【摘 要】
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目的：探讨大鼠骨骼肌MDA含量和SOD活性在运动疲劳恢复期不同时相的动态变化特征.方法：雄性健康2月龄SD大鼠32只,随机分为安静对照C组(n=8)、运动E组(n=24),取材时运动组又分为运动后即刻E0组(n=8)、恢复期12小时E1组(n=8)、恢复期24小时E2组(n=8).C组置于笼中自然生长；运动组进行7周递增负荷跑台训练,每周运动6天,每天1次从早上8点开始.具体运动方案为：第一至七周
【机 构】
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山东体育学院研究生部,山东济南250102 山东体育学院基础理论系,山东济南250102
【出 处】
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2012年中国运动生理生化学术会议
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目的：探讨大鼠骨骼肌MDA含量和SOD活性在运动疲劳恢复期不同时相的动态变化特征.方法：雄性健康2月龄SD大鼠32只,随机分为安静对照C组(n=8)、运动E组(n=24),取材时运动组又分为运动后即刻E0组(n=8)、恢复期12小时E1组(n=8)、恢复期24小时E2组(n=8).C组置于笼中自然生长；运动组进行7周递增负荷跑台训练,每周运动6天,每天1次从早上8点开始.具体运动方案为：第一至七周的运动速度(m/min)分别为15、22、27、33、35、35、38,运动时间(min)分别为20、20、20、20、20、30、30,且最后一次以38m/min的速度运动至力竭.力竭运动后即刻,C组和E0组立即腹腔注射10％水合氯醛糖浆(0.3mL/100g)麻醉后,迅速剥离取出后肢股四头肌,置于冰冷生理盐水中洗净血渍,用滤纸吸干,置于EP管内,放于-80℃超低温冰箱内冷冻以匀浆后待测骨骼肌MDA、SOD.E1组和E2组分别于恢复期12和24小时做上述同样取材.将制备好的10％骨骼肌匀浆用低温离心机离心后取上清液,分装EP管内,待测骨骼肌匀浆液蛋白浓度及MDA和SOD.骨骼肌蛋白浓度、MDA、SOD测定分别用考马斯亮兰蛋白测定试剂盒、丙二醛测定试剂盒、总超氧化物歧化酶试剂盒(南京建成科技有限公司).数据的统计和分析采用SPSS17.0for windows软件系统,所有数据均以均值±标准差(-x±SD)表示.对C组、E0组、E1组、E2组四组之间采用单因素方差分析(One-Way ANOVA)分析,显著性差异水平为P＜0.05,极显著性差异水平P＜0.01.结果：1)大鼠骨骼肌MDA含量(nmol/mgprot)：E0组(1.95 ±0.18)和E1组(1.59±0.33)显著性高于C组(0.93±0.27) (P ＜0.01)；E1组和E2组(1.19±0.30)显著性低于E0组(P＜0.01)；E2组显著性低于E1(P＜0.05).2)大鼠骨骼肌SOD活性(U/mgprot)：E1组(121.70±13.33)显著性低于C组(148.49±23.39)(P＜0.05),E2组(142.18±16.82)显著性高于E1组(P＜0.05).结论：7周递增负荷运动并末次力竭运动后,大鼠骨骼肌MDA含量显著性升高,且24小时后基本降低至正常水平.骨骼肌SOD活性降低,随时间的延长,SOD活性逐渐降低且下降到一定水平后开始上升,于24小时后恢复至正常水平.
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