动力学拆分相关论文
γ-丁内酯及其衍生物是构成许多天然产物或药物分子的结构核心,这些分子特别是其中的手性分子往往表现出一些特别优异的生物活性,......
金属稳定azomethine ylides是的一类非常重要的反应活性中间体,一直被广泛地应用于手性含氮杂环如多取代吡咯、咪唑、哌啶等化合物......
含氮结构片段广泛存在于药物分子和天然产物中,在药物和具有生物活性的天然产物的合成中有着重要的应用。其中手性氮杂环不仅是药......
研究了西他沙星关键手性中间体5-苄基-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷的手性拆分方法,分别研究了热力学拆分和动力学拆分对于不同构型的......
二氧化碳不仅是温室气体的主要成分,也是廉价的可再生C1资源。通过化学固定方法将其转化为高附加值的化学品,是发展绿色碳科学以及......
铜催化的叠氮与炔烃的环加成反应(CuAAC)作为点击化学的核心反应之一得到了广泛研究,并在材料、生物等许多领域中得到成功应用。然而......
光学纯芳香丙酸及其衍生物是工业上合成一系列重要手性药物的关键中间体,同时在农业化学品、食品添加剂、香料等工业领域也有重要......
针对目前用于合成手性β-氨基醇的(S)-转氨酶稀缺的问题,对来自巨大芽孢杆菌(Bacillus Megaterium SC6394)的(S)-ω-转氨酶(BMTA)......
有机氟化物因为其独特的理化性质因此被广泛应用于不同领域,尤其是在制药以及农药领域,上市药物中约20%-30%为含氟有机分子。......
手性芳香醇在有机合成和制药工业中有着广泛的应用。获得手性芳香醇的方法有许多种,除了前手性酮的不对称还原之外,消旋醇的氧化动力......
钯催化不对称烯丙基取代反应经过最近几十年的研究已成为构建碳碳键以及碳杂原子键的重要方法,并成功地应用于复杂分子的全合成中[......
光学纯1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物(THIQs),特别是1-取代THIQs,是重要的结构单元,广泛存在于药物以及天然生物碱中。近年来,利用氧......
轴手性化合物是许多天然产物、药物中间体、手性配体的核心骨架,在手性化合物中占有重要地位.与金属催化剂催化的不对称化学偶联反......
手性药物不同对映体往往表现出截然不同的生理活性和毒性,为了减少有毒副作用的对映体,并降低其生物活性,光学纯手性药物的合成一......
Chen P等[Tetrahedron Lett,2011,52:5758]消旋的烯丙醇在甲苯中,脂肪酶PS-30催化下,可与乙酸乙烯酯发生立体选择性酰化反应,从而......
第一过渡系金属(3d金属)手性双核配合物的研究已渗透到不对称催化、生物酶模拟、功能超分子材料、医药等众多领域,是当前非常具有......
从6株粪产碱杆菌中筛选出对邻氯扁桃腈具有较高芳基乙腈水解酶活性和中等对映选择性的Alcaligenes faecalis CGMCC 1.2006.研究了......
J.Am.Chem.Soc.2014,136,17426~17429链状手性脂肪醇结构广泛存在于天然产物分子中,也是许多手性药物的重要结构组成部分.尽管化学......
Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,1629~1633目前市场上使用的药物当中超过40%是手性药物,其中最热门的前10种手性药的年度市场总值超过......
由异佛尔酮(IP)不对称加氢产物得到的手性(R-或S-)3,3,5-三甲基环己酮(TMCH)是非常重要的精细化工中间体。该文探究了(L)-脯氨酸修......
Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,331~335含有手性的磺酰基化合物在医药和工业上具有广泛的应用价值,不对称合成手性磺酰基化合物历来被......
首次采用动态动力学方法成功制备光学纯(R)-1-氨基茚满.以十二烷基磺酸根离子改性的层状双氢氧化物(LDH)为载体负载金属钯制备了新......
新筛选出一株能选择性水解外消旋苯基缩水甘油醚(GPE)的菌株Bacillus megateriumZJUZQ-001,研究了其动力学拆分苯基缩水甘油醚条件......
最近,酶催化不对称还原反应和消旋动力学拆分,在合成光学活性物质的方法上,有较大进展,有些反应已有实用价值。酶催化反应中,所用......
自从 Sharpless 不对称环氧化被发现以来,这个反应已被广泛地应用于手性天然产物的合成。最近,Sharpless 及其同工作者又将原方法......
手性分子在医药、材料、化学、生物等领域具有重要的作用,所以它们的快速获取一直是众多科研工作者研究的兴趣所在。手性分子通......
手性叔醇是一类十分重要的化合物,尤其是三级炔丙醇可作为一类有用的多功能合成砌块,被广泛应用于有机合成中[1]。目前三级手性......
酮的立体选择性硅氰化反应是合成手性季碳氰醇化合物的一种非常高效地方法.2016年,我们小组利用由(salen)AlCl、叶立德和Ph3PO......
亚磺酰胺,尤其是手性亚磺酰胺及其衍生物是现代有机化学中一类重要的化合物,它可以作为合成具有光学活性的不同结构的胺及胺类衍生......
会议
目的 合成20(S)-喜树碱类抗肿瘤药物关键中间体5’(S)-1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5’-乙基5’-羟基-2’H,5’H,6’H-6-氧代吡喃)-[3......
手性磷酸作为近年来兴起的一种新型手性布朗斯特酸催化剂,在不对称碳-碳键、碳-氮键以及其他碳-杂原子键的形成等多种类型的不对称......
目的研究化疗止吐药盐酸帕洛诺司琼的合成工艺。方法以1,2,3,4-四氢萘甲酸消旋体和S-3-氨基奎宁环胺为起始物料料,经缩合、还原、......
手性环状β-1,2-氨基醇是药物合成中的关键组成部分,对手性药物的研究意义重大。传统化学法合成手性环状β-1,2-氨基醇具有催化剂......
氮氧自由基又被称为硝酰自由基,是一类N,N’-双取代氮氧化物,由于其氮氧键中存在离域的单电子,常被用于反应机理和合成研究。氮氧......
环氧化物水解酶(epoxide hydrolases,EHs,EC 3.3.2.-),是一种不依赖辅助因子的水解酶,普遍存在于自然界中,能够通过将活化的水分子立......
手性羟基化合物在自然界中普遍存在,手性羟基化合物的获得一直是有机化学家的研究热点。不对称催化是获得手性化合物最为有效的方......
α-氟羧酸(α-fluorocarboxylic acids,FCAs)由于其固有的生物活性和作为构建更复杂药物分子的前体,受到了广泛的关注。目前合成手......
光学纯邻氯苯甘氨酸是一种具有广泛用途的药物中间体,其中(S)-邻氯苯甘氨酸在全球热销的“重磅炸弹”药物氯吡格雷合成中扮演着不......