均三唑相关论文
为寻找由抗菌氟喹诺酮转化为抗肿瘤氟喹诺酮的有效结构修饰方法[1-5],我们将均三唑杂环作为培氟沙星C-3 羧基的等排体,功能基硫乙酰......
4-氨基-5-吡啶-4-基-均三唑硫醇(1)在复合催化剂DMAP和TBAB作用下与对卤代苯甲酸经环缩合反应以高收率得到中间体6-(5-氯-3-甲基-1......
目的寻找抗菌氟喹诺酮转化为抗肿瘤活性的C3羧基有效生物电子等排体。方法均三唑杂环作为抗菌氟喹诺酮氧氟沙星(1)C3羧基的等排体,......
[目的]寻找氟喹诺酮C-3羧基的有效生物等排体.[方法]用均三唑并噻二唑稠杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,合成了10个新氟......
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-(口恶)二唑甲硫醚(6a~6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三......
为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排......
采用密度泛函理论在B3LYP/6—31+G^*水平计算研究3,6-双(4一甲基-1,2,3一噻二唑-5-基)-1,2,4三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑分子的几何结构,光谱,热力......
本文研究了3-(3'-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在POCl3存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应,制得24种新的3-(3'-吡啶基)-6-脂肪基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,利用元素分析、IR、^1H ......
采用4-氨基-3-吡啶-3-基-5-巯基-均三唑(2)在复合催化剂DMAP和TBAB催化剂下,与氯代吡唑羧酸1a~1c经环缩合反应以高收率得中间体6-(5-氯-......
为进一步发展抗菌药氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,基于药效团骨架的迁越药物设计原理,用噻唑并均三唑稠环取代左氧......
〔目的〕寻找氟喹诺酮C-3羧基的有效生物等排体。〔方法〕用均三唑并噻二唑稠杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,合成了10个......
为寻找由氟喹诺酮抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效途径,用均三唑和嗯二唑分别作为培氟沙星C-3羧基的等排体和修饰基,设计合成了10个......
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3 均三唑-噁二唑甲硫醚(6a~6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三唑环上发......
以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体,功能侧链.硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基,设计合成了12个c-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合......
AIM To synthesize a series of new fused heterocyclic compounds containing 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole rings. M......
为发现3.位稠杂环取代喹诺酮衍生物新的生物活性,以环丙氟氯喹诺酮羧酸(1)为起始原料,经3步反应得到3.(4.氨基-5-巯基-均-三唑)氟氯喹酮(4).在......
4.氨基-5-毗啶-4-基-均二唑硫醇(1)在复合催化剂DMAP和TBAB作用下与对卤代苯甲酸经环缩合反应以高收率得到中间体6-(5-氯-3-甲基-1-取......
合成了15个新的3-(α-萘亚甲基)-6-烷基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,经EA、JR、~1H NMR和MS确定其组成和结构,并对其代表物......
本文利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,得到一系列3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-二噻二唑。用元素分析、IR、^1H NMR和......
3-芳基-4-氨基-1,2,4-均三唑-5-硫酮和2,4-二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于60℃流,制得10个新的均三唑并(3,4-b)-1,3,4-噻二唑(3-1)化合物,用元素分析,IR,HNMR和MS确证了结构,并讨论了反应......
研究了在氯化氢-乙醇溶液中,3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑与甲醛和伯胺(芳胺或脂肪胺)的双Mannich反应,合成了13的的稠杂环化合物3,5-二取代0四氢均三唑并「3,4-b」「1,3,5」噻......
以3-芳基-5-巯基-1.2.4-三唑为原料合成了20个3-芳基-1.2.4-三唑-5-巯基乙酸乙酯(2a~e)、3-芳基-1.2.4-三唑-5-巯基乙酸(3a~e)、3-劳......
氨基均三唑硫醇1a~1b与1,2-二溴乙烷缩合制得双氨基三唑硫醚2a~2b,2a~2b与芳香醛经缩合得相应的席夫碱3a1~3a5与3b1~3b7,收率65%~80%.所......
10种未见文献报道的N-[3-(3,4-二甲基-2-吡咯基)-5-巯基-4-均三唑基]-取代芳(氧)酰胺类连杂环化合物通过将5-取代苯基-2-呋喃甲酸及取......
杂环合成,日益趋向于一个分子中包括多种结构,也许正是由于不同杂环,非杂环在同一分子中聚集,共同促进了杂环化合物与有机体中细胞......
-对硝基苯氧甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与芳醛在酸催化下发生分子内的Mannich反应,合成了9种新的稠杂环化合物。通过元素分析、IR......
为进一步发现培氟沙星C-3羧基等排体-均三唑的结构优化新方法,用硫乙酸和席夫碱侧链作为其修饰基团,设计合成了12个新的C-3均三唑......
为发现氟喹诺酮抗菌活性向抗肿瘤活性转化的有效方法,用稠杂环噻唑并均三唑酮作为培氟沙星( 1 ) C-3羧基的生物等排体,芳甲叉基为......
以2,4-二氯苯甲酸为原料,经酯化、胺化、取代和环合4步反应合成了中间体3-巯基-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑(4)。以乙腈为溶剂......
叙述在环化反应温度下,用反应精馏法合成均三唑的方法。收率可达96%。...
目的:探讨由抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的构建新策略。方法:用均三唑杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,硫乙酸和亚胺席夫......
为发现氟喹诺酮由抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,以均三唑硫醇(酮)杂环为C-3羧基的等排体,经硫醚化修饰得C-3均三唑......
以2,4-二氯苯甲酸为原料,经酯化、胺化、取代和环合4步反应合成了中间体3-巯基-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑(4)。以乙腈为......
用3-硫醚-4-胺基-1,2,4-三唑作为槟榔碱酯基的生物电子等排体合成5个新型槟榔碱衍生物,其化学结构经元素分析、IR、^1HNMR、MS确证。......
以芳香羧酸为原料,经酯化,肼解等多步反应合成了8种3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑。研究了该类化合物的生物活性。......
4-氨基-5.(4-甲氧苯基)-3-巯基-均三唑(2)在无水乙酸钠作用下与伊氯苯丙酮(3)缩合得氨基三唑硫代苯丙酮(4).化合物4与盐酸羟胺肟化得羰基肟化......
以4-氨基-5-取代均三唑-3-硫醇为母体,经脂化,得4-氨基-5-取代均三唑-3-巯乙酸甲酯,再与系列的芳香醛反应,方便地制备一系列氨基均......
为寻找新结构的水溶性抗癌先导化合物,采用氨基均三唑硫代苯丙酮(1)与氨基均三唑硫醇(2a~2e)缩合得双均三唑单席夫碱化物3a~3e,接着......
5-取代-4-氨基-3-巯基-1,2,4-均三唑1a~1d与1,3-二氯-2-丙醇在超声辐射条件下缩合得S,S’-取代双(氨基均三唑)2a~2d,其与2,4-二羟基-......
杂环化合物,特别是三唑,二唑类化合物,具有广泛的生物活性和药理活性,这些杂环化合物及其衍生物作为农药、医药、染料及其它精细化......
1,2,4-三唑(均三唑)及其衍生物由于独特而广泛的生理活性备受人们关注,已有许多品种作为药物、杀菌剂和植物生长调节剂得到应用。由......
为寻找氟喹诺酮羧基等排体的优化方法,基于药效团拼合原理,用功能酰腙链作为培氟沙星C-3羧基等排体均三唑的修饰基团,设计合成了C-......
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-二唑甲硫醚(6a~6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三唑环......