LDLR基因相关论文
目的:本研究希望通过在基因-蛋白-环境等多个层次的水平上,寻找调控低密度脂蛋白受体（LDLR）的相关基因和新的突变位点,并研究这些新......
目的 探索LDLR基因14个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点是否与突聋易感性相关。方法 采用荧光多重酶连接......
目的检测9例家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia，FH)患者的LDLR基因突变情况，为临床诊断与遗传咨询提供依据。方法PC......
目的:酒精性股骨头坏死(Alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head,Alcoholinduced ONFH)是由于多种原因导致的股骨头血......
目的 分析急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因启动子区CpG岛甲基化修饰程度。方法 2009年12月至2011......
冠心病是最常见的心血管疾病之一，是由环境因素和遗传因素相互作用引起的一类复杂性多基因遗传性疾病。近年来，随着基因测序技术突飞......
目的 探索LDLR基因多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点与突聋易感性相关性。方法 采集139份突聋散发病例和139例无耳疾......
探讨动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）病人LDLR基因启动子区12个CpG二核苷酸结构甲基化的改变。改进并联合应用巢式、Touchdown—PCR......
目的探讨海南地区黎族人群低密度脂蛋白受体（LDLR）基因PvuⅡ．位点的多态性及其对血脂及载脂蛋白的影响。方法采用分层随机整群抽样方......
目的:建立Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测家族性高胆固醇血症(FH)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因热点突变的简便方法。方法:1......
目的筛查并分析家族性甲状腺功能亢进症合并高胆固醇血症LDLR基因突变情况。方法抽取患者及其家属的外周血DNA,行PCR核酸扩增,并行......
目的探讨低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)基因C660X突变与不稳定型心绞痛的遗传易感性的关系。方法确诊......
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是大部分心脑血管疾病的重要危险因素,动脉粥样硬化因理想的动物模型缺乏在一定程度上限制对其......
目的:研究脂质消化、动员和转运通路(lipid digestion,mobilization and transport pathway)上的APOB基因rs679899、LIPC基因rs607......
目的探讨LDLR基因P505S突变与不稳定型心绞痛(UAP)的遗传易感性的关系。方法确诊的UAP患者562例(男325例,女237例)作为观察组,同一......
目的探讨海南地区黎族人群低密度脂蛋白受体(LDLR)基因PvuⅡ位点的多态性及其对血脂及载脂蛋白的影响。方法采用分层随机整群抽样......
目的:本课题旨在分析高胆固醇血症患者体内血脂浓度的变化,探讨LDLR及PCSK9基因跟高胆固醇血症的相关性,为高胆固醇血症的相关防治......
背景急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)是指急性心肌缺血引起的一组临床症状,在我国已经成为一组常见的严重心血管疾患......
