tk基因相关论文
伪狂犬病（Pseudorabies,PR）,即奥耶兹氏病（Aujeszky’s disease）,其病原是伪狂犬病病毒（Pseudorabies Virus,PRV）,牛、羊、猪等多种家畜......
为研究河南地区猪伪狂犬病毒(PRV)流行株的遗传变异情况,本研究对2012-2014年14株河南PRV分离株的gE、TK两个主要毒力基因进行扩增......
2012年伊始,猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)在河南省部分地区再次暴发.为探寻其中缘由,对2012年3月至2013年6月间采集的疑似PR病料接......
基因治疗的发展迄今已有近20年的历史，其原意是将外源性的正常基因通过载体转人细胞，达到纠正致病基因的治疗目的。这一途径在某些单......
目的 探讨pDR2/TK基因经大鼠肝左叶动脉注射后的靶向性表达及杀伤效应.方法 将48只大鼠随机分为4组,分别给予pDR2/TK基因、更昔洛......
非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染引起的一种高度接触型传染病,由于该病......
TK基因突变试验-L5178Y细胞与TK6细胞的比较研究
TK Gene Mutation Test--Comparative Study of L5178Y Cells and TK6 Cells......
伪狂犬病(Pseudorabies)是由伪狂犬病病毒引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)、脑脊髓炎、呼吸系统和神经系统障碍为主......
将I型牛疱疹病毒（BHV-1）LA株DNA HindIII A片段中的SalI-SalI亚片段（含TK基因）克隆到载体质粒pBluescript SK中，再用BglII和SacI切去347......
由缺陷型逆转录病毒介导的TK基因系统（RV－HSV－TK）是众多肿瘤生物治疗方法中一个技术较为成熟的方案，本实验采用该系统在体外成功地转染......
构建了含有单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV－TK）基因的重组逆转录病毒载体LTKSN，经PA317细胞包装后，感染人肺腺癌细胞株A549。用G418筛选到稳......
目的：研究载中国单疱病毒胸苷激酶基因逆转录病毒重组体（RV-HSV-TKc）和羟甲基无环鸟苷（GCV）体外转染和杀伤脑胶质瘤效果，探索应用该系统......
异基因造血干细胞移植供者Ｔ淋巴细胞与移植物抗宿主病（ＧＶＨＤ）的产生关系密切。以往唯一有效的方法是体外去除Ｔ淋巴细胞及应用免疫抑制剂。为......
一、材料和方法１．材料 ＳＴＫ质粒由ＭｏｏｌｔｅｎＦＬ教授惠赠。大鼠神经胶质瘤细胞Ｃ６由上海长征医院王驹博士，ＰＡ３１７细胞由上海肿瘤研究所提供，Ｈｅｌａ细胞由武汉生物制品研......
目的 研究携带ｔｋ 基因ＥＢ病毒复制子表达载体对人肝癌细胞的转导、杀伤和旁观者效应。方法 设更昔洛韦（ＧＣＶ）组、阿昔洛韦（ＡＣＶ） 组和对照组共３ 组，......
目的:扩增出单纯疱疹病毒I型(HSV-I)Stocker株胸苷激酶(tk)基因,并将其克隆到真核表达质粒中,构建一个含有tk基因片段的高效真核表......
为探讨HSV－TK基因介导的GCV系统对人视网膜母细胞瘤（RB）基因治疗的有效性，利用电穿孔技术把重组逆转录病毒载体pLXSNTK导入包装细胞PA3......
目的 用逆转录病毒载体 pLxSN转导TK基因 ,用真核表达载体 pIRES转导细胞因子基因 ,观察TK基因联合白介素 2 (mouseIL 2 ) /粒、......
目的 探讨tk基因治疗脑胶质瘤时的免疫反应与旁观者效应的关系。方法 将C6tk+ 与C6tk-按 0 %tk+ ,10 %tk+ ,30 %tk+ 、5 0 %tk+ ......
自杀基因治疗法是肿瘤基因治疗中的重要方法。该法采用药物敏感基因转染肿瘤细胞,导致肿瘤细胞死亡,从而达到杀伤肿瘤细胞的目的。......
