【摘 要】
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尽管以氮原子为中心的SN2亲核取代反应（SN2@N）在有机合成和致癌方面发挥着重要的作用[1,2],但对其相关研究仍相对较少。本文应用广泛的电子结构理论研究了SN2@N的模型反应─NH2
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尽管以氮原子为中心的SN2亲核取代反应（SN2@N）在有机合成和致癌方面发挥着重要的作用[1,2],但对其相关研究仍相对较少。本文应用广泛的电子结构理论研究了SN2@N的模型反应─NH2Cl+F-体系。该体系的势能曲线展示了与碳中心体系（SN2@C）相似的"双势阱"模型。分别发现了低能垒、占主导地位的后进攻SN2通道（back-side SN2）,能量较高的前进攻SN2通道（front-side SN2）和质子转移通道（PT）。对比SN2@C结果,SN2@N体系的反应势垒两侧形成C1对称性的氢键化合物NH——X（X=F、Cl）,而SN2@C体系会形成对称性较高的离子偶极化合物;另外,NH2Cl+F-体系的质子转移通路也要比F-+CH3Cl体系竞争力强。计算表明,不同的理论方法对F-+NH2Cl体系的势能面性质会有较小的影响。对于主要的back-side SN2通道,MP2、CAM-B3LYP、M06-2X和MPW1K方法更好的符合高精度的CCSD（T）/CBS计算结果,推荐用于直接动力学模拟,揭示以氮原子为中心的SN2反应的微观机理和动力学行为规律。
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