Fk228相关论文
目的:EGFR vⅢ突变是胶质瘤中最常见的恶性事件,参与胶质瘤多种恶性进展。我们提取U87-vⅢ和U87细胞核蛋白做质谱分析发现:当EGFR ......
组蛋白去乙酰化酶在基因表达和染色体形成等方面起着重要的调节作用，属于表观遗传学范畴.最近研究表明，组蛋白去乙酰化酶是肿瘤治疗......
目的：寻找FK228生物合成基因簇dep中LysR家族转录调控蛋白DepR的结合位点.方法：将N端带有His标签的重组蛋白DepR在大肠杆菌中进行表......
罗咪脂肽具有特殊的缩酯环肽结构,通过抑制组蛋白去乙酰化酶而显示良好的抗肿瘤活性,对皮肤T-细胞淋巴瘤及耐药性肿瘤的疗效尤为显......
,Marine-derived chromopeptide A, a novel class Ⅰ HDAC inhibitor, suppresses human prostate cancer ce
Histone deacetylases (HDACs),especially HDAC1,2,3 and 4,are abundantly expressed and over-activated in prostate cancer t......
组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有众多生物学功能,如抗肿瘤、抗真菌、抗病毒、抗炎症等作用,其对肿瘤细胞表现出强大的功能。FK228作为......
新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228单独用药或与其他药物及方法联合表现出良好的抗肿瘤效应。其作用机制主要是抑制肿瘤细胞内组蛋......
期刊
目的:探讨表观遗传学药物FK228联合氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)对肝癌细胞株增殖、凋亡及FasmRNA表达水平的影响。方法:本实验分为......
目的：研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用机理。方法：四甲基偶氮唑蓝（MTT）检测药物对肿瘤细胞增殖的影响,......
目的：探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor,HDACi）FK228和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamy......
目的：研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂FK228诱导前列腺癌细胞系DU145凋亡的作用机制。方法：MTT比色法测定FK228抑制DU145细胞增殖......
腺病毒的高效转染有赖于CAR(柯萨奇B组病毒和腺病毒与靶细胞结合的共同受体)及整合素αv的存在。但是这两种蛋白在许多恶性细胞表......
背景与目的：雌激素受体α（estrogen receptor α,ERα）与乳腺癌发生,发展及耐药密切相关,促进ERα降解可能成为解决乳腺癌耐药的一种......
目的观察表观遗传学药物FK228对人肝癌细胞HepG2的体内外抑制作用,并初步探讨其机制。方法采用不同浓度的FK228和氟尿嘧啶(5-FU)处......
目的：探讨FK228对人肝癌细胞HepG2凋亡及细胞周期基因p21，cdk4表达的影响。方法：培养HepG2，应用四氮唑蓝（MTT）比色法观察FK228对HepG2的......
目的研究FK228对TNFα诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡及核转录因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB）活化的影响。方法培养HepG2细胞分别用T......
目的：研究FK228对TNF-α诱导的人肝癌细胞HepG2核转录因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB）活化及炎症因子IL-6、IL-8转录的影响。方法：......
前列腺癌的雄激素非依赖性进展是目前制约晚期前列腺癌疗效的主要原因。发展新的抗癌药物是中晚期前列腺癌治疗的迫切要求。 组......
目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对前列腺癌LNCaP细胞抑制作用的细胞信号机制。方法Western blot分析细胞蛋白乙酰化水平、细......
目的:探讨表观遗传学药物FK228联合5-FU对HeDG2细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:采用对数生长期的人肝癌纽胞株(HepG2细胞株......
目的：研究FK228对TNFα诱导的人肝癌细胞HepG2核转录因子κB(nuclear factor-κB，NF-κB)活化及其NF-κB调节的相关基因转录的影响，探......
第一部分FK228减轻UUO诱导的小鼠肾脏间质纤维化【目的】探讨HDAC的表达与肾脏纤维化之间的关系,以及I类HDAC抑制剂FK228在抑制肾......
罗米迪司肽FK228(原名为FR901228)也就是为人熟知的缩酯环肽(Depsipeptide),是从紫色素杆菌(Chromobacterium violaceum)的肉汤培......
学位
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)FK228和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of ra......
目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂罗米地辛(Romidepsin,FK228)对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导小鼠肝纤维化模型的治疗......
第一部分组蛋白去乙酰化酶在中国人前列腺癌中的表达及意义目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在前列腺癌肿瘤组织的表达水平及活性变......
目的:观察组HDAC1/2抑制剂FK228对CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型的治疗性作用,并进一步研究FK228对小鼠肝纤维化的具体分子机制。方......
