【摘 要】
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目的观察糖尿病大鼠肝组织NF-κB、TGFβ1、FN mRNA表达及蛋白表达,探讨其在糖尿病性肝纤维化发生中的作用。方法SD大鼠随机分成两组:正常组与2型糖尿病组。2型糖尿病组在以高脂饮食4周后,加小剂量(30mg/kg)链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型,继续给予高脂饮食12周。Masson染色光镜下观察肝脏纤维化病变,RT-PCR法检测肝组织NF-κB、TGFβ1、FN mRNA表达,
【出 处】
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中华医学会病理学分会2009年学术年会论文汇编
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目的观察糖尿病大鼠肝组织NF-κB、TGFβ1、FN mRNA表达及蛋白表达,探讨其在糖尿病性肝纤维化发生中的作用。方法SD大鼠随机分成两组:正常组与2型糖尿病组。2型糖尿病组在以高脂饮食4周后,加小剂量(30mg/kg)链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型,继续给予高脂饮食12周。Masson染色光镜下观察肝脏纤维化病变,RT-PCR法检测肝组织NF-κB、TGFβ1、FN mRNA表达,免疫组织化学法检测肝组织NF-κB、TGFβ1、FN蛋白表达。结果糖尿病大鼠肝组织出现不同程度的肝纤维化病变。RT-PCR显示糖尿病大鼠肝组织TGFβ1、FN基因mRNA表达显著高于正常组(P<0.01,P<0.05)。免疫组化结果显示糖尿病大鼠肝组织NF-κB P65、TGFβ1、FN蛋白表达显著高于正常组。(P<0.05,P<0.01,P<0.05),部分肝细胞核NF-κB P65阳性表达。结论糖尿病大鼠肝组织NF-κB、TGFβ1、FN表达的增强及NF-κB活性的增强,可能是糖尿病大鼠肝纤维化的重要要制之一。
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