克林沙星相关论文
克林沙星(a)是第四代喹诺酮类抗生素，主要是阻止粘肽的交叉连接，导致菌体细胞壁缺损失去渗透屏障，菌体膨胀、裂解，并阻止菌体蛋白合成，......
目前临床应用的喹诺酮类抗菌药对厌氧菌无抗菌活性或仅对其中的少数有很低的抗菌活性,而新近合成的一些喹诺酮类抗菌药(包括左氧氟......
目的 :对克林沙星的抗菌活性进行研究。方法 :克林沙星的最小抑菌浓度 (MIC)检测采用试管肉汤稀释法 ,其半数有效量 (ED50 )的检测......
目的:建立一种灵敏、可靠的全血中克林沙星的固相萃取高效液相色谱荧光检测方法。方法:样品经磷酸盐缓冲液提取后用Oasis MAX小柱......
克林沙星(clinafloxacin)是目前正在研制的第四代喹诺酮类抗菌药物,该药具有广谱抗菌作用,它抑制细菌的DNA促旋酶,其作用和药效比......
3-乙酰氨基吡咯烷是合成新型氟喹诺酮抗菌药物中间体,亦可用于合成克林沙星、ABT-719的中间体,主要生产厂家为日本富山株式会社,目......
从第一种喹诺酮类药物--萘啶酸1962年问世起,近30年来相继研制开发了5代药品,其代表药物有:第2代吡哌酸;第3代洛美沙星(lomefloxac......
我国上市的氟喹诺酮类药品包括:诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、依诺沙星......
由环丙沙星中间体 7-氯 - 1-环丙基 - 6 -氟 - 1,4-二氢 - 4-氧代 - 3-喹啉羧酸为原料 ,经与 3-乙酰胺基吡咯烷缩合、氯化、水解去......
以反相 HPL C法测定了大鼠血浆中克林沙星浓度 ,采用 Spherisorb- C1 8柱 ,以达诺沙星作内标 ,离子对溶液 -乙腈 (90∶ 10 )为流动......
目的探讨克林沙星与5种抗生素对鸡致病性大肠埃希菌体外联合抗菌效果。方法采用微量稀释法和棋盘法，测定了克林沙星和甲氧苄啶（TMP）分......
在0．2mol·L^-1KH2PO4-K2HPO4（pH6．80）底液中，克林沙星（CF）在汞电极上有一线性扫描还原峰，峰电位Eρ=-1．46V（vs．Ag／AgCl），该峰说明汞电极对克......
用石墨烯-聚乙烯醇-钯修饰电极（GN-PVA-Pd/GCE）测定水产品中的克林沙星（CFN）。研究了CFN在GN-PVA-Pd/GCE上的电化学行为,并探讨了示差......
目的 研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法 HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度，计算药动学参数和生物利用......
克林沙星合成路线图解ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＣＬＩＮＡＦＬＯＸＡＣＩＮ刘明亮郭惠元＊（中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所，北京１０００５０）ＬＩＵＭｉｎｇ－Ｌｉａｎｇ，ＧＵＯＨｕｉ－Ｙｕａｎ＊（Ｉｎｓｔｉｔ.........
以反相ＨＰＬＣ法测定了大鼠血浆中克林沙星浓度，采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８柱，以达诺沙星作内标，离子对溶液－乙腈（９０：１０）为流动相，方法回收率高，结果准确。克林沙星在大鼠体内......
氟喹诺酮类抗感染药是一类以1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸为基本结构的全合成抗生素.1962年美国Sterling-Winthrop研究所在合成抗疟药......
目的：对克林沙星的抗菌活性进行研究。方法：克林沙星的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）检测采用试管肉汤稀释法，其半数有效量（ＥＤ５０）的检测通过对感染小鼠的试验......
目的：了解盐酸克林沙星（clinafloxacin，CF）在大鼠体内的吸收、分布、排泄过程。方法：用高效液相色谱-紫外可见分光光度法，给大鼠灌胃5、1......
目的：建立用高效液相色谱法测定血浆中克林沙星浓度的方法。方法：血浆样品的酸性条件下，以Oasis小柱提取，环丙沙星为内标，采用Lichrosor......
目的建立盐酸克林沙星片中克林沙星含量的测定方法.方法反相高效液相色谱法.色谱柱为 ALLTIMA C18 5μ (4.6mm×250㎜),流动相......
喹诺酮类为人工合成含4-喹诺酮母核结构,对细菌DNA螺旋霉(DNAgyrase)具有选择性抑制的抗菌药物.1962年发现萘啶酸是第一代喹诺酮类......
【目的】本试验旨在观察氟喹诺酮类药物克林沙星混饮或拌料,对罗曼蛋用雏鸡的中枢神经毒性。【方法】试验分10个给药组和1个不给药......
喹诺酮类(Quinolones．QNS)抗菌药是一类化学合成抗菌药，经过30多年对其化学结构改变与抗菌作用的研究，新品种层出不穷，现已发展到第四......
用2,4-二氯-5-氟苯甲酸和氯化亚砜反应得到的酰氯,经氨水酰胺化后脱水生成2,4-二氯-5-氟苄腈,再经氟代、水解制得2,4,5-三氟苯甲酸......
由环丙沙星中间体７－氯－１－环丙基－６－氟－１，４－二氢－４－氧代－３－喹啉羧酸为原料，经与３－乙酰胺基吡烷缩合，氯化，水解去乙酰基得克林沙星，总收率２１．３％。......
克林沙星(clinafloxacin)是目前正在研制的第四代喹诺酮类广谱抗菌药，其抑菌作用是通过抑制细菌的DNA促旋酶而实现的。克林沙星对肺......
<正>众所周知,环丙沙星、氧氟沙星作为喹诺酮类的优秀代表,已成为临床上治疗各种感染性疾病的一线药物.尤其是环丙沙星,在喹诺酮市......
通过特色羧酸与克林沙星吡咯环氨基直接反应,得到19个未见文献报道的克林沙星酰胺衍生物,产物收率52.8%～97.5%.目标分子结构得到1HN......
近几年来，各国在成功开发了一系列氟喹诺酮类衍生物的基础上，又针对第一、二代喹诺酮类抗菌药物对Ｇ＋球菌和厌氧菌的活性较弱的缺点，竞相......
1962年，美国Sterling-Winthrop研究所发现的第1个含有4-喹诺酮母核的药物——萘啶酸，开辟了抗感染药物作用的新的途径。30多年来，国内......
<正>喹诺酮类抗菌药物的发展已有40余年。之前发展较慢,直到1980年以后氟喹诺酮类药物的问世使喹诺酮类药物的应用随之迅速发展,在......
氟喹诺酮类药物是目前临床上广泛应用的重要抗菌药之一，但由于其抗革兰氏阳性菌活性相对较差，对厌氧菌、支原体、衣原体活性也不理想......
目的:本文阐述第四代喹诺酮类药物的抗菌作用特点和临床应用的进展历程。方式:采用中外文献综述方式。结果:新一代氟喹诺酮类药物......
目的:研究克林沙星与小牛胸腺DNA之间的相互作用.方法:使用荧光光谱法,根据Stern-Volmer方程及Scatchrd方程进行数据处理.采用离子......
为了探讨恩诺沙星与其他5种氟喹诺酮类药物对畜禽常见病原菌的联合抑菌效果,试验采用简易棋盘法测定了恩诺沙星分别与左氧氟沙星、......
