药品注册现场核查管理规定》颁布实施以来,加上对药品研发规律、药品质量及其形成过程的认识不断深入,研发及生产企业逐步走出了质量标准是...
[期刊论文] 作者：于磊,田晓娟,李慧芬,佟利家,
来源：首都医药 年份：2009
2008年是药监事业改革和发展的关键年,新(以下简称28号令)于2007年颁布施行后,、等配套法规也相应出台,都对北京市2008年乃至今后的药品注册形势产生了直接而深远的影响,现将...
[期刊论文] 作者：赵杨,田晓娟,李慧芬,佟利家,
来源：首都医药 年份：2009
直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)对保证药品质量和保障人体用药安全具有重要的作用,(以下简称局令第13号)规定省、自治区、直辖市药品监督管理部门(以下简称省...
[期刊论文] 作者：杨晓燕,田晓娟,李慧芬,佟利家,
来源：首都医药 年份：2009
伴随人类社会的进步和对健康需求的口渐增强,新药临床研究的重要性进一步提高.参加临床试验的患者或健康志愿者是这项事业的先驱.临床研究对受试者权益的考虑必须优先于科学...
[期刊论文] 作者：于震,田晓娟,李慧芬,周宏,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2009
药物临床前研制现场核查是药品注册研制现场核查的重要内容之一,主要是对药学研究、药理毒理研究情况进行现场核查。笔者结合全市药物临床前研制现状,对药物临床前研制现场核...
[期刊论文] 作者：冯欣,田晓娟,李慧芬,周宏,佟利家,
来源：首都医药 年份：2009
2008年6月,国家食药监管局发布实施了,要求省级药监部门对药品研制情况实地核查,以确认申报资料的真实性、准确性和完整性.现结合中的核查要点,就笔者在生物制品药学研究现场...
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓娟,李慧芬,周宏,于磊,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2009
生物等效性(Bioequivalence,BE)是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下,给予相同的剂量,其活性成分吸收速度和程度的差异无统计学意义。《药品注册管理办法》将生物...
[期刊论文] 作者：罗立宇,李铮,田晓娟,李慧芬,周宏,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2009
为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》文件精神,加强对高风险类药品生产企业的监督管理,消除注射剂生产中的安全隐患...
[会议论文] 作者：胡仲军,田晓娟,郑东,徐伟,程凌鹏,孙飞,
来源：第十一次中国生物物理学术大会 年份：2009
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