【摘 要】
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目的:探讨基于聚焦超声原理研发的超声药物定位控释系统(低强度聚焦超声治疗仪)辐照载10-羟基喜树碱脂质超声微泡(HLM)在兔VX2肝癌移植瘤内的定位释放情况。方法:建立兔VX2
【出 处】
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2012中国·北京超声医学学术大会
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目的:探讨基于聚焦超声原理研发的超声药物定位控释系统(低强度聚焦超声治疗仪)辐照载10-羟基喜树碱脂质超声微泡(HLM)在兔VX2肝癌移植瘤内的定位释放情况。方法:建立兔VX2肝癌移植瘤模型,用机械振荡法制备载10-HCPT脂质超声微泡(HLM).待肿瘤长至1cm左右进行筛选,最终体积大小相近的40只实验新西兰大白兔进入实验,随机分为两个组:A组(聚焦超声辐照组)和B组(诊断超声辐照组).A组20只新西兰大白兔随机分为A1、A2、A3、A4四个组,静脉注入载药微泡后,选定焦域后,分别用0.3w、0.6w、0.9w、1.2w四种不同功率的聚焦超声间歇辐照肿瘤组织一定时间.辐照结束后1h处死实验兔取肿瘤组织及其周围的肝组织.用标尺定位肿瘤的辐照中心后,采用高效液相色谱法分别测定距离选定的辐照中心0.5cm、1.0cm、1.5cm、2cm的组织内10-HCPT的浓度.结果:A组焦域范围内组织的药物浓度明显高于焦域外的组织,即离辐照中心相同距离的组织中A组药物浓度明显高于B组,焦域范围外距离中心相同距离的组织中A组药物浓度明显低于B组。结论:超声药物定位控释系统辐照破坏HLM能够在肿瘤组织精确定位释放10-HCPT。超声药物定位控释系统的体内精确定位效果远远优于诊断超声,实现了真正意义上的体内精确定位。有望成为专门化的用于药物体内定位控释的超声辐照系统。
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