【摘 要】
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目的：建立局灶性脑缺血模型，从蛋白质整体水平探讨脑缺血/再灌注的保护作用机制。方法: 雄性、健康大鼠SD，随机分为正常组、脑缺血模型组参照Koizumi法并加以改进，建立MCAO大鼠脑缺血2h再灌注24h的模型；裂解液提取总蛋白质，以双向电泳技术进行蛋白质分离，考马斯亮蓝染色，获得双向电泳图谱，利用专门的软件筛选出差异蛋白质，用MALDI-TOF-MS获得肽指纹图谱，MS-Fit数据库进行搜索，获
【机 构】
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绵阳市第三人民医院绵阳621000 重庆医科大学药学院重庆400016
【出 处】
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2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周
论文部分内容阅读
目的：建立局灶性脑缺血模型，从蛋白质整体水平探讨脑缺血/再灌注的保护作用机制。
方法: 雄性、健康大鼠SD，随机分为正常组、脑缺血模型组参照Koizumi法并加以改进，建立MCAO大鼠脑缺血2h再灌注24h的模型；裂解液提取总蛋白质，以双向电泳技术进行蛋白质分离，考马斯亮蓝染色，获得双向电泳图谱，利用专门的软件筛选出差异蛋白质，用MALDI-TOF-MS获得肽指纹图谱，MS-Fit数据库进行搜索，获得有关的蛋白质信息。
结果：局灶性脑缺血模型组与正常组脑组织的比较蛋白质组学研究。与模型组比较，从正常组筛选到23个差异表达蛋白斑点，其中13个低表达，10个高表达，鉴定其中6个蛋白质，发现白细胞三烯A-4水解酶、促甲状腺激素释放激素降解胞外酶等与脑缺血相关的蛋白质。
结论：从蛋白质组学角度发现了一些与脑缺血相关的蛋白，有助于今后进一步研究脑缺血性损伤的保护机制。
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