Hallervorden-Spatz病相关论文
目的分析Hallervorden-Spatz病(HSD)的临床及影像学表现。方法从万方数据库中搜集国内文献报道及本科收治的HSD共27例资料,分析其......
Hallervorden-Spatz病(HSD)是由于铁代谢障碍导致Fe3+在苍白球、黑质、红核等部位内沉积所引起的一种罕见中枢神经系统变性病,具有......
Hallervorden-Spatz病临床少见,现报告1例如下.1 病例男,61岁.因四肢运动不灵,伴走路不稳10年,加重1年,于2000年1月20日入院.患者......
Ｈａｌｌｅｒｖｏｒｄｅｎ Ｓｐａｔｚ病临床少见 ,现报告 1例。1 病例报告患者 ,男 ,70岁。因行走不稳于 1996年住院 ,检查神经系统无定位体征。ＣＴ显示左基底节区小片......
患儿男,6岁.因进行性行走不稳,逐渐言语不清入院.查体:神志清,面部表情痴呆,构音不清,步态不稳,双上肢不自主舞动.四肢肌力正常,肌......
报告1例Hallervorden-Spatz病，探讨其病理特点、临床表现、影像学特点、鉴别诊断及治疗。...
目的研究Hallervorden-Spatz病(HSD)铁沉积的部位和临床之间的关系.方法分析3例HSD的临床和脑MRI的特点,并和9例肝豆状核变性相对......
Hallervorden-Spatz病（HSD）又称苍白球黑质色素变性,是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,1922年由Hallervor-den和Spatz首先报道。我......
患者，男，16岁，学生。因行走困难进行性加重、言语不清、饮水呛咳4个月于2007年5月31日收住北京天坛医院神经内科。其母孕产史、生长发......
Ｈａｌｌｅｒｖｏｒｄｅｎ Ｓｐａｔｚｄｉｓｅａｓｅ(ＨＳＤ)是一种因铁盐在苍白球、黑质沉积所引起的一种罕见性疾病。临床主要症状为锥体外系受累 ,起始为姿势异常 ,肌张力增高 ,步行困......
目的分析Hallervorden-spatz病的脑代谢及影像学表现.方法搜集了1例临床资料证实为Hallervorden-Spatz病的CT、MRI片,复习了近几年......
Hallervorden-Spatz病（Hallervorden-Spatz disease，HSD）即苍白球、黑质、红核色素变性，是少见的常染色体隐性遗传中枢神经系统退行性......
Hallervorden-Spatz病(HSD)是由于铁代谢障碍导致Fe3+在苍白球、黑质、红核等部位内沉积所引起的一种罕见中枢神经系统变性病,具有......
患者,女,33岁。因发作性意识丧失伴四肢抽搐10年,右下肢麻木15d入院。10年前无诱因突然出现意识丧失、双眼上翻、四肢抽搐,伴尿失......
