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本文首先合成了高支化聚苯乙烯(HBPS)，然后通过熔融共混法，将低粘度的高支化聚苯乙烯添加到高粘度的聚碳酸酯(PC)中共混改性，研究了共混物PC／HBPS的力学性能、相态结构、热性能、相容性、流变性能及力学松弛性能等。全文主要内容如下： 1．HBPS的合成与表征。 (1) 采用原子转移自由基(ATRP)法，将氯甲基化苯乙烯与苯乙烯按不同的摩尔比进行了共聚，合成了三种不同的高支化聚苯乙烯，分别命名为：HBPS-1(摩尔比为1：20)、HBPS-2(摩尔比为1：15)、HBPS-3(摩尔比为1：10)。 (2) 红外光谱法(FTIR)、核磁共振法(~1H NMR)、凝胶渗透色谱法(GPC)的分析结果表明：按照HBPS-1、HBPS-2、HBPS-3的顺序，支化程度、分子量增加，分子量分布变宽；示差扫描量热法(DSC)的分析结果表明：HBPS-1、HBPS-2、HBPS-3的玻璃化转变温度按顺序降低，且均低于线形聚苯乙烯的玻璃化转变温度；热失重法(TGA)的分析结果表明：HBPS-1、HBPS-2、HBPS-3的分解温度按顺序降低，半分解温度差别不大，但均高于聚碳酸酯的分解温度和半分解温度。 2．共混物PC／HBPS的制备、力学性能和相态结构 (1) 采用熔融共混法，应用密炼机制备了12种聚碳酸酯与高支化聚苯乙烯的共混物。 (2) 共混物PC／HBPS的缺口冲击强度、拉伸强度、拉伸模量测试结果表明：在聚碳酸酯中加入≤2.0ms％的高支化聚苯乙烯，没有影响聚碳酸酯优异的力学性能。当在聚碳酸酯中加入≤1.0ms％的高支化聚苯乙烯时，缺口冲击强度甚至有所提高。 (3) 扫描电子显微镜(SEM)照片表明：共混物的冲击断面均为“海—岛结构”的两相体系。尤其对于试样PC／1.0HBPS-1、PC／1.0HBPS-2、PC／0.5HBPS-3，断面呈现出大量的蜂窝状结构，且凹凸不平，这些现象验证了在力学性能中得出的冲击强度较高的结论。 3．共混物PC／HBPS的热性能和相容性。 (1) 示差扫描量热法(DSC)的分析结果表明：共混物的玻璃化转变温度略低于聚碳酸酯的玻璃化转变温度。用Fox方程和Couchman方程计算的玻璃化转变温度与用DSC测得的数据非常接近。热失重法(TGA)的分析结果表明：共混物的分解温度、峰顶温度、重量损失5％的温度、半分解温度都比纯PC的低，其热稳定性都比纯PC的低，但下降程度不是很大，分解温度都在463℃以上。 (2) 在PC中共混≤2.0ms％HBPS时，用DSC分析，PC与HBPS具有部分相容性；用SEM分析，共混物呈两相结构，HBPS都以球形状均匀地分布在连续相PC中，具有部分相容性。