LEBER氏病相关论文
高压氧治疗Ｌｅｂｅｒ氏病出现缺血性黑朦一例报告ＡｃａｓｅｒｅｐｏｒｔｏｆｉｓｃｈｅｍｉｃａｍａｕｒｏｓｉｓａｆｔｅｒｈｙｐｅｒｂａｒｉｃｏｘｙｇｅｎａｔｉｏｎｉｎＬｅｂｅｒ′ｓｄｉｓｅａｓｅ张香菊，王湘渝，王强，郑世钢（第三军医大学大坪医院高压氧治疗.........
<正>Lebe'rs视神经萎缩,又称为家族遗传性视神经萎缩。1871年Leber首次描述,将本病作为一个独立的临床疾病以来,国外在1931年......
本文报告了用PCR技术对线粒体DNA突变引起的人类Leber氏病的研究。此病患者的mtDNA第11778位由G突变成A,这种点突变使sfaNI酶识别......
目的了解Leber氏遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON)相关的线粒体DNA原发性突变基因检测结果,探讨......
遗传性视神经萎缩由Leber于1871年首次报道,故又名Leber氏病.近些年国内也报道了不少病例.我院于1990年7月遇到一家系5例Leber氏病......
Leber氏病即家族遗传性视神经萎缩(LHON)是一种常见的遗传性眼病.近年来由于分子遗传学的飞速发展,此病之发病机理也日趋明了,由于......
本文报告Ｌｅｂｅｒ氏病两家系。通过临床分析认为视乳头周围微血管病变和眼底荧光血管造影无着色是该病重要特征。但因伴或不伴有其它神经体......
Lerber氏遗传性视神经病是一种典型的母系遗传性疾病。这种疾病的发生是与线粒体DNA特异位点的基因突变有关的。本文用PCR技术对19......
