【摘 要】
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目的 循环中鞘磷脂信号分子鞘氨醇-1-磷酸(S1P)主要富集于高密度脂蛋白(HDL)颗粒并对HDL的内皮保护功能产生重要影响.动脉粥样硬化性疾病时,血浆S1P含量在极低密度脂蛋白
【机 构】
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山东省高校动脉粥样硬化重点实验室泰山医学院动脉粥样硬化研究所,山东省泰安市271000
【出 处】
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第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
论文部分内容阅读
目的 循环中鞘磷脂信号分子鞘氨醇-1-磷酸(S1P)主要富集于高密度脂蛋白(HDL)颗粒并对HDL的内皮保护功能产生重要影响.动脉粥样硬化性疾病时,血浆S1P含量在极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)等非HDL(non-HDL)上增高,其机制未明.本研究以C57BL/6小鼠(WT)和相同遗传背景下能自发动脉粥样硬化的载脂蛋白E缺陷(ApoE-/-)小鼠为模型,检测血浆S1P含量,并尝试分析其发生改变的机制.方法 选取20周龄雄性WT和ApoE-/-小鼠继续普通饲料喂养12周后,超速离心法分离non-HDL、HDL与乏脂血浆(LDP),采用液相-串联质谱(LC-MS/MS)方法对血浆、脂蛋白和LDP进行S1P定量.酶学法检测血脂水平,Western blot检测血浆、肝脏和肾脏S1P特异性载体载脂蛋白M(ApoM)的表达.结果 ApoE-/-小鼠血浆S1P含量较WT高103.5％(535.67±78.46 nmol/L比263.26±21.96 nmol/L,P＜0 01).经过蛋白含量校正后,ApoE-/-non-HDL上S1P含量较WT高约4 4倍(385.01±41.25 nmol/g比71.37±6.59 nmol/g,P＜0.001).ApoE-/-小鼠血浆ApoM含量较WT增高20.1％(n=4,P=0.003).机制分析表明ApoE-/-小鼠血浆内ApoM增加与其肝脏和肾脏表达ApoM升高有关.结论 ApoE-/-血浆中S1P含量较高,与non-HDL上S1P及其载体ApoM含量升高有关.
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