氟喹诺酮类抗菌剂相关论文
氟甲喹(Flumequine)为第二代氟喹诺酮类抗菌剂,其主要作用机制在于抑制细胞复制所必须的DNA旋转酶,阻断细菌DNA的复制而呈快速......
以2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,经缩合,胺化,环合,螯合,取代,水解及成盐反应合成盐酸替马沙星.经元素分析,红外光谱,质谱和......
细菌感染性疾病是严重危害人类身体健康的主要疾病之一.为了开发出更优秀的抗感染药物,根据已知的构效关系对原的药物的母核结构进......
氧氟沙星(Ofloxacin,OFX)是第三代氟喹诺酮类抗菌剂,因其抗菌谱广、杀菌作用强而迅速,目前已广泛应用于临床各类感染性疾病的治疗......
以２，４－二氯－５－氯苯甲酰乙酸乙酯为原料，经缩合、胺化，环合、螯合，取代，水解及成盐反应合成盐酸替马沙星。经元素分析，红外光谱，质谱和核磁共振谱......
1 临床疗效及不良反应甲磺酸帕珠沙星(pazufloxacin,简称帕珠沙星)是第三代喹诺酮类抗菌药,国外于2002年4月12日上市.帕珠沙星对革......
一项新的加拿大研究表明,服用氟喹诺酮类抗菌剂者可能有视网膜脱落风险,风险高近5倍,但绝对风险很小,只有1/2500。但研究并没有确......
目的研究氟喹诺酮类抗菌剂卡德沙星的合成工艺。方法以3-二氟甲氧基-2，4，5-三氟苯甲酸为起始原料，经酰氯化、缩合、脱羧、醚化、环丙......
用反式-L-羟脯氨酸经对甲苯磺酰氯保护、甲酯化、氧化、肟化、四氢铝锂还原、叔丁氧基羰基保护后脱除对甲苯磺酰保护基,与不同的氟......
[目的 ]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。 [方法 ]以左旋氧氟沙星的中间体 (S) -9,10 -二氟 - 3-甲基 - 2 ,......
研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。以左旋氧氟沙星的中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1,2......
氧氟沙星由2,3,4一三氟硝基苯经选择性碱水解、醚化、还原、缩合环合蝥合、缩舍与水解等五步制得,步骤短,反应条件温和,副反应少,......
