【摘 要】
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目的:首次检测了兰州肉苁蓉与伪品蛇菰rDNA内转录间隔区序列差异. 方法:采用Plant DNA Mini Kit法作为基因组DNA提取的最佳方法,提取兰州肉苁蓉与伪品蛇菰的核基因组DNA,
【机 构】
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甘肃省中医院,甘肃兰州730050
【出 处】
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第十二次中药鉴定学术会议暨中药资源保护与产业化发展国际学术交流会
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目的:首次检测了兰州肉苁蓉与伪品蛇菰rDNA内转录间隔区序列差异.
方法:采用Plant DNA Mini Kit法作为基因组DNA提取的最佳方法,提取兰州肉苁蓉与伪品蛇菰的核基因组DNA,并且建立了适合兰州肉苁蓉与伪品蛇菰的PCR反应体系,利用合成的特异性PCR引物对所提取的DNA中rDNA内转录间隔区序列进行套式扩增,扩增产物经琼脂糖凝皎电泳得到电泳图谱,并进行分析,测序.经Clusta 1X软件排序,MEGA3软件分析计算二者的遗传距离.
结果:琼脂糖电泳图谱及所测序列显示,来自于植物兰州肉苁蓉rDNA内转录间隔区全长为580bp左右,与伪品蛇菰种间遗传距离较大.
结论:兰州肉苁蓉与伪品蛇菰在分子水平有较大差异。
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