目的：用ＷＴＫ１人类成淋巴细胞ＴＫ基因突变试验评价姜黄素的抗诱变性，为姜黄素的抗诱变作用及其机理探讨，并为ＴＫ基因突变试验在抗诱变性检测方面的......
目的:探讨利用肝脏特异性microRNA-122(miR-122)调控外源基因在肝细胞的表达,减轻单纯疱疹病毒1型胸苷激酶和更昔洛韦(herpes simp......
构建了含有单纯疱疹病毒胸苷激酶基因（HSV-TK）的重组逆转录病毒载体LTKSN．经PA317细胞包装后，感染人结肠癌细胞株LoVo．用G418筛选到稳定......
目的探讨酚噻嗪类光敏剂YWW007应用于血液病原体灭活的安全使用剂量。方法细胞毒性试验:使用YWW007终浓度为1、4、12、20、40μmol......
小鼠淋巴瘤细胞胸腺嘧啶激酶基因突变测试(mouse lymphoma assay,MLA),现已广泛应用于化学物质的潜在遗传毒性检测[1-2]。我国也已......
提取伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１株基因组ＤＮＡ，用限制性内切酶ＫｐｎＩ充分消化，回收５．９ｋｂ片段（Ｊ片段），将其克隆于质粒ｐＵＣ１１９ ＫｐｎＩ位点上，获得ＰＢＴＫ５．９。用针对ＰＲＶ ＴＫ基因的特异性引物对重组质粒......
本研究采用鸡胚绒毛尿囊膜接种培养的方法，对ILTV-NM98a株和ILTV-王岗株进行增殖。根据已发表的ILTV TK基因的核苷酸序列设计一对PC......
鸭瘟(Duck Plague，DP)，又名鸭病毒性肠炎(Duck Viral Enteritis，DVE)，是由鸭病毒性肠炎病毒(Duck Enteritis Virus，DEV)引起的鸭、鹅及......
该研究对四个鸽痘病毒分离株PPVY、PPVD、PPVZ和PPVX（强毒株PPVY由广东地区分离;弱毒株PPVD、PPVZ和PPVX是该实验室从广东地区分离......
从郑州某养猪场一患病小猪的脑和脾、肾等内脏内，我们分离到一株病毒。接种到BHK细胞株后，该病毒能产生典型的细胞病变（CPE），感染的细胞......
参考CeneBank收录的伪狂犬病病毒gD、gE、TK基因的序列设计了三对引物,对PRV Min-A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载......
伪狂犬病(Pseudorabies)又称Aujeszky氏病，是由疱疹病毒科(Herpesviridae)α亚科中的猪疱疹病毒Ⅰ型(suid herpes virus Ⅰ)所引起......
本试验从福州郊区某猪场病死猪的肺脏中分离到一株病毒,运用相关的试验方法对该分离病毒进行鉴定,结果证实该分离病毒为伪狂犬病病......
本文对CD、TK自杀基因的构建及鉴定进行论述，文章利用分子生物学技术，构建CD、TK自杀基因并测定其结构，证实与GENE BANK发表的碱基序......
该课题通过用一组诱变剂和致癌剂甲基磺酸甲酯、硫酸镉、亚硝酸钠、苯并(a)芘、黄曲霉素B和过氧化氢处理TK6和WTK1细胞后,对其基因......
基因治疗(gene therapy)是向功能缺陷或病变的细胞及组织引入互补的正常基因或治疗性功能基因,使其表达而达到治疗疾病的方法.它是......
为了解广西近年猪伪狂犬病(PR)流行情况及猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株gB、gE、TK基因的遗传变异特点,于2013 2018年采集广西各地区......
根据本实验室发现的鸭瘟病毒(DPV)TK基因(GenBank登录号DQ640611)设计并合成了特异性引物,对DPV TK基因进行PCR扩增、序列测定及生......
根据鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因的核苷酸序列,设计并合成了1对引物,利用该对引物扩增出了长1800bp的TK基因核苷酸片段.将该......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
