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[期刊论文] 作者：王璐,范国光,于兵,麻宏伟,潘学霞,郭启勇,,
来源：中国医学影像技术 年份：2008
目的初步探讨注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童反应时和大脑主要投射、联络和连合纤维的DTI部分各项异性（FA）值间相关性,以及这种相关性和正常对照组间有无不同,为揭示ADHD儿童反应时......
[期刊论文] 作者：刘晓梅,麻宏伟,姜俊,王阳,王岳平,王立,
来源：中国医科大学学报 年份：2003
目的: 探讨我国多发性骨骺发育不良患者中软骨寡聚物基质蛋白(COMP)基因的突变情况.方法:应用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)结合DNA直接测序对我国临床诊断为多...
[期刊论文] 作者：郗春艳,卢瑶,麻宏伟,赵亚茹,赵云静,华天懿,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2008
目的探讨辽宁地区汉族人群BDNF基因的3个SNP位点:rs6265、rs11030104和rs10835210等位基因频率的分布特点。方法采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性的方法对100名辽宁地...
[期刊论文] 作者：王大佳,马瑞雪,陈秋,高红,麻宏伟,吉士俊,
来源：中华小儿外科杂志 年份：2003
目的研究先天性马蹄内翻足是否与HoxD基因存在关联.方法病例来源于中国医科大学附属二院小儿矫形外科.65例患儿均有典型的临床表现,经X线片及手术确诊.取外周静脉血3ml,EDTA抗凝,常规酚/氯仿法提取基因组DNA.在研究对象中将CCF家系成员资料不全和不能做基因分型......
[期刊论文] 作者：王璐,范国光,于兵,麻宏伟,潘学霞,郭启勇,,
来源：中国医学影像技术 年份：2009
目的初步观察注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童在执行工作记忆任务时小脑和其他脑区激活有无异常。方法以12例ADHD儿童和12名年龄、性别、利手、受教育程度方面相匹配的正常对照为...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,武盈玉,赵丽华,王阳,宓真,姜梅,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：
...
[期刊论文] 作者：潘晓丽,武盈玉,麻宏伟,陈凡,黄尚志,罗会元,,
来源：遗传与疾病 年份：1991
1985年～1990年我科对来自北方6省市21个DMD家系进行了系列研究。本文为研究的第8部分[1,2],应用DMD基因内部和侧翼序列探针对7个家系成员进行了RFLP连锁分析(包括15名肯定携带...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,李海兵,张学生,吴文平,邵宝健,张家胜,
来源：建筑技术 年份：2020
北京冬奥村项目由多栋钢结构建筑组成,主要介绍了北京冬奥村项目钢结构的施工过程及关键施工技术。首先依据工程调度需要和空间布置合理性,有效地规划了施工平面布置;其次通...
[期刊论文] 作者：刘芳,麻宏伟,戴晓梅,田小博,王丽波,马健,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2010
目的探索儿童原发性夜间遗尿症（PNE）与感觉统合能力的关系。方法采用儿童感觉统合能力发展量表,对70例PNE患儿进行感觉统合功能测试,并与74例正常儿童进行对照研究。结果 PNE组...
[期刊论文] 作者：牛国辉,麻宏伟,姜俊,吕峻峰,卢瑶,王岳平,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2005
目的 建立一种简便、可靠的缺失型Duchenne型肌营养不良(DMD)患儿及携带者的基因检测方法,为DMD产前诊断的开展奠定基础。方法 首先采用1 8对引物多重PCR反应体系,确定2 0...
[期刊论文] 作者：王岳平, 麻宏伟, 卢瑶, 姜俊, 王□, 李祁伟, 马瑞雪,
来源：中国现代医学杂志 年份：2004
目的探讨Hox C簇基因与先天性髋脱位(congenital dislocation of the hip,CDH)的相关性.方法在胚胎发育基因Hox C簇基因所在染色体区域12q13.3内选取微卫星DNA标记D12S1686,...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,董贵章,王志超,张雅辉,王阳,赵云静,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2001
患儿 女 ,5个月。因嗜睡半个月、气喘 1天、肢体抖动数次 ,门诊疑为“病毒性脑膜炎”收入院。患儿出生后头发稀少、黄。半个月时开始出长气。约 70天时出现喷射状呕吐 ,耳内...
[期刊论文] 作者：王蜴,麻宏伟,宓真,武盈玉,赵淑霞,吉士俊,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
一种脊髓性肌萎缩快速简便的基因诊断方法王蜴麻宏伟宓真武盈玉赵淑霞吉士俊ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析技术是目前广泛应用的基因变异筛查技术。对脊髓性肌萎缩（ｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏｐｈｙ，ＳＭＡ）的ＳＭＮ（ｓｕｒｖｉｖａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎ，ＳＭ...A Rapid and Convenient Gene......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,王志超,王阳,赵云静,董贵章,张雅辉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：王晹,麻宏伟,宓真,武盈玉,赵淑霞,吉士俊,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
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[期刊论文] 作者：王岳平, 麻宏伟, 卢瑶, 姜俊, 王旸, 李祁伟, 马瑞雪,
来源：中国现代医学杂志 年份：2004
目的探讨HoxC簇基因与先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)的相关性。方法在胚胎发育基因HoxC簇基因所在染色体区域12q13.3内选取微卫星DNA标记D12S1686,应用聚...
[期刊论文] 作者：宋莹,麻宏伟,黎芳,胡曼,任爽,宇亚芬,赵桂杰,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2013
目的研究X-连锁低磷性佝偻病(XLH)患儿致病基因的突变频率和突变类型,探讨存在突变热点的可能性及基因型与临床表型的关系。方法回顾性分析10例XLH患儿的临床资料,评估其基因...
[期刊论文] 作者：黎芳,麻宏伟,宋莹,胡曼,任爽,宇亚芬,赵桂杰,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2013
目的分析软骨发育不全(ACH)、软骨发育低下(HCH)及假性软骨发育不全(PSACH)3种短肢型遗传性骨代谢性疾病的临床表现、骨骼X线表现及基因结果。方法对基因确诊的10例短肢型遗...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,毛健,王阳,卢瑶,姜俊,张海娟,董贵章,
来源：中国医科大学学报 年份：2003
应用氨基酸自动分析仪及气相色谱一质谱仪对4例,临床疑为氨基酸和有机酸代谢异常的患儿进行血 清氨基酸分析及尿液有机酸分析。Amino acid analyzer and gas chromatograph...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,吉士俊,赵颇,高红,王阳,宓真,武盈玉,
来源：中华小儿外科杂志 年份：1999
目的探讨软骨发育不全的临床特点和ＦＧＦＲ３基因突变特点。方法对２２例软骨发育不全患儿进行临床分析，并应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增——单链构象多态性（ＳＳＣＰ）及限制性内切酶酶解技术对其中７例软骨发育......
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