巨颌症相关论文
巨颌症(Cherubism；MIM118400)是一种罕见的颌骨多囊性疾病，以常染色体显性方式遗传。多数患者幼年即发病，病情进展迅速，青春期后病变开......
目的：通过基因芯片技术、数据库检索和Realtime PCR检测过表达野生型和突变型SH3BP2基因的Raw264.7细胞株中表达差异的基因,找出与......
巨颌症(Cherubism)是一种以领骨骨吸收为特征的遗传病,有大量破骨细胞分布其中。其致病基因SH3BP2编码的蛋白是一种接头蛋白,它在......
巨颌症(Cherubism)又称家族性颌骨纤维异常增殖症(familial fibrousdysplasia of the jaws)、家族性颌骨多囊性病(familial muliti......
巨颌症（cherubism,MIM118400）于1933年首次被美国学者Jones进行报道。为一种罕见的疾病,是由良性颌骨发育不良导致的,典型症状为双侧......
巨颌症是一种少见的常染色体显性遗传病,现已明确其致病基因为SH3BP2.此基因突变导致SH3BP2蛋白功能的改变,从而引起病变中破骨细......
SH3BP2基因是巨颌症的致病基因，其碱基突变能引发巨颌症。研究突变前后的SH3BP2蛋白功能变化有助于进一步了解其致病机制。本文将就......
目的分析SH3BP2基因点突变后,与其相关的信号转导通路发生的变化,探讨巨颌症发病的分子机制。方法采用免疫荧光技术检测巨颌症患者......
目的对巨颌症的临床病理特点进行研究分析。方法对1例巨颌症标本进行常规石蜡切片、HE染色、光镜观察。结果镜下见增生的纤维性组......
巨颌症是一种少见的常染色体显性遗传病，现已明确其致病基因为SH3BP2。此基因突变导致SH3BP2蛋白功能的改变，从而引起病变中破骨细胞......
患者男,6岁,主诉1年前偶然发现双侧下颌、颊部肿胀,触无不适,无自发痛。查体发现双侧下颌及面颊部稍肿胀,皮肤完整无破溃,质地色泽......
巨颌症（cherubism）又称家族性颌骨纤维异常增殖症（familial fibrous dysplasia of the jaws）、家族性颌骨多囊性病（familial mulitilocu......
目的：检测过表达野生型和突变型SH3BP2（p.Asp419Gly）基因的Raw264.7细胞株中表达差异基因,以明确与巨颌症纤维增殖相关的影响因素。方......
目的探讨家族性巨颌症临床特点及治疗.方法对7例患者的临床资料进行回顾性分析.结果临床表现为广泛性、无痛性和对称性的上下颌骨......
<正>SH3BP2基因是一种功能基因,其调控合成的SH3BP2蛋白是一种接头蛋白,广泛存在于造血系统细胞中。其本身并无酶活性,是通过调节......
目的:观察过表达突变型SH3BP2(p.Asp419Gly)的单核细胞对颌骨成纤维细胞增殖的影响,探讨巨颌症病灶内纤维异常增殖的机制。方法:构......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
