【摘 要】
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本文主要研究了N，P肥不同施用量对岷山红三叶草产量、异黄酮含量及异黄酮产量的影响。结果表明：施肥量为50kgN/hm2，360kgP2O5/hM2时，分枝数/m2最多;施肥量为50kgN/hm2，120kgP2O5/hm2时，干草产量最高;施肥量为50 kgN/hm2，240 kg P2O5/hM2时，异黄酮含量最高。综合考虑不同施肥量下干草产量和异黄酮含量高低，得出红三叶获得较高异黄酮产量(异黄
【机 构】
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甘肃农业大学草业学院,甘肃兰州 730070 草业生态系统教育部重点实验室(甘肃农业大学),甘肃兰
【出 处】
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中国草学会饲料生产委员会第15次饲草生产学术研讨会
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本文主要研究了N，P肥不同施用量对岷山红三叶草产量、异黄酮含量及异黄酮产量的影响。结果表明：施肥量为50kgN/hm2，360kgP2O5/hM2时，分枝数/m2最多;施肥量为50kgN/hm2，120kgP2O5/hm2时，干草产量最高;施肥量为50 kgN/hm2，240 kg P2O5/hM2时，异黄酮含量最高。综合考虑不同施肥量下干草产量和异黄酮含量高低，得出红三叶获得较高异黄酮产量(异黄酮产量=干草产量×异黄酮含量)的最佳施肥量50KgN/hm2，120kg P2O5/hm2。增加N、P肥施用量后，不但无益于提高干草产量，而且使异黄酮含量显著下降。
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试验仔猪在21日龄时注射1ml免疫核糖核酸(含RNA1mg)，然后按常规免疫程序进行猪瘟、伪狂犬和口蹄疫等免疫，并分别在免疫前和免疫后二周采血检测免疫抗体、同时在14周龄采血检测伪狂犬野毒抗体和蓝耳病感染抗体。结果显示试验组的三种免疫抗体分别比对照组提高了18、10和18个百分点，伪狂犬野毒抗体试验组比对照组下降了17个百分点、蓝耳病感染抗体试验组比对照组下降了42个百分点。二组间差异显著。
目的:利用cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplificalion of cDNA ends，RACE)测定基因Ⅲ、VIb和VIId型新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)基因组两侧末端序列，并对NDV的leader和trailer进行分析。方法:利用T4 RNA连接酶将特定寡聚核苷酸片段的连接于病毒基因组RNA和cDNA，再利用RT-PCR或PCR方法对病毒
分别对源于安徽某地同期分离鉴定的鸡源、鸭源、鹅源NDV致病株(WF00C、WF00D、WF00G)的HN基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果显示，各分离株HN基因均含1个完整的开放阅读框(ORE)，全长为1716bp，编码571个氨基酸，有5个潜在的糖基化位点，13个半胱氨酸(Cys)残基。WF00D株与WF00C株、WF00G株以及Genebank
本实验目的是观察奶牛在布鲁氏菌S19疫苗免疫状态下血清凝集抗体的动态规律和免疫后奶牛对布鲁氏菌水解素的皮肤迟发性变态反应差异，并探索两者的相关性。实验选择布病阴性的性成熟青年黑白花奶牛50头，注射S19疫苗1×109CFU/头，定期采集血液测抗体水平，第60天用布鲁氏菌水解素皮内注射，检测变态反应。结果显示所有免疫牛均能在15d时检测到凝集抗体，30d达到峰值。迟发性变态反应表明免疫牛对布鲁氏菌水
用猪链球菌2型SS2-1株人工感染健康家兔。分别以静脉、肌肉、皮下、滴鼻、口服五种途径感染109CFU，结果前四者均引起发病或死亡，口服不发病，以静脉感染发病最为急性。分别静脉注射109、108、107、106、105CFU，分别肌肉注射108、106 CFU，结果均发病并有死亡，结果提示感染剂量与发病程度有正相关性。家兔临床症状和病理变化明显。用荧光定量PCR方法检测所有感染家兔组织的含菌量，结
将E.coli O157：H7用甲醛灭活超声破碎，免疫BALB/c鼠，制备免疫脾细胞，与SP/20骨髓瘤细胞融合，建立了7株分泌抗E.coliO157：H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为F5、B8、E7、G9、G11、F1和C3，Ig亚类分别是IgG2aκ、IgG2aκ、IgG1κ、IgMκ、IgMλ、IgMκ和IgG2aκ。用间接ELISA检测，E7和F1细胞培养上清液的效价为
本文在江苏省3个鸡场，应用ELISA对禽白血病病毒腑离网状内皮细胞增生病病毒的感染情况做了调查。结果表明，3个鸡场的所有被检的10个鸡群均感染了禽白血病病毒(ALV)，在被检的151只鸡血清中，ALV群共同性P27抗原的阳性率为39.10[％] (59/151)；在3个鸡场中，只有1个场感染了禽网状内皮细胞增生病病毒(REV)，在被检的51只鸡血清中，有2只为禽REV抗原阳性，证明了ALV感染在我
通过接种鸡胚成纤维细胞、聚合酶链式反应(PCR)技术及特异性单抗的间接荧光抗体反应(IFA)，从某大型肉用型种鸡场的疑似J亚群白血病的病鸡中，以及25个临床健康的商品代肉鸡群的2群中，分离鉴定出J亚群禽白血病病毒(ALV-J)。在用抗ALV-Jgp85单克隆抗体JE9的IFA中，来自病鸡群的两株病毒SD9901和SD9902呈强阳性反应，来自临床健康肉鸡群的YZ9901和YZ9902株呈弱阳性反应
J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是一种主要感染肉用型鸡的反转录病毒。本研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠，取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合，获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明，3株单克隆抗体仅与所试验的ALV-J毒株反应，而不能与ALV的A、B、C、D和E亚群的毒株反应。有趣的是，有一株单克隆抗体可以与所有试验的外源性ALV毒株反
禽白血病(avian leukosis, AL)是由禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus,ALV)和禽肉瘤病毒(AvianSarcoma Virus , ASV )群中的病毒引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称，是近年来日益严重危害我国养禽业重要疫病之一。本文选择广西三黄鸡作为调查对象，了解和掌握ALV的感染情况，为今后的防控提供根据。