2-加成相关论文
许多具有生物活性的天然产物及药物均含有手性芳基叔醇结构单元,金属催化芳基硼酸与酮不对称1,2-加成反应是合成该类化合物的有效......
钯催化有机卤代烃参与的对碳杂原子重键化合物的1，2-加成反应，可以有效避免传统Grignard反应、Barbier反应中活泼有机金属试剂的制备......
自2003年以来,手性双烯配体已经逐渐成为手性配体中的重要一员。手性双烯配体的出现为过渡金属催化的不对称反应研究开辟了新的领......
含α-三氟甲基砌块的手性炔丙醇类化合物是合成许多药物、天然产物等复杂化合物的重要中间体，其合成方法受到有机化学家的广泛关注......
本文以L-脯氨酸衍生的手性硫脲为催化剂,对苯甲醛与二乙基锌的不对称1,2-加成烷基化反应进行了研究。我们发现在最优化的催化剂反......
总结了D-或L-脯氨酸作为光学活性有机分子催化剂催化的涉及C=O,N=N,C=N或N=O键不对称Aldol型反应和α,β-不饱和烯酮及硝基烯烃的......
近年来,在不对称合成含氟胺类化合物中,手性辅基叔丁基亚磺酰胺吸引了很多化学家的关注。将叔丁基亚磺酰胺与含氟醛酮反应生成亚胺......
由于氟原子特有的高亲油性,低极化率,相对较小体积,引起了科学家们的普遍关注,利用其特性,对有机化合物的结构特征进行修饰,使其更......
