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[期刊论文] 作者：麻宏伟,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2009
累及中枢神经系统的遗传病种类繁多，且每年都会有一些新的病种报告，现仅就伴中枢神经系统表现的常见遗传性疾病（不包括遗传代谢病），如染色体病和运动神经元疾病的临床表现作一概述......
[期刊论文] 作者：潘学霞,麻宏伟,
来源：国际儿科学杂志 年份：2009
应用持续性测试仪所进行的持续性操作测验(CPT)被认为是用来反映受检者持续注意功能的检查方法.近年来在国内外CPT的多种版本被广泛应用到儿童注意缺陷障碍的诊断及治疗中,被认为在注意缺陷障碍诊断及疗效判定中具有一定的辅助价值,它具有客观、直接的数据及避......
[期刊论文] 作者：马健,麻宏伟,田晓博,刘芳,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2009
目的探讨胎儿生长受限（FGR）儿童学龄期的智力水平和智力结构状况。方法采用韦氏儿童智力量表对54名FGR的学龄期儿童和84名出生体重正常儿童进行智商测定,并对其智力结构进行分...
[期刊论文] 作者：马健,麻宏伟,田晓博,刘芳,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2009
目的探讨胎儿生长受限(FGR)儿童反应控制能力和注意力是否受损及损害程度,并为早期干预提供思路。方法选择50例在中国医科大学附属盛京医院发育儿科门诊进行健康体检的符合FG...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,潘学霞,马健,刘芳,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2009
患儿 男,4岁6个月,满族.患儿近2年经常出现睡眠时打酣及呼吸暂停.2006年5月29日以"腺样体肥大和扁桃体肥大"收入院.患儿系第4胎第2产,足月顺产分娩,出生体重3.6 kg,母孕期健康,父母生育年龄均为30岁。......
[期刊论文] 作者：赵云静,孙洪伟,麻宏伟,赵亚茹,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2009
目的探讨功能性构音障碍患儿的临床共患病及行为问题。方法对112例确诊为功能性构音障碍的患儿,采用临床调查方法及DSM-IV注意缺陷多动障碍(ADHD)、口吃、抽动障碍及遗尿症诊...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,戴晓梅,潘学霞,卢瑶,
来源：国际儿科学杂志 年份：2009
目的 探讨原发性夜间遗尿症(PNE)患儿的神经心理学特征.方法 采用视听整合持续操作测试(IVA-CPT)和中国韦氏儿童智力量表(C-WLSC)对30例单纯PNE患儿(单纯PNE组)、22例PNE+注意缺陷障碍(ADHD)患儿(PNE+ADHD组)、30例单纯ADHD患儿(单纯ADHD组)以及30例健康儿童(对......
[期刊论文] 作者：王璐,范国光,于兵,麻宏伟,潘学霞,郭启勇,,
来源：中国医学影像技术 年份：2009
目的初步观察注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童在执行工作记忆任务时小脑和其他脑区激活有无异常。方法以12例ADHD儿童和12名年龄、性别、利手、受教育程度方面相匹配的正常对照为...
[期刊论文] 作者：王谦, 金春莲, 林长坤, 崔婉婷, 麻宏伟, 武盈玉,,
来源：遗传 年份：2009
假肥大性肌营养不良（Duchenne／Becker muscular dystrophy，DMD／BMD）是一种由于DMD基因突变导致的X连锁隐性致死性遗传病。目前没有有效的治疗方法。为建立一种既可以对携带者进行...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,鹿蕾娜,马健,张阳,刘芳,罗阳,戴晓梅,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2009
患儿男,11个月,因"不能扶站"到我院发育儿科门诊就诊.患儿系第1胎第1产,足月,剖宫产,出生体重5 kg,否认窒息史.母亲描诉患儿生后眼球水平震颤持续9个月,发育落后于同龄儿,6个月方能抬头,7个月会翻身,8个月会坐,一直不会扶站,语言发育与同龄儿基本相似.无癫痫发......
[期刊论文] 作者：曹东华,任梅宏,林长坤,崔婉婷,麻宏伟,武盈玉,金春莲,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2009
目的对脊髓性肌萎缩症患者及携带者进行基因诊断和产前基因诊断。方法对26例脊髓性肌萎缩症患者应用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-restiction fragment length polymorphism，P...
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