家族性阿尔茨海默病相关论文
<正>目的研究1个中国早发性家族性阿尔茨海默病(early-onset family Alzheimer’s disease,EOFAD)家系的临床表型及存在的基因突变......
会议
目的 探讨中国人早发型家族性阿尔茨海默病早老素1基因(presenilin 1,PSEN1)的突变情况。方法对1个早发型家族性阿尔茨海默病家系中的......
目的研究1个中国早发性家族性阿尔茨海默病(early-onset family Alzheimer’s disease,EOFAD)家系的临床表型以及基因突变。方法收......
目的:阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种进展性神经系统退行性疾病,其主要病理改变为淀粉样β(Aβ)蛋白沉积和神经纤维缠结......
目的:研究1个中国早发性家族性阿尔茨海默病(early-onset family Alzheimers disease,EOFAD)家系的临床表型及存在的基因突变。 ......
研究背景阿尔茨海默病(AD)是最常见的老年期痴呆,随着年龄的增长发病率明显升高。AD可分为家族性(FAD)和散发性(SAD)两种类型,早老素......
家族性阿尔茨海默病与常染色体显性突变密切相关,随着分子遗传生物与临床症状认识的提高,对其辨别力也随之提高.本文从分子遗传学......
编码PSl的基因突变是导致家族性阿尔茨海默病(AD)的最普遍的原因。这种突变常常使该型A D的病程不同于散发型和另一种由β-淀粉样......
目的探讨早老素-1(presenilin-1, PS-1)基因的突变在家族性痴呆患者发病机理中的作用. 方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(poly......
伦敦神经病学研究院痴呆研究中心的M.N.Rossor及其同事在3月14日的《神经病》(Neurology。2006;66:718-722)杂志上的报告,使用磁共振波谱......
家族性阿尔茨海默病与常染色体显性突变密切相关,随着分子遗传生物与临床症状认识的提高,对其辨别力也随之提高。本文从分子遗传学与......
目前已知的能够引起常染色体显性遗传性阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的致病基因主要有三个,淀粉样前体蛋白基因(amyloid......
【目的】对一个早发性家族性阿尔茨海默病家系(EOFAD)进行全外显子组测序,寻找可能引起致病的突变位点,为遗传咨询和产前诊断提供......
目的通过对一个阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)大家系突变位点的检测,探讨中国人家族性AD(familial Alzheimer disease,FAD)......
目的:早老素-2是家族性阿尔茨海默病的致病基因之一,载脂蛋白E∈4等位基因是迟发和散发性早发阿尔茨海默病的主要遗传危险因素。最近......
目的:早老素1(presenilin 1,PSEN1)、早老素2(presenilin 2,PSEN2)和淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)基因是阿尔茨......