对照菌相关论文
采用聚台酶链反应（ＰＣＲ）对３４例结核性脑膜炎（结脑）患者脑脊液（ＣＳＦ）进行检测，其中５份结核杆菌培养阳性的标本，ＰＣＲ检测均阳性；２９例ＣＳＦ结核杆菌培养阴性的标本，１９例ＰＣＲ检......
采用聚合酶链反应（ＰＣＲ），分别对２０例骨结核患者标本用两种方法（ＰＣＲ法及结核杆菌培养法）检查的阳性率分别为：培养法２０％，ＰＣＲ６５％，经统计学处理二种方法有显著性差......
为探讨携带沙门氏菌活蛇可能引起对人群的危害，我们把南宁市防疫站提供从蛇分离出的丙型副伤寒及亚利桑那沙门氏菌，分别与蛇血、蛇胆......
作者通过机械破裂和化学提取制备卡介苗(BCG)基因组文库,再用酶将DNA消化成30～50kb片段,与质粒pYUB178整合后用电穿孔术插入耻垢分......
在产毒素大肠杆菌（ＥＴＥＣ）肠毒素基因内设计合成三对引物，建立了三对引物同时ＰＣＲ检测ＥＴＥＣ的方法，一次ＰＣＲ即可扩增出６２７ｂｐ（ＬＴｈ）、２４０ｂｐ（ＳＴＩａ）和１６９ｂｐ（ＳＴＩｂ）三种肠毒素基因片段，可同时分型检......
用MUG－IndoIe快速法（简称MI法）在5～24h内将自然污染银翘解毒丸中的大肠杆菌检出。本法比中国药典（1995年版）规定的传统生化试验检查药品......
目的:建立益心舒微丸微生物限度活菌数测定方法。方法:参考中国药典、国外药典等文献进行试验,以对照菌回收为主要内容,用样本组和......
目的:注射用rhCNB是国家重大新药创制项目产品,属1.1类新药,需完成本品无菌项检查的方法学验证。方法:按照《中国药典》2015年版四......
目的:对8种中药制剂微生物限度采用3种检查方法。方法:按中国药典2005版规定采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。......
目的:消除微生物限度检查法中阿魏胶囊的抑菌作用,建立阿魏胶囊的微生物限度检查方法。方法:按平皿法和培养基稀释法两种不同的试......
无菌检查系检查药品是否无菌的方法,试验中设有一管接种金黄色葡萄球菌菌液的阳性对照。中国药典规定的无菌检查法项下,对照菌液......
灭菌制剂进行灭菌度检查的增菌试验后,阳性菌对照管大多采用煮沸30min 灭菌、放冷加去污粉或洗衣粉后刷洗,再用自来水,纯水冲洗的......
对舒尔净液中的控制菌检验方法进行了研究探讨，实验结果证明，舒尔净液中绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌的检查，应用非离子表面活性剂吐温－８０吸......
复方磺胺甲基异(口恶)唑片中含有磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP),它们对细菌生长的不同环节有抑制作用,合并使用能......
药品微生物限度检查包括染菌量及控制菌检验两部分。几年来，笔者在检验工作中发现，一些药品（化学药品及中成药）中某些成分干扰控制菌检......
采用离心沉淀或薄膜过滤等灭活方法，通过加菌对比计算盐酸环丙沙星中的细菌数回收率，进一步证明了盐酸环丙沙星由于其强抗菌的作用，目......
L-半胱氨酸是 β-内酰胺类抗生素的一个前体。半胱胺甲硫氨酸 - γ-裂解酶 (1,由 mec B基因编码 )是一个裂解半胱胺甲硫氨酸释放半......
目的建立人工牛黄甲硝唑胶囊的微生物限度检查方法。方法通过5种阳性对照菌回收率试验,分别采用离心沉淀法+培养基稀释法和离心集......
按2010年版《中国药典（一部）》规定采用5种阳性对照菌回收率试验测定樟脑薄荷柳酯乳膏是否含抑菌成分。结果表明,按供试品制备方法,......
目的:建立消炎散微生物限度检查方法。方法:按《中华人民共和国药典》(2010年版)规定采用5种阳性对照菌回收率试验测定抑菌成分。......
目的：建立复方萘甲唑啉滴眼液无菌检查方法。方法按《中国药典》2010年版附录无菌检查法要求,采用薄膜过滤法对复方萘甲唑啉滴眼液......
本文报道“轻食５１号”蘑菇新菌种的中型生产试验和生产试验的结果。１９８８～１９９１年，“轻食５１号”蘑菇新菌种在浙江和江苏省８个试验点扩大栽培的总面积......
根据WHO菌苗及其免疫程序咨询和研究合作中心报告,南斯拉夫免疫研究所把常规生产的DPT菌苗中百日咳组分的热稳定性,作为细菌性疾......
在实验室内比较了消毒洗农粉与普通洗衣粉的杀菌作用。消毒洗衣粉主要是在普通洗衣粉中加入含氯消毒剂,其有效氯含量为3%。测定结......
