【摘 要】
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目的探索在22℃保存条件下血小板内微小RNA（microRNA）组的表达,为研究血小板贮存损伤（PSL）的机制提供依据。方法血小板来自山东省血液中心自愿捐献血小板的献血员16人,在超净工作台中将所有样本转移到血小板专用保存袋内,共计45 mL。放置于（22±2）℃水平振荡仪保存5 d（从d1采集算起）。留取d1（采样当天）、d3和d5的标本各7 mL,提取RNA,对microRNA进行测序。
【出 处】
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中国输血协会第九届输血大会论文专辑
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<正>目的探索在22℃保存条件下血小板内微小RNA（microRNA）组的表达,为研究血小板贮存损伤（PSL）的机制提供依据。方法血小板来自山东省血液中心自愿捐献血小板的献血员16人,在超净工作台中将所有样本转移到血小板专用保存袋内,共计45 mL。放置于（22±2）℃水平振荡仪保存5 d（从d1采集算起）。留取d1（采样当天）、d3和d5的标本各7 mL,提取RNA,对microRNA进行测序。结果 d1与d3相比,有827个显著差异的microRNA表达;d1与d5相比,有315个显著差异的microRNA表达;d3与d5相比,有
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