PCR克隆相关论文
选取HCV－1、HCV－J、HCV－BK、台湾株HCV、中国河北株HCV序列的同源性部分，设计Ns3区部分序列的PCR引物．应用RT－PCR技术，从丙型肝炎患者血浆......
目的探寻一种简单、快速、灵敏的检测艰难梭菌的方法。方法 以艰难梭菌毒素A和毒素B基因3’末端高度保守重复区分别设计一对引物,......
本试验用基因克隆、测序、.双荧光素酶报告系统和干扰RNA等方法,研究了猪MITF-M基因的转录调控区域序列及其转录活性与功能,得到了......
目前有希望的一类叫腺病毒介导癌细胞裂解疗法,不论肿瘤细胞中有多少种癌基因参与,也不论肿瘤细胞处于何阶段,都将它们感染、裂解......
以马铃薯为实验材料，对病原菌萝卜E.C.C的致病能力进行验证分析。确定实验用量为50μl菌悬液。具体分析相同吸光度下每毫升病原菌和......
用PCR方法克隆了1.5kb的酿酒酵母Sacchromyces cerevisiae 海藻糖合成酶基因TPS1，将该片段连接到pUC19载体，通过转化分别引入海藻糖......
为真核表达狂犬病病毒的核蛋白，本研究通过RT-PCR克隆狂犬病病毒ERA株核蛋白基因．将其克隆于杆状病毒转移载体pFastBacHTB中，构建重组......
[目的]克隆F4菌毛FaeG基因,并对其进行序列分析.[方法]利用PCR方法从6株标准F4菌株中扩增FaeG基因片段,测序后用DNAStar软件进行分......
Construction of a Food-Grade Expression Vector Based on pMG36e by Using an α-Galactosidase Gene as a
Construction of a food-grade expression vector for application to lactic acid bacteria(LAB) is of importance for dairy f......
从大肠杆菌E．coli k-12中通过PCR克隆出磷酸果糖激酶编码基因（pfkA），将其连到表达载体pCMVTNT^TMveclor。连接构建成重组质粒Ku-1，导入......
提取淀粉液化芽孢杆菌(Bacillus amylolique faciens)基因组,通过PCR克隆了该菌的β-1,3-1,4葡聚糖酶基因全长.结果显示,该基因全......
在肿瘤分子生物学研究中，经常需要对PCR产物进行克隆，其最基本目的是为被检测的基因留下一份硬拷贝。基于PCR的克隆方法很多，最常被提......
本文发展了ＰＣＲ克隆和亚克隆技术制备ＤＮＡ测序模板。首先，我们用ｐＵＣ／Ｍ１３系列质粒的通用正反向引物ＰＣＲ扩增出质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＫＳ ＤＮＡ的多克隆位点及其侧冀序列，用ＥｃｏＲＶ和ＸｈｏＩ消化成......
用PCR方法克隆了1．5kb的酿酒母Sacchromyces cerevisiae海藻糖合成酶基因TPSI，将该片段连接到pUC19载体，通过转化分别引入海藻糖合成......
[Objective] This study aimed to clone and analyze the gene sequence encoding carbonic anhydrase-related protein 10-like ......
[Objective]It is revealed whether the similar maize transcriptional activator in CBF1 gene is regulatory cold resistance......
利用PCR克隆了大肠杆菌(Escherichia coli) 6-磷酸甘露糖异构酶基因(pmi)并进行了序列测定.将该基因替换植物表达载体pCAMBIA2301......
根据已知的人胰岛素原基因序列设计引物 ,用PCR直接从人基因组DNA中获得天然的人胰岛素原基因 ,并将其克隆到 pUC1 8载体中 ,通过......
从大肠杆菌Ecoli K-12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因（pfkA），将其与表达载体pCMVTNTNTTMvector连接构建成重组质粒pKu-2，转化谷......
提取地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)基因组，通过PCR克隆了该菌的β-1，3-1，4．葡聚糖酶基因全长。该基因全长818bp,ORF为732bp,编......
本研究以从中国广东深圳某动物医院采集的北京犬血液样品为研究对象，经反复摸索，选用LATaq酶结合降落PCR方法，成功地扩增出北京犬的核......
目的：为检测犬瘟热抗体提供诊断抗原，应用Bac～to～Bac杆状病毒表达系统表达犬瘟热病毒（caninedistempervirus，CDV）N蛋白。方法：采用RT～PCR克......
目的：构建ＥＢ病毒潜伏膜蛋白－１重组表达质粒。方法：ＰＣＲ克隆技术，即用ＰＣＲ方法从Ｂ９５－８细胞中钓出ＥＢ病毒ＬＭＰ１基因ＤＮＡ序列，然后定向克隆到真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１中，以此构建成ｐｃＤＮＡ３．１－ＬＭＰ重......
甲壳类的生长包括蜕皮过程中外壳周期性的蜕壳。这个过程受两种相互拮抗的激素调控，即受到蜕皮激素（ecdysone）的刺激作用和蜕皮抑制激......
抗菌蛋白蛙皮抗菌肽，是两栖类动物中存在的天然免疫物质，在蛙类中仍然保持着一定的活性。我们用提取中国林蛙皮肤总RNA，逆转录合成cDN......
目的采用基因组扫描的手段发现新型还原性多肽合成酶基因，并指导具有新型结构的还原性多肽抗生素的发现。方法根据NRPS的PCP和RE结......
黑果枸杞(Lycium ruthenicum)是我国西北地区特有的道地药材,是迄今为止发现花青素含量最高的天然野生植物之一。为深入了解黑果枸......
天然产物的生物合成是一个从简单的小分子前体到终产物形成的多步骤反应,每一步反应都有特定的酶蛋白催化,需要多个不同功能的酶顺......
苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis是一种重要的杀虫微生物，基于它杀虫效果明显，且对人、畜及害虫天敌极少或完全无毒害作用，不污......
传统的T载体克隆方法需要烦琐的后续步骤来筛选和鉴定重组子,并且无法实现目的基因的定向克隆。为了克服这些问题,本研究在pET-23a......
从大肠杆菌E．coli K-12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因（pfkA），将其与表达载体pCMVTNT^TMvector连接构建成重组质粒pKu-1。转化谷......
本文应用ＰＣＲ技术从ＨＢｅＡｇ单克隆抗体鼠─鼠杂交瘤细胞基因组ＤＮＡ中扩增出重链可变区基因（ＶＨ），并将ＶＨ基因与ｐＵＣ１９载体连接，转化ＪＭ１０９菌，克隆出ＶＨ基因。重组质粒ｐＵＣ－ＨＢｅＡｇＶＨ经荧光核......
