去折叠相关论文
蛋白质是所有生命活动的基础,对于蛋白质折叠/去折叠的研究是生物物理学领域非常重要的研究方向。实验上对蛋白质折叠/去折叠的研......
本研究从嗜热菌T. thermophilus HB27中克隆了一个新的PTPase基因,并在大肠杆菌中成功地表达了可溶的、具有生物学活性的PTPase;建......
本论文旨在研究天然态以及去折叠态的大米谷蛋白(Rice glutelin,RG)分别与水溶性小分子生物活性组成如表没食子儿茶素没食子酸酯(E......
高压诱导蛋白质发生构象变化,引起蛋白质去折叠,并在某种条件下发生聚集,其结果是蛋白质原有的构造被破坏、发生变性。这些过程与......
我们构建高斯网络模型,用简正模分析法探究了McPC603抗体的一些性质.首先,我们计算了理论温度因子和实验温度因子(B-factor)两......
蛋白质在生物体内发挥着重要的生物功能,是生物体内生物大分子中含量最多,功能也最广泛的生物大分子。蛋白质的功能能否正常行驶,......
植物迷宫城里,生活着一位巫婆和她的宠物蝙蝠。贝蒂和山姆误闯了迷宫城,要解决巫婆设置的谜题,才能顺利离开。快帮帮他们吧。图说......
当细胞遇到温度骤然升高时会产生热休克蛋白(HSP)。Ritossa 于1962年最早指出在热休克后,果蝇的唾液腺染色体出现一种新的膨松模......
框架模型认为二级结构形成是蛋白质起始过程的结构基础。文章介绍蛋白质同源片段的溶液构象及其构象研究法和多肽二级结构的从头设......
利用紫外差吸收光谱和荧光发射光谱等监测手段研究天然铜锌ＳＯＤ（ｈｏｌｏ－ＳＯＤ）和脱铜锌ＳＯＤ（ａｐｏ－ＳＯＤ）在不同浓度胍溶液中的去折叠及活力变化．结果表明ｈｏｌｏ－ＳＯＤ和ａｐｏ－ＳＯＤ分别在４．０和２．０ｍｏｌ／Ｌ胍溶......
用ＣＤ光谱、紫外吸收光谱和荧光发射光谱监测了铜锌离子对超氧化物歧化酶构象的影响，结果表明脱铜锌后酶的二级结构有序度降低，三级结构......
尖吻蝮蛇毒抗凝血因子I(ACFI)是活化凝血因子X(FXa)结合蛋白,具有显著的抗凝血活性.用荧光光谱研究了Sr2+诱导ACFI的结构稳定性及......
本文比较酵母GAPDH在盐酸胍溶液中的剩余活力、紫外差光谱、内源荧光及酶的NAD荧光衍生物410 nm特征荧光的变化结果表明:全酶及脱......
有关致癌和抑癌基因突变的研究大大促进了对癌症遗传学基础的了解。致癌基因可以作为药物的靶标 ,某些小分子化合物能够抑制致癌基......
用NR/R双向对角线SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明氨基酰化酶分子中并不存在二硫键.MNP滴定氨基酰化酶的结果表明,酶分子中的10个......
本文研究了单点突变Q92P对酶活性,稳定性以及折叠途径的影响.尽管该位点不直接参与底物催化,但92位氨基酸的突变对酶的活性,稳定性......
本文应用电喷雾一质谱(ESI-MS)结合离子淌度分离(IMS)技术，探究了铜锌一超氧化物歧化酶(SOD-1)在气相条件下活化时其立体构型产......
酸度的变化是导致蛋白质去折叠及变性第一个重要因素.本文旨在利用二维相关红外光谱方法研究酸诱导的肌红蛋白去折叠过程,从而了解......
本文运用分子动力学模拟方法从原子水平考察了外力作用下P-selecin/PSGL-1复合物解离的微观构象变化,并对P-selectin的去折叠过程......
分别用内源荧光光谱法、荧光相图法、荧光探针法、荧光猝灭法、蛋白质电泳法以及体积排阻色谱法研究了盐酸胍诱导的淀粉液化芽孢杆......
期刊
哺乳动物分泌型磷脂酶A2是一组含有6-8个二硫键的，分子量为13-16kDa，水解甘油磷脂的酶。目前发现的这一组蛋白质共有10种，其中IB......
采用分子动力学模拟的方法,对VirB7蛋白的球状结构域在550 K高温下的去折叠行为进行了统计分析.结果表明,VirB7蛋白球状结构域的去......
该文的结果显示构象锌离子并没有显著地影响酶分子整体的结构,并且构象锌离子附近的区域的去折叠不足YADH变性的限速步骤.而催化锌......
该文中研究人员运用邹承鲁抑制动力学方法,对人肌肌酸激酶的平面型阴离子NO和NO慢可逆抑制进行了动力学分析.研究人员根据理论分析......
学位
本论文以乳酸脱氢酶(LDH)为模式蛋白，研究了化学修饰剂对酶的多重作用。结果表明化学修饰剂除了能够导致酶的失活，获得酶的催化位点......
85KDa的胞质磷脂酶A2(cPLA2)在许多与炎症反应相关的细胞中表达,它能够使膜脂的sn-2位点选择性释放花生四烯酸,从而引发炎症反应.......
在体外折叠实验体系中，长期以来为了简化实验，往往忽略了体外与细胞内环境最大的不同之处--大分子拥挤环境。“大分子拥挤”这一概念......
该文研究了重组人白细胞介素-6(rhIL-6)的去折叠和再折叠过程,并进行了动力学分析.结果表明,在8mol/L脲和50mmol/L β-ME存在的50......
学位
研究蛋白质的直接电子传递、蛋白质折叠/去折叠的构象变化及其与小分子的相互作用，可以获得蛋白质的热力学和动力学性质的重要信息，......
用荧光相图法分别对尿素和盐酸胍诱导的木瓜蛋白酶的去折叠过程进行了研究。结果表明，无论变性体系中有无还原剂2-巯基乙醇存在，当尿......
在温度为300 K,压强为200、1 000和2 000 MPa时,分别对小蛋白Chignolin进行了50 ns的分子动力学模拟,模拟中考虑了水的压缩性系数......
将纯化的天然虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅴ经盐酸胍变性 30min后 ,在pH 3 0、反应温度为 37℃的条件下与三羧甲基磷酸 (TCEP)反应 12min ,用......
本文利用FTIR光谱技术和计算机辅助解析技术(二阶导数、去卷积和曲线拟合)研究了天花粉蛋白的热诱导去折叠过程.结果表明:在25～85℃......
本文利用荧光光谱和园二色光谱研究了新天花粉蛋白的盐酸胍去折叠过程。结果显示 :新天花粉蛋白的盐酸胍去折叠是一个只包含天然蛋......
采用分子动力学模拟方法，对Chignolin在260K、300K、350K和400K进行去折叠模拟，计算8个残基（2—9位点）的构象熵．研究发现，构象熵值可大致......
蛋白质折叠机理的研究是基因重组蛋白质高效生产的前提条件,对于工业化生产重组蛋白以及治疗与蛋白集聚密切相关的疾病都有重要意......
以往对几种酶的变性研究表明，酶的失活先于酶分子的整体构象变化。本研究的目的在于，在盐酸胍，脲和ＳＤＳ等变性剂存在下，比较磷光酶ｂ的失活，辅......
通过采用分子动力学模拟的方法,研究了溶剂对Aβ单体从淀粉样纤维表面解离过程的影响.淀粉样纤维内的Aβ单体在结构上由一个柔性的......
