Prokaryo相关论文
为了阐明转录激活因子FleQxoo对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)鞭毛基体基因fliExoo的转录调控机理,本研究用PC......
目的：在大肠杆菌中可溶性表达艰难梭菌毒素B羧基端（TcdB-c），免疫产蛋鸡，获得针对TcdB-c的卵黄抗体（IgY）。方法：人工合成TcdB-c的基因，将其克......
根据烟草脉带花叶病毒（TVBMV）CP序列合成上下游引物，利用RT-PCR方法获得了（TVBMV）CP基因。序列分析表明，TVBMVCP基因全长813nt，编码271个......
通过原核表达系统表达了猪链球菌2型（Streptococcus suis type2,SS2）1910RR蛋白,并制备了多克隆抗体。结果表明,猪链球菌2型1910RR重......
目的构建鼻咽癌人源抗独特型单链抗体原核表达载体，对其产物做初步鉴定，为鼻咽癌疫苗制备奠定基础。方法采用分子克隆技术，PCR扩增G22......
为原核表达禽网状内皮组织增生症病毒（REV）env蛋白及制备抗env蛋白的高效价多克隆抗体,本研究以pMD18T-env（HLJR0901株）为模板,扩增得......
为原核表达副猪嗜血杆菌（H．parasuis）CDT毒素并检测其在体外培养时的分泌表达情况，本实验将切除信号肽的CDT毒素的3个亚基基因分别克隆......
从纹皮蝇期幼虫中提取总RNA,RT-PCR扩增纹皮蝇Hypodermin B（HB）基因.将扩增基因进行克隆测序,构建原核表达载体pET30-HB,转化大肠杆......
为进一步研究胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）在胆汁酸合成和胆固醇代谢过程中的调节机制,采用RT-PCR和RACE方法从鹅（Anser anser）肝组织克隆......
用PCR方法从含中华蜜蜂Accmrjp7基因的质粒DNA模板中扩增出MRJP7成熟肽编码区片段，将该片段克隆入原核表达载体pGEX-4T-2，在大肠杆菌......
根据Genbank中MDRV 89026毒株S4基因序列设计引物，通过RT—PCR获得番鸭呼肠孤病毒MW9710株σC蛋白基因，将此σC蛋白基因插入原核表达......
【目的】获得鹅坦布苏病毒（GTMUV）E蛋白结构域III的原核表达重组蛋白并明确其免疫原性,为进一步研究其生物学功能及研制亚单位疫苗奠......
目的：构建人肿瘤相关抗原MAGE-1基因原核表达载体。方法：从人肝细胞性肝癌组织中提取总RNA，RT-PCR扩增出MAGE-1基因。酶切鉴定后，将其......
采用 PCR 方法从马腺疫链球菌新疆分离株中扩增 FNE 基因片段，克隆至 pMD19-T 载体。利用分子生物学软件分析测序结果，将 FNE 截短基......
以羊种布鲁菌043株基因组为模板,利用PCR扩增二氢硫辛酰胺脱氢酶（BMEI0145）基因,连接pMD18-T载体后测序,将测序正确的基因片段经双酶......
为研究美人鱼发光杆菌溶血素的携带情况及溶血素的免疫原性,对前期分离的美人鱼发光杆菌的溶血素基因进行了分析,同时进行了原核表......
[目的]克隆牛白细胞介素-2基因（IL-2），并观察其在原核细胞中的表达。[方法]应用RT-PCR技术从黑白花奶牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增编......
［目的］原核表达并纯化柯萨奇病毒A组16型（CVA16）VP1蛋白。［方法］根据GenBank CVA16 VP1基因序列，合成VP1 全基因，连接到载体pET30a，构建原核......
【目的】克隆绿盲蝽超气门蛋白基因（ALUSP），获得原核表达的重组蛋白，为ALUSP的功能研究奠定基础，也为进一步解析绿盲蝽蜕皮及变态发育的......
[目的]比较以原核表达蛋白与纯化病毒制备单克隆抗体的特性。[方法]RT-PCR扩增IBDVVP2基因,通过原核表达系统表达目的蛋白,并亲和......
目的在大肠杆菌中共表达HIV-1 Vif与ElonginC蛋白。方法PCR扩增ElonginC基因全长DNA片段，克隆入pMDT—easy载体，经NdeⅠ／BamHⅠ双酶切......
根据草鱼呼肠孤病毒广东株GCRV-GD108编码VP5的M5基因的cDNA序列,分别设计合成带特定酶切位点的特异引物,进行PCR扩增;通过酶切与......
