质核互作相关论文
雄性不育系的利用是高粱杂种优势利用的基础。高粱A型质核互作雄性不育系是美国高粱育种家Schertz于1976年创制,1979年引入中国。......
本研究选用“陆奥”油菜为母本,“五十铃”油菜为父本进行品种间杂交,以父本连续回交,育成了新的质核互作结构的甘蓝型油菜雄性不......
研究结果表明：萍乡显性不育水稻带有质核互作不育系的恢复基因，不同遗传背景的萍乡显性核不育水稻对质核互作不育系具有不同的恢保关......
本文从大豆质核互作雄性不育系 W931A 的不育性表现和鉴定、败育发生的时期及机理、杂种优势利用的光合生理基础及产量优势的生物......
大豆富含蛋白质和油份,是中国重要的油料作物,也是植物蛋白质的重要来源。由大豆加工而成的豆制品(豆腐和豆乳)历来是中国的传统食......
在杂交组合8798/68—83的第六代株系中发现一个具有明显育性转换的单株,经六个世代的系谱选择后出现稳定的群体——鉴29S。初步研......
在杂交组合8798/68-83的第六代株系中发现了一个具有明显育性转换的单株,经六个世代的系谱选择后出现稳定的群体——鉴29S;通过对......
用大豆Ｗ２０２（中油８９Ｂ）作母本，分别与Ｗ２１０、Ｗ２１２二个品种杂交的Ｆ１ 发现不育株，通过正反交测定属质核互作型不育，通过连续四代核置换回交，获雌雄育性较稳定的......
用大豆Ｗ２０２（中油８９Ｂ）作母本，分别与Ｗ２１０、Ｗ２１２二个品种杂交的Ｆ１发现不育株，通过正反交测定属质核互作型不育，通过连续四代核转换回交，获雌雄育性较稳定的二......
1998和1999年夏选用51份大豆材料对NJCMSlA进行测验性交配。在花期治虫预防昆虫传粉的基础上，通过成熟期的植株结实性辅以花粉发芽......
大豆百粒重是产量构成的重要因素之一,与产量呈正相关。本研究以溧水中子黄豆和南农493-1的504个F2正反交单株及其亲本间具有多态......
栽培大豆品种间杂交组合Ｎ８８５５×Ｎ２８９９的Ｆ１表现雄性不育，经与Ｎ２８９９连续回交４代，选育出综合农艺性状优良、花粉败育率为１００％的大豆质核互作雄性不育系ＮＪＣＭＳ１Ａ及其......
用大豆中油８９Ｂ品种作母本，分别与Ｗ２０３、Ｗ２０６、Ｗ２０７３个品种杂交，在Ｆ１代发现不育株；通过正反交测定，属质核互作型；通过连续４－５代核置换回交，获得雌，雄育性较稳定的......
介绍了辣（甜）椒雄性不育（核雄性不育和质核互作雄性不育）在获得、保存、花器形态学、细胞学、遗传机制以及生产应用等方面的研究状况，并......
通过栽培大豆品种间杂交育成的M型质核互作雄性不育系W931A，雌雄育性稳定，农艺性状优良，可在黄淮地区直接使用。W931A的雄性不育是属......
【正】 植物雄性不育性是自然界的普遍现象,引起不育的原因有遗传、环境以及遗传与环境互作的。遗传的雄性不育性依基因载体又有“......
以玉米恢复系614、B137分别与CMS–C型雄性不育系C543组配的F2代（614群体和B317群体）为试材,进行花粉育性鉴定和遗传分析。花粉育性......
利用包括三种不育胞质和正常胞质的三套近等基因系对花时进行了质核效应分析。结果表明，峰前花主要受核和质互作的控制，峰后花主要受......
利用三套同核异质系分析了影响水稻异交性能的九项性状质、核、互作关系。结果表明，柱头总外露率，双外露率主要受核背景控制，也受质的......
大白菜质核互作型雄性不育系１６９Ａ花器结构与保持系１６９Ｂ相同，但花丝短，子房粗壮、柱头肥大、蜜腺丰富；败育发生在孢原细胞前后的约占９５％；花药的某一......
水稻正反交杂种优势存在不一致现象、即细胞质效应,三系杂交水稻恢复系与保持系杂交的优势大多大于与不育系的杂交优势,即不育细胞......
遗传图谱为进行植物基因组的结构分析和比较提供了有力的工具。高密度的分子图谱可有效地应用于数量性状基因座（quantitative trait......
