CYP1B1基因相关论文
目的 了解CYP1B1基因变异在中国原发性先天性青光眼(PCG)患者发病中的作用.方法 收集来自不同地区的16例PCG患者,对其CYP1B1基因编......
目的 对一个中国闭角型青光眼病家系进行分子遗传学研究.方法 对家系进行连锁分析,通过测序和单链构象多态性方法鉴定致病基因突变......
目的 建立等位基因特异性PCR/限制性片段长度多态性(allele-specific PCR/restriction fragment length polymorphism,AS-PCR/RFLP......
遗传性青光眼包括两种主要的类型,原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)和原发性先天型青光眼(primary congenit......
[目的]探讨湖北地区汉族原发性先天性青光眼(PCG)患儿的CYP1B1基因突变情况,为基因诊断奠定基础。[方法]从协和医院和武汉市儿童医......
青光眼是世界上仅次于白内障的第二大致盲性眼病，具有高度的遗传异质性，根据发病原因可分为原发性青光眼和继发性青光眼。原发性青光......
【目的】通过检测CYP1BI基因敲除小鼠视网膜中凋亡基因P53中表达变化,探讨CYP1B1基因在青光眼发病中的作用。【方法】取12～16周龄CY......
目的:筛查华南地区原发性先天性青光眼散发患者的CYP1B1基因和MYOC基因的变异,寻找华南地区儿童患者的突变位点,为揭示先天性青光......
目的：探讨被动吸烟对小鼠肺组织中CYP1A1、CYP1B1、VEGF和CAⅨ表达的影响。 方法：(1)利用小动物口鼻单浓度动态暴露系统构建小鼠......
对于婴幼儿型青光眼这一与遗传高度相关的疾病,目前已知的与发病相关的基因座有三个:GLC3A、GLC3B和GLC3C,而仅在GLC3A位点找到了......
目的从整体水平探讨基因CYP1B1在机体脂肪代谢中的作用。方法选择3周龄SPF级CYP1B1基因敲除(KO)和野生型(WT)雄性小鼠各16只,给予......
目的研究CYP1B1基因外显子2密码子119（G-T）和外显子3密码子432（C-G）多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）发病的关系。方法分别应用等位基......
目的研究CYP1B1基因外显子3密码子432（C-G）多态性与子宫内膜癌易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析（PCR-RF......
目的：探讨子宫内膜癌细胞CYP1B1基因表达对紫杉醇化疗耐药性的相关性。方法：以Ishikawa细胞经过细胞培养诱导其表达,在不同时间、不......
目的观察高浓度糖皮质激素对CYP1B1^-/-小鼠青光眼易感性的影响。方法采用成年CYP1B1^-/-小鼠作为实验模型，以同龄C57BL／6J小鼠作为......
细胞色素P450181（cytochrome P450181，CYP1B1）是细胞色素P450超基因家族成员之一，被认为其基因在癌症特异性高表达及由于其影响雌激素......
目的 研究湖北地区汉族原发性先天性青光眼(primarycongenitalglaucoma,PCG)患儿CYP1B1基因的突变情况.方法用苯酚-氟仿法从38例原......
目的:本研究初步分析山西大同地区CYP1B1基因A119S、L432V位点的多态性在宫颈癌组和对照组中基因型及等位基因的频率分布情况,探讨......
目的:细胞色素氧化酶(CYP450)参与雌激素的Ⅰ相代谢,代谢产物儿茶酚雌激素可诱发癌症的发生,而COMT可将儿茶酚雌激素甲基化为无毒......
背景和目的子宫内膜癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一，占女性生殖系统恶性肿瘤的20％～30％。近年来其发病率呈上升趋势，其病因目前还不十......
目的：了解CYP1B1基因变异在中国原发性先天性青光眼(PCG)患者发病中的作用。 方法：收集来自不同地区的16例PCG患者，对其CYP1B1基因......
目的了解中国人群原发性先天性青光眼患者CYP1B1基因突变及其分布情况。方法检索Pub Med、Web of Science、CNKI、万方等数据库,收......
目的:了解原发性先天性青光眼患者致病基因CYP1B1(Cytochrome P450 family 1 subfamily B polypeptide 1)的变异情况。方法:采用高......
目的通过对中国汉族一个先天性青光眼家系及9例散发的先天性青光眼病例CYP1B1及LTBP2基因突变筛查,研究并确定其致病性,为中国汉族......
原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma, POAG)是青光眼的一个重要亚型,是常见的不可逆的致盲性疾病之一,也是全球重要......
[目的] 应用一种新的快速检测单核苷酸多态性(SNP)方法--人工修饰双等位基因特异性引物扩增(diASA-AMP)法研究CYP1B1基因Leu432Val......
