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环氧氯丙烷具有升高血糖作用。血糖升高有良好的剂量效应关系和时间效应关系。血糖达峰值后恢复10%,50%,90%的效应与持续时间曲线......
使用薄层化学发光技术经分离定量,分别监测24h内兔血中牡丹皮和徐长卿中丹皮酚的吸收代谢。经对比分析,牡丹皮中所含丹皮酚比徐长卿中所......
千金藤素(cepharanthinum以下简称CP)系从防己科植物头花千金藤、地不容中分离提取的双苄基异喹啉生物碱,经动物试验和临床疗效观察,该......
千金藤素(Cepharanthinum以下简称CP)系从防已科植物头花千金藤、地不容中分离提取的双苄基异喹啉生物碱,经动物试验和临床疗效观察,该......
目的 探讨模拟失重条件下以血流量改变为生理基础的药代动力学变化。方法 选择庆大霉素作为模型药物,采用头低位( - 20°) 兔限制活动为......
血管外途径给药后,如果药物在体内的动态变化可用消除和分布均为(?)级的(?)室模型模拟、且消除和分布速度常数K_(?)和K_(12)、K_(......
药物治疗的成败关键,常与给药方案有关。为获得预期疗效,须确定合适的剂量和给药间隔时间。然而,从给药到生效是一个复杂过程,受......
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)或简称药代动力学是研究药物在机体内代谢过程的动态规律,它也是数学与药理学相结合的一门边缘......
一、测定生物半衰期的意义 药物的药理作用强度,多与作用部位的药物浓度有关。药物在血液中的浓度,又常 反映作用部位的浓度。药......
本文提出一个分析药物吸收动力学的方法。它的数学推导简单且易推广到多室模型;其计算量比Loo-Riegelman法及其简化法都少,且因不......
7-乙基-8-二甲基三氮烯茶硷(ED MTP)为新发现的一种有效的抗癌剂。它对小鼠移植性网织细胞白血病L_(615)的生命延长率达400%以上,......
负荷剂量法是通过第一剂用负荷剂量D_0后,以使体内血药浓度从第二剂用维持量D_0起一直维持稳态水平,其负荷剂量的大小。通常系由Gi......
本文报道用氯胺T法~(125)I标记的烙铁头蛇毒纤溶组分在小鼠和兔子体内的药代动力学研究。结果表明小鼠肌注后在血液和各脏器中分......
为了给肿瘤临床合理用药提供依据,本文利用~3H同位素示踪法,研究了阿克拉霉素(ACM-B)的药代动力学。将~3H-ACM-B分别静注昆明种正......
口服[~3H]-葫芦素B后,血药浓度变化属二室开放模型。各组织中放射性含量以肝、胆、胃、肺、肾及脾较高,脑组织最低,但连续给药后,......
当人们认识到药物的消除是一个随机过程之后,便开始使用统计方法来处理药物代谢动力学。设想,当一个药物分子在零时间引入机体,我......
综述了胰岛素经眼给药的全身吸收,吸收促进剂对胰岛素经眼吸收的作用,增粘剂在胰岛素滴眼剂中的应用及胰岛素经眼吸收的药代动力学......
本实验用高效液相色谱法测定静脉推注安定10mg的10例产妇血浆中安定和儿茶酚胺浓度,并观察宫口扩张情况,经实用药动学程序处理,安定在产妇体......
龙胆苦甙是中药秦艽的重要成分之一。在药代动力学研究中,由于它处于一个多组分的环境之中,因此其它有效成分对它的作用,就会使龙胆苦......
伊洛福芬(Irofulven)是一种新型的细胞毒类抗癌药,有良好的抗肿瘤活性,体内药动学个体差异大,t1/2短,经典的药动学方法难于获得其......
消炎痛在眼科临床及实验室的应用日益广泛,并已取得满意的疗效。为了对本药在眼内动态变化过程有个透彻了解,以便为临床或实验室......
“构造地质学”是地质类专业基础课程体系中的主干课程。本文从课程安排、教学内容、野外教学、教学方式和考核方式五个方面对英国......
用4种途径给大鼠一次染毒,研究了~3H-TNT在生物体内的动力学过程。结果表明,血中~3H-TNT浓度-时间曲线符合二室开放模型,实测浓度......
用静脉注射给家兔一次染毒,研究了碳酸亚铊在家兔体内的动力学过程,结果表明:血中铊浓度。时间曲线符合二室开放模型。碳酸亚铊在家兔......
本文研究异丙酚(propofol)相同剂量下两种不同静注方法对血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)和收缩压(SBP)的影响。资料和方法:随机选A、B两组无痛人流术患者,ASAI~II,各20例,两组的......