目的：研究抗菌肽GLL-37的原核表达及产物纯化。方珐：将人工合成的编码2个串联GLL-37的基因片段克隆入原核表达载体pGEX-2T中，构建表达......
一级结构分析和二级结构预测表明无二硫键蝎毒液多肽（NDBPs）BmKBPP具两亲性α-Helix结构,含有大量带净正电荷的碱性残基（Arg和Lys）,符......
目的对猫突触核蛋白（α-synuclein）进行克隆、表达及纯化,并探讨其生物信息学特征。方法在Genebank中α-synuclein基因的保守区域内......
[目的]本文旨在明确含Cyt-b 5类血红素/类固醇结合结构域(Cyt-b 5D)显色片段的最佳长度及其与原核表达载体的普适性,并筛出有效的......
目的:构建水痘-带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE)原核表达系统的纯化方法,并鉴定目的蛋白.方法:将VZV gE基因片段克隆到原核表达载体p......
利用已分离的菌株030224HB,根据NCBI上的序列(U52208)设计了一对引物,用PCR方法扩增了猪源多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白基因(ompH),扩......
目的：分析比较HBV PreS2蛋白在大肠杆菌细胞周质和细胞质中的融合表达情况。方法：构建大肠杆菌细胞周质中融合表达HBV PreS2蛋白的载......
目的：克隆人溶菌酶基因并进行生物信息学分析及构建其原核表达载体。方法：采用RT-PCR法扩增人溶菌酶基因,运用相关生物信息学软件对......
目的：制备带有穿膜肽的重组蛋白PTD—sox2并对其活性进行鉴定。方法：通过将Sox2基因与穿膜肽基因PTD融合，利用原核表达载体pKYB 进行......
通过PCR从红斑丹毒丝茵C43065株基因组DNA中扩增出编码信号肽除外的成熟SpaA蛋白基因spaA，将其克隆到表达载体pET32a的BamHI和Hind......
通过基因工程方法，用大肠杆菌原核表达系统表达人扭转蛋白A．从该蛋白编码序列中设计引物，以人肝cDNA文库作模板扩增到编码该蛋白的基......
为探索中国野生山葡萄（Vitis amurensis）抗寒相关基因的抗寒作用机理,以中国野生山葡萄抗寒基因cDNA文库筛选的VaERD15基因（V.amurens......
在成功建立稳定分泌鼠抗人B7-2杂交瘤细胞株基础上,扩增并克隆出该单克隆抗体的重链（VH）和轻链（VL）可变区基因。通过重叠延伸PCR（SOE-PC......
为研究鸡程序性细胞死亡因子1（PD 1）胞外区的生物学活性，根据 GenBank 中的鸡 PD 1基因序列，经生物信息学比对分析，设计鸡 PD 1胞外区特......
目的：从大鼠脾中克隆出血红素氧化酶1（RHO-1）基因，构建其原核表达载体，并在大肠杆菌中表达其蛋白。方法：用RT—PCR从大鼠脾总RNA中扩增出......
香石竹斑驳病毒 （Ｃａｒｎａｔｉｏｎｍｏｔｔｌｅｖｉｒｕｓ，ＣａｒＭＶ）是侵染香石竹的主要病毒。本研究从已鉴定的 ＣａｒＭＶ毒源植物中提取总 ＲＮＡ，克隆外壳蛋白 （ｃｐ）基因后构建 ｐＥＴ３０ａＣＰ重组质粒，并转入 ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ进行原......
目的构建土拨鼠肝炎病毒核心蛋白质粒并进行原核表达、抗体制备。方法应用基因工程技术将编码截短型土拨鼠肝炎病毒核心蛋白（WHcAg1......
采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）方法从耐玉米穗粒腐病自交系R15中分离得到病程相关蛋白1（pathogenesis-related protein 1,PR1）基因......
为提高布莱凯特黑牛肉质品质,参照NCBI公布的牛PID1基因mRNA序列设计引物,以117头布莱凯特黑牛为试验材料,提取其眼肌总RNA,通过RT......
用RT-PCR技术对猪瘟兔化弱毒C株、石门强毒株(Shimen)、近期地方流行的属于第1群毒株的新疆毒株(XJ)和第2群代表毒株甘肃临洮(LT)......
重组人组织型纤溶酶原激活物衍生物(K2P)体内半衰期长优于天然tPA.在原核系统中直接表达K2P的表达量很低,仅5%左右,构建Trx-K2P融......
花生黄曲霉污染已成为制约我国花生及花生制品出口贸易的关键因素。基于花生抗黄曲霉相关EST序列，RT-PCR法克隆花生ARAhPR10基因（gb｜E......
