【摘 要】
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本文提出了一种快速灵敏检测肿瘤细胞的方法.利用单链DNA适体的高度亲和性以及磁珠的放大作用,通过标记在信号DNA上的三联吡啶钌作为分子探针实现了电化学发光检测Ramos
【机 构】
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青岛科技大学化学与分子工程学院,青岛市郑州路53号,266000
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本文提出了一种快速灵敏检测肿瘤细胞的方法.利用单链DNA适体的高度亲和性以及磁珠的放大作用,通过标记在信号DNA上的三联吡啶钌作为分子探针实现了电化学发光检测Ramos细胞的方法.图1中,相对于曲线a和b,标记了联吡啶钌的DNA探针特征曲线c同时在254 nm和280 nm处出现了特征吸收峰,表明生物条码探针制备成功.图2中,为了验证实验的选择性,我们分别做了几组对比实验,采用空白溶液、K562细胞、Ramos细胞以及Ramos细胞和K562细胞的混合液分别与生物条码探针复合物反应.相对于K562细胞的电化学发光信号曲线a和空白细胞曲线b,Ramos细胞曲线c与细胞混合液曲线d的电化学发光信号远远大于曲线a和b,由此可知该实验方案具有很好的选择性,并且具有高的灵敏度和良好的重现性,细胞浓度的检测范围为100-50000 cells/mL-1.
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